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公开(公告)号：CN115814111B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202211547093.0
申请日：2022-12-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
IPC: A61K49/00 , A61K45/00 , A61K38/08 , A61K47/68 , A61K47/65 , A61P35/00 , A61P1/18 , C07K16/00 , C07K1/113
Abstract: 本发明公开了一种近红外荧光ADC免疫制剂及其制备方法与应用。本发明的ADC免疫制剂为近红外荧光染料与含羧基的细胞毒性药物和单域抗体的共价偶联物；所述的近红外荧光染料为吸收光谱和发射光谱在600‑900nm范围内的多甲川菁染料。本发明所提供的近红外荧光ADC免疫制剂是首个基于单域抗体的近红外荧光ADC免疫制剂，其单域抗体/近红外荧光染料/细胞毒性药物为1mol/1mol/1mol，其最大吸收在600‑1000nm区域，最大的发射波长在600‑1700nm区域，具有较大的摩尔吸光系数，适用于荧光活体成像(近红外一窗活体成像和近红外二窗活体成像)。
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公开(公告)号：CN115607685A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110795433.0
申请日：2021-07-14
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明提供了一种脂质体递药系统，包括脂质体、靶向分子以及包载在脂质体内的多肽药物，其中，所述脂质体采用氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、聚乙二醇‑二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺和马来酰亚胺基‑聚乙二醇‑二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺制备；其中，所述靶向分子是脂质体表面偶联的抗体，所述抗体是具有靶向作用的人源化CD33抗体，所述人源化CD33抗体的轻链序列为SEQ ID NO:1，所述人源化CD33抗体的重链序列为SEQ ID NO:2；其中，所述多肽药物是p53激动肽。
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公开(公告)号：CN115814111A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211547093.0
申请日：2022-12-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
IPC: A61K49/00 , A61K45/00 , A61K38/08 , A61K47/68 , A61K47/65 , A61P35/00 , A61P1/18 , C07K16/00 , C07K1/113
Abstract: 本发明公开了一种近红外荧光ADC免疫制剂及其制备方法与应用。本发明的ADC免疫制剂为近红外荧光染料与含羧基的细胞毒性药物和单域抗体的共价偶联物；所述的近红外荧光染料为吸收光谱和发射光谱在600‑900nm范围内的多甲川菁染料。本发明所提供的近红外荧光ADC免疫制剂是首个基于单域抗体的近红外荧光ADC免疫制剂，其单域抗体/近红外荧光染料/细胞毒性药物为1mol/1mol/1mol，其最大吸收在600‑1000nm区域，最大的发射波长在600‑1700nm区域，具有较大的摩尔吸光系数，适用于荧光活体成像(近红外一窗活体成像和近红外二窗活体成像)。
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公开(公告)号：CN113559239A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110749034.0
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明提供GL15E、GL25E和GL35E三种融合蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由冠状病毒感染导致，所述GL15E具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列、所述GL25E具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列、所述GL35E具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明提供了能够高效抑制冠状病毒感染的三种融合蛋白GL15E、GL25E和GL35E，其对由冠状病毒具有良好的抑制活性，可用于制备预防和/或治疗由冠状病毒感染导致的呼吸道疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114507591A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111535404.7
申请日：2021-12-15
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片，用于同时检测患者外周血中的CAR‑T细胞及多种细胞因子，包括：从上至下依次连接的阀门层、管道层以及基底层；管道层包括：依次管路连接的样本混匀模块、CAR‑T细胞捕获检测模块、浓度梯度产生模块、细胞过滤模块以及细胞因子检测模块；本发明的微流控芯片可以对接受CAR‑T细胞疗法的癌症患者的外周血中的CAR‑T细胞及细胞因子进行同时检测，不需要再将全血样本转移至流式细胞仪中进行检测，微流控芯片内能够同时检测不同浓度的样本，有效提高了检测范围，微流控芯片反应管道为封闭环境，为CAR‑T细胞及细胞因子检测提供了相对稳定的检测环境；且检测所需的血液样本量为50微升，较现有的检测技术所需的样本量更少，相应的试剂的用量也减少。
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公开(公告)号：CN114216906A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111538502.6
申请日：2021-12-15
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明涉及一种基于数字免疫分析技术的细胞因子快速检测方法，包括：将待测样品复合物的溶液加至样品通道内，并采集待测样品复合物被样品通道表面捕获的图像信息；对图像信息进行降噪处理，并将图像信息根据采集时间的顺序划分为若干图像序列，图像序列包括若干时间上连续的图像信息，且相邻两图像序列间相差一帧的图像信息；对各图像序列进行平均处理以去除随机噪声，并对相邻两图像序列排序位置相对应的图像信息进行差减处理，可计算获得样品通道表面上纳米颗粒的总数。本发明主要从单分子灵敏度水平分析细胞因子的浓度，用于样品中细胞因子实时的灵敏快速定量。相比传统的免疫分析，本发明灵敏度高、检测速度快、准确度高、样品及试剂用量少。
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公开(公告)号：CN116694665A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210206197.9
申请日：2022-02-28
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明属基因工程技术领域，涉及成纤维细胞生长因子21基因制品，具体涉及增强成纤维细胞生长因子21基因治疗制品效果的方法及其应用。本发明公开了增强FGF21基因治疗制品效果的方法，该方法包括通过基因工程技术对FGF21进行改造，使其与单体Fc(sFc)融合，然后通过AAV8表达，能显著的提高体内AAV8表达sFc‑FGF21的血清浓度。AAV8‑sFc‑FGF21的主要特征是在相同剂量的病毒情况下，在体内可以达到更高的血清浓度。所述基因制品利用延长半衰期的方法，可在各种不同的治疗药物的基因干预中进行使用，降低病毒的使用剂量，提高治疗效果，能解决基因制品使用中高剂量毒性和高成本的问题。
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公开(公告)号：CN116286429A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111570023.2
申请日：2021-12-21
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及细菌分离培养技术领域，具体涉及一种从低微生物容量器官组织中分离培养组织内共生菌群的方法。该细菌分离培养技术能稳定分离并扩增目标组织的优势和非优势菌群的单一菌株，适用于珍贵组织的细菌分离培养，操作安全、成本低及效果良好。可推进低微生物容量器官菌群相关研究，并与其他报道结果类似，本方法可供临床推广，对于分析低微生物容量器官菌群组成以及对机体健康影响的研究具有实际意义。
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公开(公告)号：CN113559239B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110749034.0
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明提供GL15E、GL25E和GL35E三种融合蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由冠状病毒感染导致，所述GL15E具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列、所述GL25E具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列、所述GL35E具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明提供了能够高效抑制冠状病毒感染的三种融合蛋白GL15E、GL25E和GL35E，其对由冠状病毒具有良好的抑制活性，可用于制备预防和/或治疗由冠状病毒感染导致的呼吸道疾病的药物。
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