-
公开(公告)号：CN116626293A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310676887.5
申请日：2023-06-08
Applicant: 复旦大学 , 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/553 , B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片的制备方法，所述微流控芯片用于检测溶组织内阿米巴感染，所述制备方法的步骤包括：S1、提供一微流控芯片，所述微流控芯片包括：通道；S2、对所述通道进行修饰，使所述通道的表面能够结合溶组织内阿米巴重组抗原；S3、对所述通道的表面进行所述溶组织内阿米巴重组抗原的结合，使所述通道的表面结合的各所述溶组织内阿米巴重组抗原能够结合至多一个溶组织内阿米巴特异性抗体，且个所述溶组织内阿米巴特异性抗体能够被至多一个结合有抗人IgG抗体的纳米金微球结合；S4、对所述通道的表面未结合所述溶组织内阿米巴重组抗原的位点进行封闭。本发明的检测溶组织内阿米巴感染的方法灵敏度相对较高，大幅提高检测效率。
-
公开(公告)号：CN118240954A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410486016.1
申请日：2024-04-22
Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , B01L3/00 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12b‑LAMP的离心式微流控一体化的肺炎支原体检测试剂盒及其应用，试剂盒包括检测用组合物和预包埋试剂的离心式微流控芯片；检测用组合物包括针对肺炎支原体MP5设计的LAMP扩增引物、靶向肺炎支原体MP5基因的sgRNA、AapCas12b蛋白、荧光探针、Bst 2.0聚合酶、dNTP试剂和混合缓冲液；LAMP扩增引物F3、B3、FIP、BIP、FLP、BLP的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑6所示；sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。本发明的试剂盒，基于CRISPR/Cas12b系统结合LAMP等温扩增，通过实时荧光检测与离心式微流控芯片技术相结合的方法，实现肺炎支原体的一步法自动化检测，检测时间短、具有良好的灵敏度和特异性，并通过大量临床样本验证了方法在临床应用中的可行性，为临床肺炎支原体感染的高效检测奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN117110616A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310751789.3
申请日：2023-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种新型冠状病毒感染疫苗免疫后抗体区分检测试剂盒，其包括新型冠状病毒SARS‑CoV‑2(2019‑nCoV)重组N蛋白和重组S蛋白；该重组N蛋白的编码核苷酸序列为SEQ ID NO.1，该重组S蛋白的编码核苷酸序列为SEQ ID NO.2，该新型冠状病毒感染疫苗包括mRNA疫苗和灭活疫苗。本发明提供的ELISA试剂盒对mRNA疫苗免疫后抗体和灭活疫苗免疫后抗体的区分度为100％，特异性100％，敏感性强、重复性好，具有良好的科研领域及检测领域的实际应用价值。
-
公开(公告)号：CN118105388A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311731517.3
申请日：2023-12-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了硝羟喹啉在制备预防和/或治疗棘阿米巴感染、棘阿米巴滋养体感染所致疾病或抑制棘阿米巴滋养体增殖的药物中的应用。本发明发现硝羟喹啉处理棘阿米巴滋养体细胞能够显著减轻其对人角膜上皮细胞的侵害程度，硝羟喹啉可以抑制棘阿米巴滋养体细胞的增殖并促进被感染细胞的活力恢复。因此，硝羟喹啉可成为棘阿米巴感染性疾病的治疗成分，为相关疾病的治疗提供新的策略。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114507591A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111535404.7
申请日：2021-12-15
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片，用于同时检测患者外周血中的CAR‑T细胞及多种细胞因子，包括：从上至下依次连接的阀门层、管道层以及基底层；管道层包括：依次管路连接的样本混匀模块、CAR‑T细胞捕获检测模块、浓度梯度产生模块、细胞过滤模块以及细胞因子检测模块；本发明的微流控芯片可以对接受CAR‑T细胞疗法的癌症患者的外周血中的CAR‑T细胞及细胞因子进行同时检测，不需要再将全血样本转移至流式细胞仪中进行检测，微流控芯片内能够同时检测不同浓度的样本，有效提高了检测范围，微流控芯片反应管道为封闭环境，为CAR‑T细胞及细胞因子检测提供了相对稳定的检测环境；且检测所需的血液样本量为50微升，较现有的检测技术所需的样本量更少，相应的试剂的用量也减少。
-
公开(公告)号：CN114216906A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111538502.6
申请日：2021-12-15
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明涉及一种基于数字免疫分析技术的细胞因子快速检测方法，包括：将待测样品复合物的溶液加至样品通道内，并采集待测样品复合物被样品通道表面捕获的图像信息；对图像信息进行降噪处理，并将图像信息根据采集时间的顺序划分为若干图像序列，图像序列包括若干时间上连续的图像信息，且相邻两图像序列间相差一帧的图像信息；对各图像序列进行平均处理以去除随机噪声，并对相邻两图像序列排序位置相对应的图像信息进行差减处理，可计算获得样品通道表面上纳米颗粒的总数。本发明主要从单分子灵敏度水平分析细胞因子的浓度，用于样品中细胞因子实时的灵敏快速定量。相比传统的免疫分析，本发明灵敏度高、检测速度快、准确度高、样品及试剂用量少。
-
公开(公告)号：CN105223367B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410271147.4
申请日：2014-06-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。
-
公开(公告)号：CN105223367A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410271147.4
申请日：2014-06-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。
-
公开(公告)号：CN202956299U
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201220652990.3
申请日：2012-12-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本实用新型涉及一种便携式的生物气溶胶富集及快速检测装置。它由含有防震箱在内的具有保护内部仪器功能的外箱和富集检测分析系统两部分组成。富集检测分析系统由富集模块、检测模块和成像分析模块三部分组成。富集模块，用来富集气溶胶中的如微生物、植物花粉、孢子等多种物质的富集装置。富集模块包括富集芯片、抽气泵、电源、充电器四部分。检测模块，连接于富集模块之后，利用试纸检测、免疫检测等快速检测手段将富集芯片中富集的物质进行定性、定量快速检测的检测装置。成像分析模块，用来将检测系统的检测结果在计算机上成像，并利用分析软件对结果加以分析，从而得出最终实验结果。整个检测装置实现了从富集到分析并得出检测结果的自动化过程。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.029 seconds)
