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公开(公告)号:CN1688527A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN03824131.5
申请日:2003-08-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C35/52 , C07C255/52 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/22 , C07D207/24 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D217/04 , C07D231/04 , C07D231/06 , C07D261/04 , C07D265/02 , C07D267/10 , C07D295/06 , C07D295/14 , C07D303/46 , C07D307/81 , C07D333/54 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D491/113 , A61K31/045 , A61K31/277 , A61K31/336 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/4035 , A61K31/42 , A61K31/438 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/45 , A61P5/26 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P15/12 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P43
CPC classification number: C07C255/52 , C07C35/52 , C07C217/04 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/22 , C07D207/24 , C07D209/46 , C07D211/22 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D231/08 , C07D261/04 , C07D265/02 , C07D267/10 , C07D295/073 , C07D295/112 , C07D295/155 , C07D303/46 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D491/10
Abstract: 通式(I)表示的化合物或其盐[其中环A表示任选取代的5-至8-员环;环B表示另外被任选取代的4-至10-员环;环C表示另外被任选取代的苯环;X1表示碳原子;且X2表示碳原子、氧原子等;W表示氮原子等;Y11表示式CR2R3’表示的基团(其中R2表示氢原子、氰基、硝基等,且R3’表示氢原子、氰基、硝基等);Y21表示式表示CR4R5’的基团(其中R4表示氢原子、氰基、硝基等,且R5’表示表示氢原子、氰基、硝基等)等;R1表示吸电子基团;[符号表示单键或双键]。所述的化合物可用作雄激素受体调节剂。还提供了所述化合物的盐。
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公开(公告)号:CN1290249A
公开(公告)日:2001-04-04
申请号:CN99802862.2
申请日:1999-02-18
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D209/08 , C07D209/88 , C07D215/38 , C07D231/56 , C07D237/28 , C07D239/74 , C07D261/20 , C07D307/79 , C07D333/36 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/47 , A61K31/50 , A61K31/505
CPC classification number: C07D221/04 , C07D209/06 , C07D209/88 , C07D215/38 , C07D215/60 , C07D231/56 , C07D237/28 , C07D239/74 , C07D261/20 , C07D307/79 , C07D307/84 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04
Abstract: 下式表示的化合物或其盐,式中,A环表示可以被取代的5至6员芳香族杂环,B环表示可以被取代的5至6员芳香族碳环或杂环,R1表示氢原子、羟基或低级烷基,n表示0或1。
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公开(公告)号:CN1282326A
公开(公告)日:2001-01-31
申请号:CN98811983.8
申请日:1998-12-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D295/12 , A61K31/16 , A61K31/33 , A61K31/66 , C07C233/62 , C07D213/20 , C07D213/61 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07F9/44 , C07F9/54 , C07F9/6584 , C07F9/6568 , C07F9/655 , C07F9/53 , C07D313/08 , C07D407/12
CPC classification number: C07D213/20 , C07C233/62 , C07C255/25 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07C2602/12 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/42 , C07D249/08 , C07D277/22 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D309/14 , C07D311/58 , C07D313/08 , C07D317/58 , C07D335/02 , C07D335/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D453/02 , C07F9/4426 , C07F9/5333 , C07F9/5456 , C07F9/65522 , C07F9/65527 , C07F9/65685 , C07F9/65848
Abstract: 本发明提供式(Ⅰ)化合物或其盐,其中R1是选择性取代的5至6元环;W是式(a)或(b)的二价基团,其中环A是选择性取代的5至6元芳香族环,X是选择性取代的C、N或O原子,环B是选择性取代的5至7元环:Z是化学键或二价基团;R2是(1)其中的氮原子可以形成季铵盐的选择性取代的氨基等;这些化合物可以拮抗MCP-1受体。
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公开(公告)号:CN1083043A
公开(公告)日:1994-03-02
申请号:CN93108036.3
申请日:1993-07-02
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C59/115 , C07C59/21
CPC classification number: C07C59/88 , C07B2200/07 , C07C39/15 , C07C59/56 , C07C59/74 , C07C69/007 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/738
Abstract: 光学活性三取代甲烷化合物,该化合物含有芳基和邻位或对位羟基取代的苯基作为取代基,该化合物可由邻位或/和对位未取代的酚化合物与α位芳环基取代的光学活性第二甲醇化合物在三取代膦和重氮二羧酸酯或重氮二羧酸酰胺存在下反应制得。这些和其它光学活性三取代甲烷化合物既可用作药物的活性成分,又可用作制备药物的中间体。
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公开(公告)号:CN1032001A
公开(公告)日:1989-03-29
申请号:CN88103841
申请日:1988-06-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C39/06 , C07C39/12 , C07C53/23 , C07C69/612 , C07C69/67 , C07C131/00
CPC classification number: C07C39/11 , C07C59/56 , C07C59/64 , C07C59/74 , C07C59/90 , C07D307/83 , C07D311/20
Abstract: 通式(I)的新的苯酚衍生物式中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n的定义如在说明书中所述,这类化合物对大脑、心脏的、肾的和肺的循环系统疾病、呼吸的疾病、过敏反应、过敏性休克、内毒性休克、炎症等等具有治疗的和预防的效能以及对于由肿瘤细胞的血管形成有抑制效能。
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公开(公告)号:CN1097741A
公开(公告)日:1995-01-25
申请号:CN94105244.3
申请日:1994-04-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D213/44 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/53 , C07D213/50
Abstract: (I)式表示的吡啶衍生物或其盐:式中A环代表非强制性取代的苯环;B环代表非强制性取代的吡啶环;Q代表羟基或OQ′或Q′,Q′代表非强制性取代的脂烃基;n系指0或1。这类吡啶衍生物具有钾通道开放活性,作为治疗药用于循环系统疾病如心绞痛、高血压病等。
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公开(公告)号:CN1060467A
公开(公告)日:1992-04-22
申请号:CN91109186.6
申请日:1991-09-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D265/16 , C07D413/04 , C07D417/04
Abstract: 一种适用于治疗和预防心脏疾病、循环疾病、呼吸疾病和脑疾病的新化合物(I)及其盐,所说化合物(I)为其中:是任意被取代的苯环;R1是通过碳-碳键连接于1,3-苯并嗪环4位上的碳环或杂环基团,烃残基等;且R2和R3可独立地为氢或任意取代的C1-6烷基等。
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公开(公告)号:CN1282243A
公开(公告)日:2001-01-31
申请号:CN98811942.0
申请日:1998-12-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/35 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/335 , A61K31/665 , A61K31/67
CPC classification number: C07D407/12 , A61K31/335 , A61K31/351 , A61K31/452 , A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/665 , A61K31/67 , A61K45/06 , C07C233/62 , C07C2602/12 , C07D309/14 , C07D313/08 , C07D337/08
Abstract: 本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物,它包括式(1)的化合物或其盐,其中R1是任意取代的5-至6-节环;W是式(a)或(b)的二价基团,其中环A是任意取代的5-至6-节芳环,X是任意取代的C,N或O原子,且环B是任意取代的5-至7-节环,Z是一化学键或二价基团,R2是任意取代的氨基,其中氮原子可形成季铵,等等。
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公开(公告)号:CN1024659C
公开(公告)日:1994-05-25
申请号:CN88103841
申请日:1988-06-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: C07C39/11 , C07C59/56 , C07C59/64 , C07C59/74 , C07C59/90 , C07D307/83 , C07D311/20
Abstract: 通式(I)的新的苯酚衍生物式中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n的定义如在说明书中所述,这类化合物对大脑、心脏的、肾的和肺的循环系统疾病、呼吸的疾病、过敏反应、过敏性休克、内毒性休克、炎症等等具有治疗的和预防的效能以及对于由肿瘤细胞的血管形成有抑制效能。
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