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公开(公告)号:CN1531528A
公开(公告)日:2004-09-22
申请号:CN02813066.9
申请日:2002-06-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
CPC classification number: C07D215/18 , C07D215/12
Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的二苯并环庚烯化合物或其药理上可接受的盐,以及以它们为有效成分、除了具有强力的白三烯D4拮抗作用外,还具有白三烯C4拮抗作用以及白三烯E4拮抗作用并且作为抗哮喘药、抗变态反应药以及抗炎药有效的药物组合物,式中:R1表示氢原子、卤原子等;R2表示氢原子、卤原子等;A表示含有1~3个选自由氮原子、氧原子及硫原子构成一组中的杂原子的5员或6员芳香杂环基等,该芳香杂环基,作为取代基可以具有卤原子、硝基等;B表示式-CH=CH-、式-CH2O-等;Y表示作为取代基可以具有卤原子的C1~C10亚烷基等;Z表示可以被保护的羧基等;m表示1~4的整数;n表示1~3的整数;表示单键或双键。
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公开(公告)号:CN1086515A
公开(公告)日:1994-05-11
申请号:CN93108210.2
申请日:1993-05-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D215/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D498/04 , C07D498/06
CPC classification number: C07D215/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D513/04 , C07D513/06 , Y10S514/934
Abstract: 本发明公开了式(Ia),(Ib)或(Ic)表示的芳基或杂环基取代的氨基喹诺酮化合物或其可药用的盐或酯。其中各取代基如说明书中定义,以及含有上述化合物作为有效成分的AIDS治疗剂。
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公开(公告)号:CN87103693A
公开(公告)日:1988-03-30
申请号:CN87103693
申请日:1987-03-31
IPC: C07D401/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC classification number: C07D215/56 , C07D215/58 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04
Abstract: 式(I)的化合物(式中R′是烷氧基,R是烷基、卤代烷基、烷氨基、环烷基或任意取代的苯基、X是氯或氟,Y是一个特定的杂环)有极好的抗菌活性,它们能通过将Y代表的基团引入相应的化合物中来制备,其中Y被一个卤素原子所代替。
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公开(公告)号:CN105308023A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201480018212.0
申请日:2014-03-28
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61P11/00 , A61P43/00 , C07D409/12
CPC classification number: C07D213/74 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供下述通式(I)表示的取代联芳基化合物或其药理学上容许的盐,式(I)中,R1、W、R2及Z的定义如权利要求书及说明书中所述。本发明化合物具有优异的抑制肺成纤维细胞增殖的作用,因此可用作针对间质性肺炎·肺纤维化的治疗药及/或预防药。
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公开(公告)号:CN102666490A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201080058943.X
申请日:2010-12-24
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药理上允许的盐、包含其的药物组合物和用于治疗或预防呼吸器官疾病或青光眼的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1240684C
公开(公告)日:2006-02-08
申请号:CN02813066.9
申请日:2002-06-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
CPC classification number: C07D215/18 , C07D215/12
Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的二苯并环庚烯化合物或其药理上可接受的盐,以及以它们为有效成分、除了具有强力的白三烯D4拮抗作用外,还具有白三烯C4拮抗作用以及白三烯E4拮抗作用并且作为抗哮喘药、抗变态反应药以及抗炎药有效的药物组合物,式中:R1表示氢原子、卤原子等;R2表示氢原子、卤原子等;A表示含有1~3个选自由氮原子、氧原子及硫原子构成一组中的杂原子的5员或6员芳香杂环基等,该芳香杂环基,作为取代基可以具有卤原子、硝基等;B表示式-CH=CH-、式-CH2O-等;Y表示作为取代基可以具有卤原子的C1~C10亚烷基等;Z表示可以被保护的羧基等;m表示1~4的整数;n表示1~3的整数:表示单键或双键。
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公开(公告)号:CN1019114B
公开(公告)日:1992-11-18
申请号:CN87103693
申请日:1987-03-31
IPC: C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/47
CPC classification number: C07D215/56 , C07D215/58 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04
Abstract: 式(I)的化合物(式中R1是烷氧基,R是烷基、卤代烷基、烷氨基、环烷基或任意取代的苯基,X是氯或氟,Y是一个特定的杂环)有极好的抗菌活性,它们能通过将Y代表的基团引入相应的化合物中来制备,其中Y被一个卤素原子所代替。
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公开(公告)号:CN105555270A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201480048348.6
申请日:2014-09-02
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/444
Abstract: 本发明提供含有通式(I)表示的取代联芳基化合物或其药理学上容许的盐作为有效成分的医药组合物。本发明的医药组合物具有优异的抗炎作用,作为针对慢性阻塞性肺疾病的治疗药及/或预防药是有用的(式(I)中,R1、W、R2及Z如权利要求书及说明书中所定义)。
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公开(公告)号:CN101374844B
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN200780002420.1
申请日:2007-01-16
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种吡咯并哒嗪酮化合物或其药理上可容许的盐,所述吡咯并哒嗪酮化合物由下述通式(1)表示,式中,R1表示烷基等,R2表示环烷基等,R3表示氢原子等,R4表示氢原子、卤原子等。
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公开(公告)号:CN1214632A
公开(公告)日:1999-04-21
申请号:CN97193373.1
申请日:1997-01-30
IPC: A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/55 , A61K31/435 , A61K31/40 , A61K31/70 , A61K38/00 , A61K45/00 , C07D417/12
CPC classification number: C07D215/56 , A61K31/70 , A61K38/55 , A61K31/47 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供用于艾滋病治疗或预防的、喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂的组合使用;以及含有喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂作为有效成分的艾滋病治疗剂或预防剂。
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