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公开(公告)号：CN1159311C
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN99807495.0
申请日：1999-04-07
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·斯托尔特福斯 , S·戈尔德曼 , T·克雷默 , K·-H·施莱默 , U·尼维纳 , A·佩森斯 , E·格雷夫 , S·洛特曼 , K·德雷斯 , O·纳贝尔 , J·斯特尔廷
IPC: C07D401/04 , C07D213/78 , C07D213/84
CPC classification number: C07D239/22 , C07D213/78 , C07D213/84 , C07D401/04 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及通式(I)或(Ia)化合物。本发明还涉及制备通式(I)或(Ia)化合物的方法，以及通式(I)和(Ia)化合物作为药物的应用，尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。
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公开(公告)号：CN1305471A
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN99807495.0
申请日：1999-04-07
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·斯托尔特福斯 , S·戈尔德曼 , T·克雷默 , K·H·施莱默 , U·尼维纳 , A·佩森斯 , E·格雷夫 , S·洛特曼 , K·德雷斯 , O·维贝尔 , J·斯特尔廷
IPC: C07D401/04 , C07D213/78 , C07D213/84
CPC classification number: C07D239/22 , C07D213/78 , C07D213/84 , C07D401/04 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)或(Ⅰa)化合物。本发明还涉及制备通式(Ⅰ)或(Ⅰa)化合物的方法,以及通式(Ⅰ)和(Ⅰa)化合物作为药物的应用,尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。
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公开(公告)号：CN1234708C
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN01805924.4
申请日：2001-02-20
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P15/10
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了通式(I)的新的咪唑并三嗪酮类化合物、其制备方法和其药物用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1123573C
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN98811092.X
申请日：1998-10-31
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·尼维纳 , M·埃斯-萨耶德 , H·哈宁 , T·申克 , K·-H·施莱默 , J·克尔德尼希 , E·比肖夫 , E·佩尔兹波恩 , K·德姆波夫斯基 , P·塞尔诺 , M·诺瓦科夫斯基
IPC: C07D487/04 , A61K31/53
CPC classification number: C07D487/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及式(I)的在9-位具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。所述2-苯基取代的咪唑并三嗪酮是通过将相应的2-苯基咪唑并三嗪酮氯磺化、然后再与胺反应制得的。这些化合物抑制代谢cGMP的磷酸二酯酶，并且适于在药物中用作活性剂来治疗心血管疾病、脑血管疾病和/或生殖泌尿道障碍、尤其是勃起功能障碍。
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公开(公告)号：CN1508137A
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN03119940.2
申请日：1998-10-31
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·尼维纳 , M·埃斯-萨耶德 , H·哈宁 , T·申克 , K·H·施莱默 , J·克尔德尼希 , E·比肖夫 , E·佩尔兹波恩 , K·德姆波夫斯基 , P·塞尔诺 , M·诺瓦科夫斯基
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P15/10
CPC classification number: C07D487/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及式(I)的在9－位具有短的非支链烷基的2－苯基取代的咪唑并三嗪酮。所述2－苯基取代的咪唑并三嗪酮是通过将相应的2－苯基咪唑并三嗪酮氯磺化、然后再与胺反应制得的。这些化合物抑制代谢cGMP的磷酸二酯酶，并且适于在药物中用作活性剂来治疗心血管疾病、脑血管疾病和/或生殖泌尿道障碍、尤其是勃起功能障碍。
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![咪唑并[1,3,5]三嗪酮及其应用](/CN/2000/8/3/images/00818969.jpg)
公开(公告)号：CN1434825A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN00818969.2
申请日：2000-12-12
Applicant: 拜尔公司
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及通式(I)新的咪唑并[1，3，5]三嗪酮、其制备方法及其应用作为药物，特别是作为代谢cGMP的磷酸二酯酶抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN1407986A
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN01805924.4
申请日：2001-02-20
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P15/10
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了通式(I)的新的咪唑并三嗪酮类化合物、其制备方法和其药物用途。
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公开(公告)号：CN1278822A
公开(公告)日：2001-01-03
申请号：CN98811092.X
申请日：1998-10-31
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·尼维纳 , M·埃斯-萨耶德 , H·哈宁 , T·申克 , K·H·施莱默 , J·克尔德尼希 , E·比肖夫 , E·佩尔兹波恩 , K·德姆波夫斯基 , P·塞尔诺 , M·诺瓦科夫斯基
IPC: C07D487/04 , A61K31/53
CPC classification number: C07D487/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的在9－位具有短的非支链烷基的2－苯基取代的咪唑并三嗪酮。所述2－苯基取代的咪唑并三嗪酮是通过将相应的2－苯基咪唑并三嗪酮氯磺化、然后再与胺反应制得的。这些化合物抑制代谢cGMP的磷酸二酯酶,并且适于在药物中用作活性剂来治疗心血管疾病、脑血管疾病和/或生殖泌尿道障碍、尤其是勃起功能障碍。
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