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公开(公告)号：CN1531528A
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN02813066.9
申请日：2002-06-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
CPC classification number: C07D215/18 , C07D215/12
Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的二苯并环庚烯化合物或其药理上可接受的盐，以及以它们为有效成分、除了具有强力的白三烯D4拮抗作用外，还具有白三烯C4拮抗作用以及白三烯E4拮抗作用并且作为抗哮喘药、抗变态反应药以及抗炎药有效的药物组合物，式中：R1表示氢原子、卤原子等；R2表示氢原子、卤原子等；A表示含有1～3个选自由氮原子、氧原子及硫原子构成一组中的杂原子的5员或6员芳香杂环基等，该芳香杂环基，作为取代基可以具有卤原子、硝基等；B表示式－CH＝CH－、式－CH2O－等；Y表示作为取代基可以具有卤原子的C1～C10亚烷基等；Z表示可以被保护的羧基等；m表示1～4的整数；n表示1～3的整数；表示单键或双键。
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公开(公告)号：CN107074887B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201580058700.9
申请日：2015-10-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
Inventor： 阿贺康弘 , 牛山茂 , 岩濑德明 , 河野繁行 , 砂本秀利 , 松下高志 , 小木彩矢佳 , 田中正幸 , 的山正明 , 梅崎智 , 白石悠祐 , 大沼和弘 , 小岛正裕 , 西山勇人 , 木村富美夫
Abstract: 通式(I)[式中，L1表示可被取代的C1‑6亚烷基等，L2表示单键等，L3表示单键等，R1、R2及R3分别独立地表示可被取代的C1‑4烷基等，R4表示氢原子等，R5表示氢原子等]所表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN103965099A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410213200.5
申请日：2009-03-12
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61P11/00 , A61P11/06
CPC classification number: C07D417/14 , A61K9/0053 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , C07D213/74 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。
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公开(公告)号：CN101970410B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN200980108500.4
申请日：2009-03-12
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , A61K9/0053 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , C07D213/74 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。。
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公开(公告)号：CN101970410A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200980108500.4
申请日：2009-03-12
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , A61K9/0053 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , C07D213/74 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。
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公开(公告)号：CN101374844A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200780002420.1
申请日：2007-01-16
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种吡咯并哒嗪酮化合物或其药理上可容许的盐，所述吡咯并哒嗪酮化合物由通式(1)表示，式中，R1表示烷基等，R2表示环烷基等，R3表示氢原子等，R4表示氢原子、卤原子等。
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公开(公告)号：CN107074887A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580058700.9
申请日：2015-10-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
Inventor： 阿贺康弘 , 牛山茂 , 岩濑德明 , 河野繁行 , 砂本秀利 , 松下高志 , 小木彩矢佳 , 田中正幸 , 的山正明 , 梅崎智 , 白石悠祐 , 大沼和弘 , 小岛正裕 , 西山勇人 , 木村富美夫
Abstract: 通式(I)[式中，L1表示可被取代的C1‑6亚烷基等，L2表示单键等，L3表示单键等，R1、R2及R3分别独立地表示可被取代的C1‑4烷基等，R4表示氢原子等，R5表示氢原子等]所表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN102666490A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080058943.X
申请日：2010-12-24
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及通式（I）所示的化合物或其药理上允许的盐、包含其的药物组合物和用于治疗或预防呼吸器官疾病或青光眼的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1328278C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN98807792.2
申请日：1998-07-31
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , C07D495/18 , C07D513/04 , C07D513/18
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 一种N-酰基氨基酸酰胺化合物或其药理上所容许的盐及其制造中间体是以下通式(Ⅰ)所表示的(式中的记号与说明书中所述相同)，式中，A表示下式(a-1)或(a-2)，B表示下式(b)并显示优异的抑制血小板凝聚作用，可为用于涉及血纤维蛋白原受体的疾病、血栓症、梗塞症等的预防或治疗药物。
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公开(公告)号：CN1240684C
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN02813066.9
申请日：2002-06-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
CPC classification number: C07D215/18 , C07D215/12
Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的二苯并环庚烯化合物或其药理上可接受的盐，以及以它们为有效成分、除了具有强力的白三烯D4拮抗作用外，还具有白三烯C4拮抗作用以及白三烯E4拮抗作用并且作为抗哮喘药、抗变态反应药以及抗炎药有效的药物组合物，式中：R1表示氢原子、卤原子等；R2表示氢原子、卤原子等；A表示含有1～3个选自由氮原子、氧原子及硫原子构成一组中的杂原子的5员或6员芳香杂环基等，该芳香杂环基，作为取代基可以具有卤原子、硝基等；B表示式-CH＝CH-、式-CH2O-等；Y表示作为取代基可以具有卤原子的C1～C10亚烷基等；Z表示可以被保护的羧基等；m表示1～4的整数；n表示1～3的整数：表示单键或双键。
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