公开(公告)号：CN1143964A

公开(公告)日：1997-02-26

申请号：CN95192061.8

申请日：1995-01-18

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 木材富美夫 ,  藤原义巳 ,  柴川信彦 ,  藤原宽 ,  井藤悦朗 ,  松延圭二 ,  田端敬一 ,  安田纮

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 具有下述通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类。[上式中，R1代表C2-C6烯基、卤代-C2-C6烯基、C6-C10芳基-C2-C6-烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C6烷基、C5-C7环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基；R2和R3相同或不同并各自代表氢原子、C1-C6烷基或C6-C10芳基；R4代表氢原子或C1-C6烷基；R5代表C6-C10芳基或其中所含杂原子选自氮、氧和硫的5-10员杂芳基；A代表C1-C3亚烷基；X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基；m代表0或1；和n代表0或1]作用本发明的吡咯并哒嗪衍生物具有极好的胃分泌抑制活性和胃粘膜保护活性，并且对幽门螺杆菌具有极好的抗菌活性；它们可以用作溃疡疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN1069494A

公开(公告)日：1993-03-03

申请号：CN92108826.4

申请日：1992-06-04

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  远藤六郎 ,  宫内正雄 ,  渡边克彦 ,  中山英司 ,  安田纮 ,  大屋哲 ,  宇津井幸男

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20

Abstract: 式(Ⅰ)化合物。其中：R1是氢或未取代的或取代的烷基；A表示若干环状或非环状含氮基团，这些化合物是有价值的抗菌素，它们抗体内脱氢肽水解酶Ⅰ。本发明也公开了制备和使用这些化合物的方法。

公开(公告)号：CN1095843C

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN96180077.1

申请日：1996-12-20

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  下地康雄 ,  石川胜也 ,  小岛克彦 ,  安田纮 ,  大屋哲 ,  宇津井幸男

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20

Abstract: 组成：具有通式(I)的1-甲基碳代青霉烯化合物或其可药用的盐，其中R1表示氢原子或低级烷基；R2表示氢原子或酯残基；A表示取代的氨基烷酰基氨基吡咯烷-1-基羰基等。效果：由于具有极出色的抗菌活性，这些1-甲基碳代青霉烯化合物作为预防和治疗感染症是有效的。

公开(公告)号：CN1059336A

公开(公告)日：1992-03-11

申请号：CN91108592.0

申请日：1991-08-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 老田贞夫 ,  宫冈武男 ,  田岛和 ,  鸿巢俊之 ,  武田宪子 ,  安田纮

IPC: C07D249/08 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐和酯，它们具有有价值的抗真菌活性，可用作人和其它动物的治疗，同时还公开了制备所述化合物的方法。式(I)如下：式中Ar是任意取代的苯基；R1是烷基；R2是取代的烷基，取代的环烷基或任意取代的杂环基；n是0，1或2。

公开(公告)号：CN1030767C

公开(公告)日：1996-01-24

申请号：CN92108826.4

申请日：1992-06-04

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  远藤六郎 ,  宫内正雄 ,  渡边克彦 ,  中山英司 ,  安田纮 ,  大屋哲 ,  宇津井幸男

IPC: C07D477/00 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20

Abstract: 式(I)化合物：其中：R1是氢或未取代的或取代的烷基；A表示若干环状或非环状含氮基团，这些化合物是有价值的抗菌素，它们抗体内脱氢肽水解酶I。本发明也公开了制备和使用这些化合物的方法。

公开(公告)号：CN1027538C

公开(公告)日：1995-02-01

申请号：CN90110434.5

申请日：1990-12-07

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 飞淳三 ,  高日辛义 ,  太田吴 ,  老田贞夫 ,  武田宪子 ,  鸿巢俊之 ,  安田纮

IPC: C07D405/06 ,  A61K31/41 ,  A01N43/653 ,  C07D249/08

CPC classification number: C07D249/08 ,  A01N43/653 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56

Abstract: 式(I)化合物：[其中：R1和R2是氢或烷基，或一起成为环烷基；R3和R4是氢、烷基或苯基，或一起成为环烷基；或R1和R3一起形成环烷基并稠合在氧杂环丁烷环上，Ar是由R5、R6和R7取代的苯基，这里的R5、R6和R7是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基；和R8和R9是氢或烷基]和它的盐，具有农业上和药物上有价值的抗真菌或杀菌活性。它们可以通过各种方法制备。

公开(公告)号：CN1079472A

公开(公告)日：1993-12-15

申请号：CN93104412.X

申请日：1993-03-11

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  远藤六郎 ,  宫内正雄 ,  石川胜也 ,  安田纮 ,  大星哲 ,  宇津井幸雄 ,  渡边克彦

IPC: C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/53

CPC classification number: C07D477/20 ,  Y02P20/55

Abstract: 对脱氢肽酶I耐受的可用作抗菌素的式(I)化合物(其中R1是氢或甲基，R2是氢，任意取代的脂族烃或酰亚氨基，R3是氢或酯基，和Q是任意的含季氮基团)，它可用于治疗许多微生物感染。