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公开(公告)号：CN119661687A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411843023.9
申请日：2024-12-13
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种TIF1γ重组抗原及其制备方法和应用，相比于现有抗原，该TIF1γ重组抗原的抗原位点得到更加充分地暴露，进而能够提高抗TIF1γ抗体检测的灵敏度和特异性，将本发明的抗原应用于癌症相关肌炎的诊断，可以大大提高灵敏度和准确性。同时，本发明的TIF1γ重组抗原还改善了全长TIF1γ抗原容易沉淀的问题，对于提高抗原表达量，扩大抗原的生产应用，降低生产成本有重要的意义。
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公开(公告)号：CN119438601A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411662090.0
申请日：2024-11-20
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种TIF1γ蛋白处理方法、储存试剂及应用，涉及生物技术领域。该TIF1γ蛋白处理方法包括使TIF1γ蛋白与Zn2+接触，Zn2+能够提高TIF1γ热稳定性和抗TIF1γ抗体的检测效果，有利于临床上对皮肌炎的检出与诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118443928A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410542433.3
申请日：2024-04-30
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种预处理试剂及其应用，涉及生物技术领域。该预处理试剂包括PEI和缓冲液。通过将固相载体和该预处理试剂孵育，孵育后弃去溶液，干燥，可得到用于制备dsDNA包被用固相载体。进一步将该dsDNA包被用固相载体与dsDNA结合可制得包被有dsDNA的材料。该预处理试剂相对于现有试剂可有效提高dsDNA的包被效率和载量，降低了人工成本和时间成本。
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公开(公告)号：CN119751630A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411947494.4
申请日：2024-12-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K16/30 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种含有CD133的类膜体系及其制备方法，涉及生物技术领域。该类膜体系包括将CD133蛋白、膜骨架蛋白和磷脂双分子层，这3个组分结合，组装形成一个类膜结构的小圆盘，即含CD133蛋白的纳米盘，CD133蛋白的跨膜区由磷脂双分子层包裹，并贯穿整个磷脂双分子层，其胞外区在纳米盘的磷脂双分子层的一侧，胞内区在另一侧。该纳米盘具有高稳定性，这种结构为CD133蛋白提供类似细胞模的环境，维持其功能状态，且由于CD133的胞外区暴露在外，不影响其与抗CD133抗体的结合。
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公开(公告)号：CN118126172A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410260499.3
申请日：2024-03-07
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/85 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种DSC2结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。DSC2结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，VL‑CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。该结合蛋白与DSC2具有良好的特异性结合能力，可用于DSC2抗原的鉴定和DSC2相关疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN114716547A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210551459.5
申请日：2022-05-18
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种包括抗原结合结构域的结合蛋白及其生产方法和应用，涉及抗体领域，该结合蛋白包括以下互补决定区：CDR‑VH1为G‑X1‑S‑I‑T‑S‑X2‑Y‑V；CDR‑VH2为I‑X1‑Y‑S‑X2‑S‑T；CDR‑VH3为A‑X1‑G‑R‑D‑D‑G‑V‑T‑W‑X2‑A‑Y；CDR‑VL1为Q‑S‑X1‑S‑T‑S‑S‑Y‑S‑Y；CDR‑VL2为Y‑X1‑S；CDR‑VL3为Q‑H‑S‑X1‑E‑I‑P‑X2‑T。具有上述互补决定区的结合蛋白具备较好的亲和力，能够有效识别并结合与β2‑糖蛋白I，为与β2‑糖蛋白I的检测和研发提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN114716547B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210551459.5
申请日：2022-05-18
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
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