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公开(公告)号：CN116083643A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211029350.1
申请日：2022-08-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 滨州职业学院
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测GAstV和RA的荧光PCR引物探针组及试剂盒和方法，所述引物探针组包括4条不同的引物和2条不同的探针，其中，2条扩增GAstV的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3～4所示；1条扩增GAstV的探针，其核酸序列如SEQ ID NO.17所示；2条扩增RA的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.11～12所示；1条扩增RA的探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示，可用于同时检测GAstV和RA，具有操作简单、灵敏度高、特异性好、检测速度快，成本低等优势，适宜临床大规模推广应用，具有良好的推广价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN118745212A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410963840.1
申请日：2024-07-18
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本申请涉及一种猪链球菌病保护性抗原及其应用，属于生物疫苗技术领域。本申请中提供的SEQ ID No.1所示的氨基酸序列作为一种猪链球菌病保护性抗原，通过对SEQ ID No.2所示的核苷酸序列进行密码子优化、构建表达载体和原核表达后得到保护性抗原，并通过不同方式验证了其可对2型、7型猪链球菌感染提供较好的免疫交叉保护作用。本申请方案对开展猪链球菌多血清型通用疫苗候选抗原的研究，以及对该病的科学防控具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN114574605A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210345627.5
申请日：2022-04-02
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测鸡肠炎沙门氏菌和滑液囊支原体的双重荧光PCR引物组和试剂盒及方法，本发明提供的引物组包括针对鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的特异性引物，所有引物长度均20个碱基左右，GC含量在40％～60％，引物间无互补序列，熔解温度相差小于5℃，引物内无互补序列及二级结构。本发明提供的试剂盒同时含有鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的引物组，扩增时4条引物之间不互相干扰，使用本发明试剂盒一次扩增反应，可完成两种病原筛查，有效克服了现有试剂盒不能同时检测鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的弊端，为鸡场鸡肠炎沙门氏菌病和滑液支原体病两种疾病的净化提供了强有力的技术支撑，具有较高的实用价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113265358A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110574203.1
申请日：2021-05-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12N1/20 , G01N33/531 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/42 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用，制备方法为分别将鸡白痢沙门氏菌C79‑1和鸡滑液囊支原体GX11‑T复苏传代后制成种子菌液，再接种相应培养基扩大培养，收获，分别经甲醛溶液灭活，浓缩，两种菌液按一定体积配比，加入终浓度为质量分数为3％的结晶紫溶液染色和体积分数为10％的甘油，混匀分装即得。本发明工艺方法简单合理，成本低，稳定性好，制备的双重平板凝集抗原经一次反应同时可检测两种疫病抗体，具有敏感性高，诊断快速，特异性强，凝集效果易于观察等优点，显著节约检测时间和检测费用，临床可用于鸡白痢和鸡滑液支原体两种抗体快速检测，淘汰病鸡，实现疾病净化。
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公开(公告)号：CN111978410A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010774513.3
申请日：2020-08-04
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12P21/02 , A61K39/10 , A61P31/04 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C07K16/12
Abstract: 本发明公开了一种布鲁氏菌外膜蛋白OMP25与周质蛋白BP26的融合蛋白及其表达和应用，将OMP25蛋白N端信号肽序列与BP26蛋白N端信号肽序列删除，保留其抗原决定簇序列，中间通过Linker序列GGAGGCGGGGGTTCTGGAGGCGGGGGTTCT将之连接成为融合蛋白；所述的OMP25蛋白N端信号肽序列为第1个aa～29个aa，所述的BP26蛋白N端信号肽序列为第1个aa～24个aa。本发明比单独蛋白更经济、方便，抗原性更优。蛋白获得耗时少产量高，避免了活菌的培养和生物安全风险，特异性强，定位布鲁氏菌细胞抗原表位更有利于揭示体液免疫的本质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107561279A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710557997.4
申请日：2017-07-10
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种马链球菌兽疫亚种胶体金抗体检测试纸条。马链球菌兽疫亚种胶体金抗体检测试纸条包括在底板上依次贴附的样品垫、金标结合物垫、带有检测线和质控线的硝酸纤维素膜和吸水垫；结合物垫为包被有金标葡萄球菌A蛋白复合物的玻璃纤维膜；硝酸纤维素膜上的检测线包被有马链球菌兽疫亚种抗原；硝酸纤维素膜上的质控线包被有猪IgG。该胶体金使用马链球菌兽疫亚种冻融超声抗原作为测试线包被抗原，具有特异性强，灵敏度高、方便快捷等特点，对马链球菌兽疫亚种检测不需要复杂的检测仪器，特别适合猪场养殖人员和基层兽医工作者使用。
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公开(公告)号：CN113046329B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202011248670.7
申请日：2020-11-10
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于兽用生物制品技术领域，涉及一种猪繁殖与呼吸障碍综合征嵌合重组的PRRSV DIVA疫苗株cDY56的构建方法和应用。利用基因Ⅱ型经典毒株DY株作为亲本株，用高致病性PRRSV XZ株的ORF5和ORF6基因替换亲本株相应基因，构建嵌合重组PRRSV疫苗株cDY56。本发明的嵌合重组PRRSV毒株cDY56相对于目前商品化(56)对比文件Y.W.Huang等.Identification andcharacterization of a porcine monocyticcell line supporting porcine reproductiveand respiratory syndrome virus (PRRSV)replication and progeny virion productionby using an improved DNA-launched PRRSVreverse genetics system《.Virus Research》.2009,第145卷(第1期),第1-8页.
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公开(公告)号：CN113588946B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110844473.X
申请日：2021-07-26
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种猪肺炎支原体抗体间接ELISA检测用的重组蛋白，所述重组蛋白的氨基酸序列包括依次连接的标签载体氨基酸、猪肺炎支原体P46蛋白氨基酸、间隔蛋白氨基酸和猪肺炎支原体P36蛋白氨基酸。利用本发明所提供的重组蛋白能够作为包被抗原，进而建立一种操作简单、成本低、能有效鉴别阴阳性血清的间接ELISA检测方法，经检测该方法符合率高，且具有良好的特异性和重复性，为猪肺炎支原体的综合防治提供新思路和新方法。
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公开(公告)号：CN114031426A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111341355.3
申请日：2021-11-12
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C05F3/06
Abstract: 本发明适用于无害化处理技术领域，提供了一种畜禽粪便无害化自动处理设备，包括箱体，所述箱体上分别安装有进料件和出料件，还包括：过滤打捞组件，设置在箱体内，用于对滤渣进行至少一次过滤打捞；驱动组件，用于驱动过滤打捞组件从箱体底部滑动到顶部实现打捞以及打捞后进行翻转卸料，本发明畜禽粪便无害化自动处理设备，能够有针对性的针对含有纤维的滤渣完成对滤渣的自动化处理，自动化程度高，有利于将滤渣从待处理物的分离，能够实现畜禽排泄物蕴含能量的较大化利用，同时，可以实现节约式自动化投药。
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公开(公告)号：CN107129934B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201710357560.6
申请日：2017-05-19
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及快速筛选好氧微生物最适pH调节剂以及确定上述的好氧微生物最适生长pH值的方法。本发明的方法包括下述的步骤：（1）选择好氧微生物培养所适宜的碱性及酸性pH调节剂；（2）验证最适pH调节剂和确定好氧微生物的生长稳定期；（3）筛选最适生长pH值；（4）验证该微生物的最适生长pH值。通过本发明的方法筛选及确定，得到了好氧微生物最适pH调节剂和以及确定了好氧微生物生长最适的pH值，采用本发明的方法具有操作简单、快速，且准确度高的特点。
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