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![1,5－二氢－吡唑并[3,4－D]－嘧啶酮衍生物](/CN/1998/8/0/images/98804987.jpg)
公开(公告)号：CN1255133A
公开(公告)日：2000-05-31
申请号：CN98804987.2
申请日：1998-02-26
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及1,5－二氢—吡唑并[3,4－D]－嘧啶酮衍生物,该衍生物通过将嘧啶酮杂环与适宜取代的吡唑化合物缩合制得。所述化合物适于在药物、特别是用于治疗心血管和脑血管疾病、外周血管疾病和生殖泌尿道疾病的药物中用作活性物质。
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公开(公告)号：CN1234708C
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN01805924.4
申请日：2001-02-20
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P15/10
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了通式(I)的新的咪唑并三嗪酮类化合物、其制备方法和其药物用途。
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公开(公告)号：CN1123573C
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN98811092.X
申请日：1998-10-31
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·尼维纳 , M·埃斯-萨耶德 , H·哈宁 , T·申克 , K·-H·施莱默 , J·克尔德尼希 , E·比肖夫 , E·佩尔兹波恩 , K·德姆波夫斯基 , P·塞尔诺 , M·诺瓦科夫斯基
IPC: C07D487/04 , A61K31/53
CPC classification number: C07D487/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及式(I)的在9-位具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。所述2-苯基取代的咪唑并三嗪酮是通过将相应的2-苯基咪唑并三嗪酮氯磺化、然后再与胺反应制得的。这些化合物抑制代谢cGMP的磷酸二酯酶，并且适于在药物中用作活性剂来治疗心血管疾病、脑血管疾病和/或生殖泌尿道障碍、尤其是勃起功能障碍。
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公开(公告)号：CN1337932A
公开(公告)日：2002-02-27
申请号：CN99816404.6
申请日：1999-12-20
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C59/88 , C07C59/48 , C07C59/68 , C07D317/46 , C07D253/08 , A61K31/40 , A61K31/53 , A61P11/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D209/48 , A61K31/40 , C07D253/08 , C07D491/04
Abstract: 本发明公开了新的4－联芳基丁酸和5－联芳基戊酸衍生物,取代的4－联芳基丁酸和5－联芳基戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗呼吸疾病的用途,含它们的药物组合物,及其使用方法。本发明的化合物具有通式(I)(T)xA－B－D－E－CO2H,其中A为芳环或杂芳环;B为芳环或杂芳环或键;各个T为取代的基团,x为0、1或2;基团D代表(a)、(b)、(c)或(d);基团E代表带有一至三个取代基的两个或三个碳的链,所述取代基为独立地或参与成环,可能的结构如说明书和权利要求中所示;且E上的各个取代基为独立的取代基,并包括其药物上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1508137A
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN03119940.2
申请日：1998-10-31
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·尼维纳 , M·埃斯-萨耶德 , H·哈宁 , T·申克 , K·H·施莱默 , J·克尔德尼希 , E·比肖夫 , E·佩尔兹波恩 , K·德姆波夫斯基 , P·塞尔诺 , M·诺瓦科夫斯基
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P15/10
CPC classification number: C07D487/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及式(I)的在9－位具有短的非支链烷基的2－苯基取代的咪唑并三嗪酮。所述2－苯基取代的咪唑并三嗪酮是通过将相应的2－苯基咪唑并三嗪酮氯磺化、然后再与胺反应制得的。这些化合物抑制代谢cGMP的磷酸二酯酶，并且适于在药物中用作活性剂来治疗心血管疾病、脑血管疾病和/或生殖泌尿道障碍、尤其是勃起功能障碍。
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公开(公告)号：CN1151155C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN98804987.2
申请日：1998-02-26
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及1，5-二氢-吡唑并[3，4-D]-嘧啶酮衍生物，该衍生物通过将嘧啶酮杂环与适宜取代的吡唑化合物缩合制得。所述化合物适于在药物、特别是用于治疗心血管和脑血管疾病、外周血管疾病和生殖泌尿道疾病的药物中用作活性物质。
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![咪唑并[1,3,5]三嗪酮及其应用](/CN/2000/8/3/images/00818969.jpg)
公开(公告)号：CN1434825A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN00818969.2
申请日：2000-12-12
Applicant: 拜尔公司
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及通式(I)新的咪唑并[1，3，5]三嗪酮、其制备方法及其应用作为药物，特别是作为代谢cGMP的磷酸二酯酶抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN1407986A
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN01805924.4
申请日：2001-02-20
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P15/10
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了通式(I)的新的咪唑并三嗪酮类化合物、其制备方法和其药物用途。
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公开(公告)号：CN1278822A
公开(公告)日：2001-01-03
申请号：CN98811092.X
申请日：1998-10-31
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·尼维纳 , M·埃斯-萨耶德 , H·哈宁 , T·申克 , K·H·施莱默 , J·克尔德尼希 , E·比肖夫 , E·佩尔兹波恩 , K·德姆波夫斯基 , P·塞尔诺 , M·诺瓦科夫斯基
IPC: C07D487/04 , A61K31/53
CPC classification number: C07D487/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的在9－位具有短的非支链烷基的2－苯基取代的咪唑并三嗪酮。所述2－苯基取代的咪唑并三嗪酮是通过将相应的2－苯基咪唑并三嗪酮氯磺化、然后再与胺反应制得的。这些化合物抑制代谢cGMP的磷酸二酯酶,并且适于在药物中用作活性剂来治疗心血管疾病、脑血管疾病和/或生殖泌尿道障碍、尤其是勃起功能障碍。
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