公开(公告)号：CN114929876A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202180008680.X

申请日：2021-01-29

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  日产化学株式会社

Inventor： 桥本信嗣 ,  后藤和泉 ,  入山友辅

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/711 ,  A61K31/7115 ,  A61K31/712 ,  A61K31/7125 ,  A61K48/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/11 ,  C12N15/12

Abstract: 提供抑制ATN1的基因表达、可治疗齿状核红核苍白球丘脑下部萎缩的反义寡核苷酸。化合物或其药学上允许的盐，其包含修饰寡核苷酸，所述修饰寡核苷酸由8～80个连接的核苷组成，且具有包含与ATN1的转录物互补的至少8个连续的核酸碱基的核酸碱基序列。

公开(公告)号：CN107428687A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680021375.3

申请日：2016-05-19

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  赤座博人 ,  山本康仁 ,  高间昭 ,  久野祐花

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61P1/00 ,  A61P1/10 ,  A61P3/04 ,  A61P17/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/30 ,  A61P25/36 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明的课题在于提供一种晶体以及该晶体的制备方法，该晶体是一种在具有副作用小、安全性高的μ阿片受体拮抗作用的化合物中，纯度高并且物理性质(稳定性、溶解性等)良好的晶体。该晶体是一种由式(I)所表示的化合物，与从由盐酸、氢溴酸以及草酸形成的组中所选择的酸生成的盐或者盐的水合物的晶体(式(I)中，R2表示氢原子或者卤素原子，R1表示从由式(AA、BB、CC、DD)形成的组中所选择的基团)。

公开(公告)号：CN104884436B

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201380067762.7

申请日：2013-12-26

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 北元克典 ,  春日井宣庆 ,  片冈浩代 ,  大泽靖 ,  久野祐花 ,  藤枝广树 ,  酒井启太 ,  永野裕树 ,  高桥直希 ,  井土徹 ,  竹内光明 ,  车塚大辅 ,  宫泽俊行 ,  原田聪子 ,  后藤泉 ,  浅野幸康 ,  山田由里枝 ,  冈部守男

IPC: C07D223/16 ,  A61K31/55 ,  A61P7/04 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61P43/00 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明的课题是提供具有V2受体激动作用的化合物。一种药物组合物，其以由下述通式(I)[式中，R1表示下式(2)(式中，A表示可以带有低级烷基取代的低级亚烷基等；R6表示氢原子等；R7表示羟基、可以带有低级烷基取代的芳香族杂环基、或氨基甲酰基等)等；R2表示氢原子或低级烷基；R3表示可以带有1～3个氟原子取代的低级烷基、或卤原子；R4表示5元芳香族单环式杂环基、或5元非芳香族单环式杂环基等)(其中，这些杂环基含有至少一个氮原子，并可以带有低级烷基取代)；R5表示低级烷基或卤原子等]表示的化合物或其药理学上容许的盐为有效成分。

公开(公告)号：CN105764888A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201480058796.4

申请日：2014-11-19

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 谷古香 ,  宫泽俊行 ,  金子达朗 ,  车塚大辅 ,  原田聪子 ,  井土徹 ,  冈部守男 ,  岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  井村祐树 ,  赤座博人 ,  清水基久 ,  木村富美夫

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454 ,  A61P17/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小，安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，式(I)中，R1以及R2相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，(但是，R1以及R2不同时为卤素原子)，R3表示C1?C3的烷基或者乙烯基，R4表示式(II)或者式(III)，式(II)中，R5表示羟基或者C1?C3的烷氧基，R6以及R7相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，式(III)中，环A表示的是被卤素原子取代的C5?C7的环烷基，也可以是被C1?C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5?C7的环烷基；或经卤素原子取代的5?7元饱和杂环基。

公开(公告)号：CN105377303A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201480032994.3

申请日：2014-07-17

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 近藤真弘 ,  落合直也 ,  坂仓有纪

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/20 ,  A61K31/445 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K9/0056 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/286 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/522

Abstract: 本发明公开了一种口腔崩解片，其含有(a)有效成分；(b)淀粉，直链淀粉的含量为20质量％以上30质量％以下且α化度小于10％；及(c)无机赋形剂，选自由硅酸镁、硅酸钙、及合成水滑石组成的组中的一种以上。口腔崩解片是单层片、或具有内核及外层部的有核片。作为单层片的口腔崩解片中的结晶纤维素、或作为有核片的口腔崩解片的外层部中的结晶纤维素的含量为0质量％以上5质量％以下。

公开(公告)号：CN104023965B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201280048912.5

申请日：2012-10-03

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 尾关有一 ,  泉贤太郎 ,  藤崎克人 ,  安宅功一

IPC: B30B11/00 ,  B30B11/08

CPC classification number: B29B17/0005 ,  B29C43/34 ,  B30B11/005 ,  B30B11/08 ,  B30B15/0082 ,  B30B15/302

Abstract: 一种粉状材料填充设备，提供有：粉状材料填充单元（5），用于将粉状材料填充至模具；剩余粉状材料回收单元（1），位于粉状材料填充单元（5）下游的周围，用于从旋转模具台的表面分开并回收从粉状材料填充单元和模具泄露到旋转模具台上的粉状材料；剩余粉状材料输送单元（2），具有以一预定恒定输送量准连续输送由剩余粉状材料回收单元（1）回收的剩余粉状材料的能力；新粉状成型材料供应单元（6），用于将新粉状成型材料供应给粉状材料填充设备；预混合粉状材料保留单元（3），与新粉状成型材料供应单元（6）和剩余粉状材料输送单元（2）连接，用于暂时保留由新粉状材料供应单元供应的新粉状成型材料和由剩余粉状材料输送单元（2）输送的剩余粉状材料；及粉状材料混合单元（4），用于混合并实质均匀化由预混合粉状材料保留单元（3）转移来的新粉状成型材料和剩余粉状材料，粉状材料填充单元（5）将粉状材料混合单元（4）内混合和实质均匀化的粉状材料填充至模具。即便在多层片内不同层间的粉状材料必须不能混合的情况下，粉状材料填充设备使得剩余粉状材料可回收和再使用。

公开(公告)号：CN101506158A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200780030626.5

申请日：2007-06-27

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 浅野幸康 ,  前田宏治 ,  鹤田亘昭 ,  村濑徹

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P5/16 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/14 ,  A61P19/10 ,  A61P25/24 ,  A61P27/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/12 ,  C07D231/56

CPC classification number: C07D209/12 ,  C07D231/56

Abstract: 本发明提供了在药效和安全性方面充分的、具有优异医药作用的甲状腺激素受体配体。本发明提供了右述通式(I)所示的化合物或其医药学上可接受的盐化合物。其中[化学式2]代表单键或双键；A代表－CH2－或－CO－；X、Y和Z分别独立代表氮原子或碳原子；R1代表氢原子或烷基；R2代表烷基或芳烷基等；R3代表氢原子或烷基等；R4代表氢原子或烷基；R5代表氢原子、烷基或卤代低级烷基等；R6代表氢原子或烷基；R7代表氢原子等；R8代表氢原子或烷基等；E代表－NHCO－G－COR12等；G代表单键或亚烷基；且R12代表羟基或烷氧基。

公开(公告)号：CN100441161C

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN02818930.2

申请日：2002-09-24

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 尾关有一 ,  近藤芳哉 ,  渡边幸直

IPC: A61J3/10 ,  B30B11/08

CPC classification number: B30B11/08 ,  A61J3/06 ,  A61J3/10 ,  A61K9/2072 ,  B30B11/34 ,  Y10T428/15 ,  Y10T428/239

Abstract: 本发明为了由作为成型材料的粉体有效地一次性制作多核有核成型品，对由其杵头部分被分成2个或2个以上的中心杵、以及缠绕在此中心杵的外周，且其杵头部分具有埋进前述中心杵杵头部分的间隙的结构的外杵构成，而该中心杵与外杵的任一杵都能滑动，同时能够进行压缩操作为特征的杵进行了研究，并研究了至少上杵，更好为上下两方的杵，使用该杵的压缩成型装置的多核有核成型品的制作方法、以及用于此法的旋转式压缩成型机。由此，制作成功了把多个核对于成型品加压面成水平方向，且配置在特定位置上的多核有核成型品。该多核有核成型品也可以引入割线而形成可分割成型品。

公开(公告)号：CN100434420C

公开(公告)日：2008-11-19

申请号：CN200480003342.3

申请日：2004-01-30

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 垣上卓司 ,  冈充 ,  加藤宪泰 ,  吉田雅宏 ,  白井真宏 ,  村濑徹 ,  坂入将夫 ,  山本贵代 ,  竹内光明 ,  林祐二 ,  武田基宏 ,  牧野充弘

IPC: C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4035 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D277/62 ,  C07D311/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D473/34 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供一种在活性、稳定性、安全性方面是充分的、作为医药具有优异作用的二肽基肽酶IV阻碍剂。本发明是一种用下述通式表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物。(R1、R2同时或分别表示氢、可被取代的C1-6烷基或-COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三～六元的环烷基，R5表示氢或可被取代的C1-6烷基，R3表示氢或可被取代的C6-10芳基，R4表示氢或氰基，D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6表示氢或可被取代的C1-6烷基，E表示-(CH2)m-(m为1～3的整数)、-CH2OCH2-、或-SCH2-，n表示0～3的整数，A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基。)

公开(公告)号：CN101128197A

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200680005700.3

申请日：2006-02-21

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  矢部千寻

Inventor： 矢部千寻 ,  岩田和实

IPC: A61K31/4188 ,  A61P9/00 ,  C07D491/107

CPC classification number: C07D493/10 ,  A61K31/4188

Abstract: 本发明的目的是提供用于由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的预防或治疗剂，其通过不同于现有治疗的机理呈现出有效性，并可以长期服用。本发明是用于由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的预防或治疗剂，其含有6－氟－2’，5’－二氧螺[苯并二氢吡喃－4，4’－咪唑烷]－2－氨甲酰作为活性物质，特别地，含有非达司他作为活性物质。由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的实例包括再灌注心律不齐、心脏病、心脏死亡等。