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公开(公告)号:CN1170829C
公开(公告)日:2004-10-13
申请号:CN00811599.0
申请日:2000-06-15
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P31/04 , A61P1/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种具有通式(I)的光学活性的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐。本发明的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐具有优良的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用以及对幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)具有优良的抗菌作用,作为医药、特别是作为溃疡性疾病的预防或治疗剂是有用的。(式中,R1表示烷基,R2和R3相同或不同,表示烷基;R4表示可以被取代的芳基;A表示亚氨基、氧原子或硫原子)。
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公开(公告)号:CN1044811C
公开(公告)日:1999-08-25
申请号:CN95192061.8
申请日:1995-01-18
IPC: C07D487/04 , A61K31/50
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 具有下述通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类。[上式中,R1代表C2-C6烯基、卤代-C2-C6烯基、C6-C10芳基-C2-C6-烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C6烷基、C5-C7环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基;R2和R3相同或不同并各自代表氢原子、C1-C6烷基或C6-C10芳基;R4代表氢原子或C1-C6烷基;R5代表C6-C10芳基或其中所含杂原子选自氮、氧和硫的5-10员杂芳基;A代表C1-C3亚烷基;X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基;m代表0或1;和n代表0或1]作用本发明的吡咯并哒嗪衍生物具有极好的胃分泌抑制活性和胃粘膜保护活性,并且对幽门螺杆菌具有极好的抗菌活性;它们可以用作溃疡疾病的预防或治疗剂。
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公开(公告)号:CN1370172A
公开(公告)日:2002-09-18
申请号:CN00811599.0
申请日:2000-06-15
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P31/04 , A61P1/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种具有通式(I)的光学活性的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐。本发明的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐具有优良的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用以及对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)具有优良的抗菌作用,作为医药、特别是作为溃疡性疾病的预防或治疗剂是有用的(式中,R1表示烷基,R2和R3相同或不同,表示烷基;R4表示可以被取代的芳基;A表示亚氨基、氧原子或硫原子。)。
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公开(公告)号:CN1143964A
公开(公告)日:1997-02-26
申请号:CN95192061.8
申请日:1995-01-18
IPC: C07D487/04 , A61K31/50
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 具有下述通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类。[上式中,R1代表C2-C6烯基、卤代-C2-C6烯基、C6-C10芳基-C2-C6-烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C6烷基、C5-C7环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基;R2和R3相同或不同并各自代表氢原子、C1-C6烷基或C6-C10芳基;R4代表氢原子或C1-C6烷基;R5代表C6-C10芳基或其中所含杂原子选自氮、氧和硫的5-10员杂芳基;A代表C1-C3亚烷基;X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基;m代表0或1;和n代表0或1]作用本发明的吡咯并哒嗪衍生物具有极好的胃分泌抑制活性和胃粘膜保护活性,并且对幽门螺杆菌具有极好的抗菌活性;它们可以用作溃疡疾病的预防或治疗剂。
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