公开(公告)号：CN1123573C

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN98811092.X

申请日：1998-10-31

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼维纳 ,  M·埃斯-萨耶德 ,  H·哈宁 ,  T·申克 ,  K·-H·施莱默 ,  J·克尔德尼希 ,  E·比肖夫 ,  E·佩尔兹波恩 ,  K·德姆波夫斯基 ,  P·塞尔诺 ,  M·诺瓦科夫斯基

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07F9/6561

Abstract: 本发明涉及式(I)的在9-位具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。所述2-苯基取代的咪唑并三嗪酮是通过将相应的2-苯基咪唑并三嗪酮氯磺化、然后再与胺反应制得的。这些化合物抑制代谢cGMP的磷酸二酯酶，并且适于在药物中用作活性剂来治疗心血管疾病、脑血管疾病和/或生殖泌尿道障碍、尤其是勃起功能障碍。

公开(公告)号：CN1508137A

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN03119940.2

申请日：1998-10-31

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼维纳 ,  M·埃斯-萨耶德 ,  H·哈宁 ,  T·申克 ,  K·H·施莱默 ,  J·克尔德尼希 ,  E·比肖夫 ,  E·佩尔兹波恩 ,  K·德姆波夫斯基 ,  P·塞尔诺 ,  M·诺瓦科夫斯基

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P15/10

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07F9/6561

Abstract: 本发明涉及式(I)的在9－位具有短的非支链烷基的2－苯基取代的咪唑并三嗪酮。所述2－苯基取代的咪唑并三嗪酮是通过将相应的2－苯基咪唑并三嗪酮氯磺化、然后再与胺反应制得的。这些化合物抑制代谢cGMP的磷酸二酯酶，并且适于在药物中用作活性剂来治疗心血管疾病、脑血管疾病和/或生殖泌尿道障碍、尤其是勃起功能障碍。

公开(公告)号：CN1434825A

公开(公告)日：2003-08-06

申请号：CN00818969.2

申请日：2000-12-12

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼维纳 ,  H·哈宁 ,  T·拉姆佩 ,  M·埃斯-萨耶德 ,  G·施密德特 ,  E·比斯霍夫 ,  K·德姆波夫斯基 ,  E·佩尔茨博恩 ,  K·-H·施莱默

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及通式(I)新的咪唑并[1，3，5]三嗪酮、其制备方法及其应用作为药物，特别是作为代谢cGMP的磷酸二酯酶抑制剂的用途。

公开(公告)号：CN1324348A

公开(公告)日：2001-11-28

申请号：CN99812643.8

申请日：1999-08-20

Applicant: 拜尔公司

Inventor： M·布兰兹 ,  M·埃斯-萨耶德 ,  D·海比希 ,  S·拉达茨 ,  J·克吕格尔 ,  R·恩德尔曼 ,  R·加尔曼 ,  H·P·克罗尔 ,  F·U·格施克 ,  A·德梅杰雷 ,  V·N·贝洛夫 ,  V·索科洛夫 ,  S·科朱施科夫 ,  M·科尔德斯

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/505 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D401/02 ,  C07D239/22 ,  C07D403/02

Abstract: 本发明涉及新的天然物质的衍生物,其制备方法,含有这些衍生物的药物组合物及其在治疗人或动物疾病中的应用。

公开(公告)号：CN1278822A

公开(公告)日：2001-01-03

申请号：CN98811092.X

申请日：1998-10-31

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼维纳 ,  M·埃斯-萨耶德 ,  H·哈宁 ,  T·申克 ,  K·H·施莱默 ,  J·克尔德尼希 ,  E·比肖夫 ,  E·佩尔兹波恩 ,  K·德姆波夫斯基 ,  P·塞尔诺 ,  M·诺瓦科夫斯基

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07F9/6561

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的在9－位具有短的非支链烷基的2－苯基取代的咪唑并三嗪酮。所述2－苯基取代的咪唑并三嗪酮是通过将相应的2－苯基咪唑并三嗪酮氯磺化、然后再与胺反应制得的。这些化合物抑制代谢cGMP的磷酸二酯酶,并且适于在药物中用作活性剂来治疗心血管疾病、脑血管疾病和/或生殖泌尿道障碍、尤其是勃起功能障碍。