吡咯并哒嗪衍生物
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1285593C

    公开(公告)日:2006-11-22

    申请号:CN01807651.3

    申请日:2001-02-06

    CPC classification number: C07D487/04 A61K31/5025

    Abstract: 通式(I)代表的吡咯并哒嗪衍生物或其药理上可接受的盐,式(I)中R1是C2-C6链烯基、卤代C2-C6链烯基、任选取代的C3-C7环烷基或任选取代的C3-C7环烷基-C1-C6烷基;R2是C1-C6烷基;R3是羟甲基、C2-C6脂族酰氧甲基、任选取代的C6-C10芳基羰氧甲基、C1-C6烷氧羰氧甲基、甲酰基、羧基、C1-C6烷氧羰基或任选取代的C6-C10芳氧羰基;R4是任选取代的C6-C10芳基;A是亚氨基、氧或硫。该吡咯并哒嗪衍生物具有优异的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用等,可有效地用作药物,尤其用作溃疡性疾病的预防药和治疗药。

    吡咯并哒嗪衍生物
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1143964A

    公开(公告)日:1997-02-26

    申请号:CN95192061.8

    申请日:1995-01-18

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: 具有下述通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类。[上式中,R1代表C2-C6烯基、卤代-C2-C6烯基、C6-C10芳基-C2-C6-烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C6烷基、C5-C7环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基;R2和R3相同或不同并各自代表氢原子、C1-C6烷基或C6-C10芳基;R4代表氢原子或C1-C6烷基;R5代表C6-C10芳基或其中所含杂原子选自氮、氧和硫的5-10员杂芳基;A代表C1-C3亚烷基;X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基;m代表0或1;和n代表0或1]作用本发明的吡咯并哒嗪衍生物具有极好的胃分泌抑制活性和胃粘膜保护活性,并且对幽门螺杆菌具有极好的抗菌活性;它们可以用作溃疡疾病的预防或治疗剂。

    吡咯并哒嗪衍生物
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1044811C

    公开(公告)日:1999-08-25

    申请号:CN95192061.8

    申请日:1995-01-18

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: 具有下述通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类。[上式中,R1代表C2-C6烯基、卤代-C2-C6烯基、C6-C10芳基-C2-C6-烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C6烷基、C5-C7环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基;R2和R3相同或不同并各自代表氢原子、C1-C6烷基或C6-C10芳基;R4代表氢原子或C1-C6烷基;R5代表C6-C10芳基或其中所含杂原子选自氮、氧和硫的5-10员杂芳基;A代表C1-C3亚烷基;X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基;m代表0或1;和n代表0或1]作用本发明的吡咯并哒嗪衍生物具有极好的胃分泌抑制活性和胃粘膜保护活性,并且对幽门螺杆菌具有极好的抗菌活性;它们可以用作溃疡疾病的预防或治疗剂。

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