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公开(公告)号:CN107428687B
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201680021375.3
申请日:2016-05-19
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D209/52 , A61K31/403 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P3/04 , A61P17/04 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P25/36 , A61P43/00
Abstract: 本发明的课题在于提供一种晶体以及该晶体的制备方法,该晶体是一种在具有副作用小、安全性高的μ阿片受体拮抗作用的化合物中,纯度高并且物理性质(稳定性、溶解性等)良好的晶体。该晶体是一种由式(I)所表示的化合物,与从由盐酸、氢溴酸以及草酸形成的组中所选择的酸生成的盐或者盐的水合物的晶体(式(I)中,R2表示氢原子或者卤素原子,R1表示从由式(AA、BB、CC、DD)形成的组中所选择的基团)。
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公开(公告)号:CN105764888B
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201480058796.4
申请日:2014-11-19
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 宇部兴产株式会社
Inventor: 谷古香 , 宫泽俊行 , 金子达朗 , 车塚大辅 , 原田聪子 , 井土徹 , 冈部守男 , 岩村亮 , 津崎康则 , 濑户口宏行 , 井村祐树 , 赤座博人 , 清水基久 , 木村富美夫
IPC: C07D209/52 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P17/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小,安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐,式(I)中,R1以及R2相同或者不同,分别表示氢原子或者卤素原子,(但是,R1以及R2不同时为卤素原子),R3表示C1‑C3的烷基或者乙烯基,R4表示式(II)或者式(III),式(II)中,R5表示羟基或者C1‑C3的烷氧基,R6以及R7相同或者不同,分别表示氢原子或者卤素原子,式(III)中,环A表示的是被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基,也可以是被C1‑C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基;或经卤素原子取代的5‑7元饱和杂环基。
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公开(公告)号:CN102498101A
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN201080040081.8
申请日:2010-09-10
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/444 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D213/74
Abstract: 本发明提供具有基于强力的EP2激动剂作用的优异的支气管扩张作用的下述通式(I)所示的新型的苯胺化合物。通式(I)所示的化合物或其盐。
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公开(公告)号:CN103965099A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410213200.5
申请日:2009-03-12
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61P11/00 , A61P11/06
CPC classification number: C07D417/14 , A61K9/0053 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , C07D213/74 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐,下式中,R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用,因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。
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公开(公告)号:CN101970410B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN200980108500.4
申请日:2009-03-12
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , A61K9/0053 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , C07D213/74 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐,下式中,R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用,因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。。
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公开(公告)号:CN102548985A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201080040074.8
申请日:2010-09-10
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/14 , A61K31/444 , A61P1/04 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P19/00 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , C07D213/74 , C07D401/14
Abstract: 本发明提供具有基于强力的EP2激动剂作用的优异的支气管扩张作用、可作为呼吸器官疾病的治疗用使用的下述通式(I)所示的取代羰基化合物或其盐。通式(I)所示的化合物或其盐:R1:-OR5、-O(CH2CH2O)mR6、-NR7R8(R5:C7-22烷基等;R6:H、苄基;m:1-4;R7,8:H、C1-12烷基等);R2,3:H、C1-6烷基;Y:(取代)2环式杂芳香环、-Q1-Q2等(Q1:亚芳基等,Q2:(取代)5-6员杂环等);Z:(取代)芳基、(取代)5-6员杂芳香环。
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公开(公告)号:CN101970410A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN200980108500.4
申请日:2009-03-12
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , A61K9/0053 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , C07D213/74 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐,下式中,R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用,因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。
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公开(公告)号:CN100369896C
公开(公告)日:2008-02-20
申请号:CN99805578.6
申请日:1999-02-26
IPC: C07D205/08 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/72 , C07D471/08 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D471/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/72
Abstract: 具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐,〔式中,R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基〕具有优良的抑制血小板凝聚作用,作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。
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公开(公告)号:CN102666490A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201080058943.X
申请日:2010-12-24
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药理上允许的盐、包含其的药物组合物和用于治疗或预防呼吸器官疾病或青光眼的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1192019C
公开(公告)日:2005-03-09
申请号:CN97199245.2
申请日:1997-08-28
IPC: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D451/04 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D213/70 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D451/02 , C07D451/04 , Y02P20/55
Abstract: 具有通式(I)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐,它有优良的血小板凝聚抑制作用,对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的,〔式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1-C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1-C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3-7元环饱和环胺〕。
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