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公开(公告)号：CN103221405B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201180043361.9
申请日：2011-07-08
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F7/1804
Abstract: 本发明公开了具有优异的CETP抑制活性和用作药物的取代的吡啶化合物或其药学上可接受的盐。本发明特别地公开了符合通式(I)的化合物等，其中R1是H、取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选择取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳族杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环基氧基或任选取代的饱和杂环基羰基等。
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公开(公告)号：CN103221405A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201180043361.9
申请日：2011-07-08
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F7/1804
Abstract: 本发明公开了具有优异的CETP抑制活性和用作药物的取代的吡啶化合物或其药学上可接受的盐。本发明特别地公开了符合通式(I)的化合物等，其中R1是H、取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选择取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳族杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环基氧基或任选取代的饱和杂环基羰基等。
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公开(公告)号：CN101316842A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200680044691.9
申请日：2006-11-28
IPC: C07D403/12 , A61P9/10 , A61K31/4427 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P13/12
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明提供优异的用于治疗或预防高血压症等的药物。(R)－2－氨基－1，4－二氢－6－甲基－4－(3－硝基苯基)－3，5－吡啶二羧酸3－(1－二苯基甲基氮杂环丁烷－3－基)酯5－异丙酯的特定的酸加成盐作为用于治疗或预防高血压症等的药物是有用的。
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公开(公告)号：CN1285593C
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN01807651.3
申请日：2001-02-06
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P1/04
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/5025
Abstract: 通式(I)代表的吡咯并哒嗪衍生物或其药理上可接受的盐，式(I)中R1是C2-C6链烯基、卤代C2-C6链烯基、任选取代的C3-C7环烷基或任选取代的C3-C7环烷基-C1-C6烷基；R2是C1-C6烷基；R3是羟甲基、C2-C6脂族酰氧甲基、任选取代的C6-C10芳基羰氧甲基、C1-C6烷氧羰氧甲基、甲酰基、羧基、C1-C6烷氧羰基或任选取代的C6-C10芳氧羰基；R4是任选取代的C6-C10芳基；A是亚氨基、氧或硫。该吡咯并哒嗪衍生物具有优异的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用等，可有效地用作药物，尤其用作溃疡性疾病的预防药和治疗药。
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公开(公告)号：CN1370172A
公开(公告)日：2002-09-18
申请号：CN00811599.0
申请日：2000-06-15
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P31/04 , A61P1/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种具有通式(I)的光学活性的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐。本发明的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐具有优良的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用以及对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)具有优良的抗菌作用,作为医药、特别是作为溃疡性疾病的预防或治疗剂是有用的(式中,R1表示烷基,R2和R3相同或不同,表示烷基;R4表示可以被取代的芳基;A表示亚氨基、氧原子或硫原子。)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101316839A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200680044838.4
申请日：2006-11-28
IPC: C07D401/12 , A61K31/4427 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明提供优异的用于治疗或预防高血压症等的药物。2－氨基－1，4－二氢－6－甲基－4－(3－硝基苯基)－3，5－吡啶二羧酸3－(1－二苯基甲基氮杂环丁烷－3－基)酯5－异丙酯的特定的酸加成盐作为用于治疗或预防高血压症等的药物是有用的。
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公开(公告)号：CN1170829C
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN00811599.0
申请日：2000-06-15
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P31/04 , A61P1/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种具有通式(I)的光学活性的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐。本发明的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐具有优良的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用以及对幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)具有优良的抗菌作用，作为医药、特别是作为溃疡性疾病的预防或治疗剂是有用的。(式中，R1表示烷基，R2和R3相同或不同，表示烷基；R4表示可以被取代的芳基；A表示亚氨基、氧原子或硫原子)。
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公开(公告)号：CN1422272A
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：CN01807651.3
申请日：2001-02-06
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P1/04
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/5025
Abstract: 通式(I)代表的吡咯并哒嗪衍生物或其药理上可接受的盐，式(I)中R1是C2－C6链烯基、卤代C2－C6链烯基、任选取代的C3－C7环烷基或任选取代的C3－C7环烷基－C1－C6烷基；R2是C1－C6烷基；R3是羟甲基、C2－C6脂族酰氧甲基、任选取代的C6－C10芳基羰氧甲基、C1－C6烷氧羰氧甲基、甲酰基、羧基、C1－C6烷氧羰基或任选取代的C6－C10芳氧羰基；R4是任选取代的C6－C10芳基；A是亚氨基、氧或硫。该吡咯并哒嗪衍生物具有优异的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用等，可有效地用作药物，尤其用作溃疡性疾病的预防药和治疗药。
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公开(公告)号：CN111630151A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201980009886.7
申请日：2019-01-24
Applicant: 宇部兴产株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够对多个聚合物多孔膜应用均质的培养条件，从而稳定且大量地培养细胞的手段。一种细胞培养模块，其具备：顶部；底部；具有培养液流出流入口的侧部；对由前述顶部、底部和侧部形成的空间进行分隔且具有培养液流出流入口的多个间隔部；分别固定于选自顶部和与其邻接的间隔部之间的间隙空间、底部和与其邻接的间隔部之间的间隙空间、以及邻接的间隔部彼此之间的多个间隙空间中的2个以上的间隙空间的聚合物多孔膜，此处，前述聚合物多孔膜具备具有多个孔的表面层A和表面层B、以及夹在前述表面层A与表面层B之间的大孔隙层的三层结构，此处，存在于前述表面层A的孔的平均孔径小于存在于前述表面层B的孔的平均孔径，前述大孔隙层具有与前述表面层A和B结合的分隔壁、以及被该分隔壁及前述表面层A和B包围的多个大孔隙，前述表面层A和B中的孔与前述大孔隙连通。
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