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公开(公告)号：CN101177385A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710166757.8
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C43/275 , C07C217/90 , C07C309/80 , C07C309/82 , C07C311/08 , C07C311/10 , C07D209/44 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D275/02 , A61K31/18 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN100371318C
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200510104142.3
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C317/18 , C07C317/04 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN1754873A
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN200510104142.3
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C317/18 , C07C317/04 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN100453529C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN98804381.5
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C311/08 , C07C311/13 , C07C309/65 , C07D213/76 , C07D217/04 , C07D217/02 , C07D209/44 , C07D215/26 , A61K31/18 , A61K31/4035 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P9/10
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN1123573C
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN98811092.X
申请日：1998-10-31
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·尼维纳 , M·埃斯-萨耶德 , H·哈宁 , T·申克 , K·-H·施莱默 , J·克尔德尼希 , E·比肖夫 , E·佩尔兹波恩 , K·德姆波夫斯基 , P·塞尔诺 , M·诺瓦科夫斯基
IPC: C07D487/04 , A61K31/53
CPC classification number: C07D487/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及式(I)的在9-位具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。所述2-苯基取代的咪唑并三嗪酮是通过将相应的2-苯基咪唑并三嗪酮氯磺化、然后再与胺反应制得的。这些化合物抑制代谢cGMP的磷酸二酯酶，并且适于在药物中用作活性剂来治疗心血管疾病、脑血管疾病和/或生殖泌尿道障碍、尤其是勃起功能障碍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1334801A
公开(公告)日：2002-02-06
申请号：CN99816127.6
申请日：1999-12-13
Applicant: 拜尔公司
Inventor： M·阿贝尔斯 , K·乌尔巴恩斯 , A·沃佩尔 , M·海特 , D·施米德特 , B·斯特尔特-卢德维格 , C·格尔德斯 , E·斯塔尔 , J·克尔德尼希 , U·布吕格梅尔 , K·卢斯蒂格
IPC: C07C311/19 , C07C275/42 , C07C311/10 , C07C311/47 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D235/30 , A61K31/18 , A61K31/44 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61P27/02
CPC classification number: C07D213/40 , C07C271/22 , C07C275/42 , C07C311/06 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/19 , C07C311/37 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C335/20 , C07C2601/02 , C07D207/22 , C07D213/55 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/50 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D249/08 , C07D261/10 , C07D261/14 , C07D263/58 , C07D277/42 , C07D277/48 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D285/10 , C07D285/135 , C07D285/14 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及联苯基和联苯基－类似化合物,它们的制备以及它们作为药用组合物、作为整联蛋白拮抗剂的用途,特别是在制备用于治疗和预防下列疾病的药用组合物中的用途:癌症、动脉硬化、再狭窄、溶骨性疾病如骨质疏松和眼疾。根据本发明的化合物具有式(1),其中R1、R2、U、V、A、B、W、R3、C和R4具有如权利要求书中定义的意义。
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![1,5－二氢－吡唑并[3,4－D]－嘧啶酮衍生物](/CN/1998/8/0/images/98804987.jpg)
公开(公告)号：CN1255133A
公开(公告)日：2000-05-31
申请号：CN98804987.2
申请日：1998-02-26
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及1,5－二氢—吡唑并[3,4－D]－嘧啶酮衍生物,该衍生物通过将嘧啶酮杂环与适宜取代的吡唑化合物缩合制得。所述化合物适于在药物、特别是用于治疗心血管和脑血管疾病、外周血管疾病和生殖泌尿道疾病的药物中用作活性物质。
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公开(公告)号：CN1253545A
公开(公告)日：2000-05-17
申请号：CN98804381.5
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·M·V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C311/08 , C07D217/02 , C07D217/04 , A61K31/18 , C07D209/44 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07C311/10 , C07C309/80 , C07C309/82 , C07C43/275 , C07C217/90 , C07D275/02 , A61K31/47 , A61K31/40
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物,其制备方法及其在治疗神经变性疾病中,特别是预防和治疗神经变性疾病,并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN1508137A
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN03119940.2
申请日：1998-10-31
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·尼维纳 , M·埃斯-萨耶德 , H·哈宁 , T·申克 , K·H·施莱默 , J·克尔德尼希 , E·比肖夫 , E·佩尔兹波恩 , K·德姆波夫斯基 , P·塞尔诺 , M·诺瓦科夫斯基
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P15/10
CPC classification number: C07D487/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及式(I)的在9－位具有短的非支链烷基的2－苯基取代的咪唑并三嗪酮。所述2－苯基取代的咪唑并三嗪酮是通过将相应的2－苯基咪唑并三嗪酮氯磺化、然后再与胺反应制得的。这些化合物抑制代谢cGMP的磷酸二酯酶，并且适于在药物中用作活性剂来治疗心血管疾病、脑血管疾病和/或生殖泌尿道障碍、尤其是勃起功能障碍。
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公开(公告)号：CN1151155C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN98804987.2
申请日：1998-02-26
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及1，5-二氢-吡唑并[3，4-D]-嘧啶酮衍生物，该衍生物通过将嘧啶酮杂环与适宜取代的吡唑化合物缩合制得。所述化合物适于在药物、特别是用于治疗心血管和脑血管疾病、外周血管疾病和生殖泌尿道疾病的药物中用作活性物质。
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