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公开(公告)号:CN105555270A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201480048348.6
申请日:2014-09-02
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/444
Abstract: 本发明提供含有通式(I)表示的取代联芳基化合物或其药理学上容许的盐作为有效成分的医药组合物。本发明的医药组合物具有优异的抗炎作用,作为针对慢性阻塞性肺疾病的治疗药及/或预防药是有用的(式(I)中,R1、W、R2及Z如权利要求书及说明书中所定义)。
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公开(公告)号:CN1684953A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN03822760.6
申请日:2003-09-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , C07D403/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及用下述通式(I)表示的吡唑化合物或者其药理上可接受的盐、以及把这些作为有效成分的药物组合物,通式(I):式中,R1表示可以被取代的苯基,R2表示H、卤原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或者取代氨基,Q表示CH或者N,R3表示H、烷基或者氨基,R4表示通式(II)-(V),式中,R7表示H或者烷基,R8表示H、烷基或者取代氨基,R9表示H或者烷基,R12表示H、烷基、卤代烷基或者取代氨基。
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公开(公告)号:CN1285593C
公开(公告)日:2006-11-22
申请号:CN01807651.3
申请日:2001-02-06
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P1/04
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/5025
Abstract: 通式(I)代表的吡咯并哒嗪衍生物或其药理上可接受的盐,式(I)中R1是C2-C6链烯基、卤代C2-C6链烯基、任选取代的C3-C7环烷基或任选取代的C3-C7环烷基-C1-C6烷基;R2是C1-C6烷基;R3是羟甲基、C2-C6脂族酰氧甲基、任选取代的C6-C10芳基羰氧甲基、C1-C6烷氧羰氧甲基、甲酰基、羧基、C1-C6烷氧羰基或任选取代的C6-C10芳氧羰基;R4是任选取代的C6-C10芳基;A是亚氨基、氧或硫。该吡咯并哒嗪衍生物具有优异的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用等,可有效地用作药物,尤其用作溃疡性疾病的预防药和治疗药。
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公开(公告)号:CN1370172A
公开(公告)日:2002-09-18
申请号:CN00811599.0
申请日:2000-06-15
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P31/04 , A61P1/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种具有通式(I)的光学活性的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐。本发明的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐具有优良的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用以及对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)具有优良的抗菌作用,作为医药、特别是作为溃疡性疾病的预防或治疗剂是有用的(式中,R1表示烷基,R2和R3相同或不同,表示烷基;R4表示可以被取代的芳基;A表示亚氨基、氧原子或硫原子。)。
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公开(公告)号:CN1143964A
公开(公告)日:1997-02-26
申请号:CN95192061.8
申请日:1995-01-18
IPC: C07D487/04 , A61K31/50
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 具有下述通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类。[上式中,R1代表C2-C6烯基、卤代-C2-C6烯基、C6-C10芳基-C2-C6-烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C6烷基、C5-C7环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基;R2和R3相同或不同并各自代表氢原子、C1-C6烷基或C6-C10芳基;R4代表氢原子或C1-C6烷基;R5代表C6-C10芳基或其中所含杂原子选自氮、氧和硫的5-10员杂芳基;A代表C1-C3亚烷基;X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基;m代表0或1;和n代表0或1]作用本发明的吡咯并哒嗪衍生物具有极好的胃分泌抑制活性和胃粘膜保护活性,并且对幽门螺杆菌具有极好的抗菌活性;它们可以用作溃疡疾病的预防或治疗剂。
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公开(公告)号:CN105308023A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201480018212.0
申请日:2014-03-28
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61P11/00 , A61P43/00 , C07D409/12
CPC classification number: C07D213/74 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供下述通式(I)表示的取代联芳基化合物或其药理学上容许的盐,式(I)中,R1、W、R2及Z的定义如权利要求书及说明书中所述。本发明化合物具有优异的抑制肺成纤维细胞增殖的作用,因此可用作针对间质性肺炎·肺纤维化的治疗药及/或预防药。
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公开(公告)号:CN102666490A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201080058943.X
申请日:2010-12-24
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药理上允许的盐、包含其的药物组合物和用于治疗或预防呼吸器官疾病或青光眼的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1298389A
公开(公告)日:2001-06-06
申请号:CN99805578.6
申请日:1999-02-26
IPC: C07D205/08 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/72 , C07D471/08 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D471/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/72
Abstract: 具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐[式中,R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基],具有优良的抑制血小板凝聚作用,作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。
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公开(公告)号:CN1044811C
公开(公告)日:1999-08-25
申请号:CN95192061.8
申请日:1995-01-18
IPC: C07D487/04 , A61K31/50
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 具有下述通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类。[上式中,R1代表C2-C6烯基、卤代-C2-C6烯基、C6-C10芳基-C2-C6-烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C6烷基、C5-C7环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基;R2和R3相同或不同并各自代表氢原子、C1-C6烷基或C6-C10芳基;R4代表氢原子或C1-C6烷基;R5代表C6-C10芳基或其中所含杂原子选自氮、氧和硫的5-10员杂芳基;A代表C1-C3亚烷基;X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基;m代表0或1;和n代表0或1]作用本发明的吡咯并哒嗪衍生物具有极好的胃分泌抑制活性和胃粘膜保护活性,并且对幽门螺杆菌具有极好的抗菌活性;它们可以用作溃疡疾病的预防或治疗剂。
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公开(公告)号:CN102548985A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201080040074.8
申请日:2010-09-10
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/14 , A61K31/444 , A61P1/04 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P19/00 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , C07D213/74 , C07D401/14
Abstract: 本发明提供具有基于强力的EP2激动剂作用的优异的支气管扩张作用、可作为呼吸器官疾病的治疗用使用的下述通式(I)所示的取代羰基化合物或其盐。通式(I)所示的化合物或其盐:R1:-OR5、-O(CH2CH2O)mR6、-NR7R8(R5:C7-22烷基等;R6:H、苄基;m:1-4;R7,8:H、C1-12烷基等);R2,3:H、C1-6烷基;Y:(取代)2环式杂芳香环、-Q1-Q2等(Q1:亚芳基等,Q2:(取代)5-6员杂环等);Z:(取代)芳基、(取代)5-6员杂芳香环。
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