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公开(公告)号：CN117110616A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310751789.3
申请日：2023-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种新型冠状病毒感染疫苗免疫后抗体区分检测试剂盒，其包括新型冠状病毒SARS‑CoV‑2(2019‑nCoV)重组N蛋白和重组S蛋白；该重组N蛋白的编码核苷酸序列为SEQ ID NO.1，该重组S蛋白的编码核苷酸序列为SEQ ID NO.2，该新型冠状病毒感染疫苗包括mRNA疫苗和灭活疫苗。本发明提供的ELISA试剂盒对mRNA疫苗免疫后抗体和灭活疫苗免疫后抗体的区分度为100％，特异性100％，敏感性强、重复性好，具有良好的科研领域及检测领域的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN109021089B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201710436040.4
申请日：2017-06-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/44 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明属生物医学及临床应用技术领域，涉及一种与巴贝虫病患血清特异性结合的多肽片段及其氨基酸序列，本发明通过对巴贝虫裂殖子表面蛋白BMSA的结构与抗原表位分析得到一系列多肽片段，通过多肽合成制备多肽片段，可用于制备巴贝虫病的血清学免疫诊断试剂，本发明能克服巴贝虫病诊断中血涂片虫体漏检与误诊，明显有宜于提高巴贝虫病诊断的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN110563816A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201810576546.X
申请日：2018-06-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人工密码子优化的伪狂犬病毒类gE蛋白及其编码基因及其用途，本发明通过人工密码子优化与合成可被伪狂犬病毒gE抗体识别的类gE蛋白基因，利用人工合成核苷酸序列构建表达载体，并经过western blotting、ELISA、测序分析伪狂犬病毒类gE蛋白与伪狂犬病毒gE抗体的特异性识别能力。本发明获得的伪狂犬病毒类gE蛋白能用于制备猪感染伪狂犬病毒野生株的鉴别诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN102399289A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110325885.9
申请日：2011-10-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源抗人IgE的抗体Fab片段、编码基因及用途。本发明以重组IgE C3-C4蛋白筛选天然人源免疫球蛋白基因文库，并经过ELISA测序分析等从库中筛选到抗人IgE的人源抗体Fab片段，经大量的表达纯化及进一步的鉴定，证实所述的人源抗人IgE的抗体Fab片段能特异性识别人IgE，并与其有较高的亲和力，同时可抑制IgE介导的肥大细胞脱颗粒和组胺释放。本发明的人源抗人IgE的抗体Fab片段，为全人源并无Fc段，发挥抑制IgE介导的过敏反应的作用，同时不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，可用于制备由IgE引起的变态反应疾病的抗体药物。
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公开(公告)号：CN112813080B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN201911122079.4
申请日：2019-11-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/40 , C12N15/85 , C12N5/10 , C07K14/18 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种人工密码子优化的猪瘟病毒E2蛋白制备方法与用途。本发明通过优化与合成可猪瘟病毒E2蛋白编码基因，利用人工合成核苷酸序列构建表达载体。获得的优化猪瘟病毒E2蛋白可用于制备猪瘟亚单位疫苗及制备猪瘟诊断试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116626293A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310676887.5
申请日：2023-06-08
Applicant: 复旦大学 , 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/553 , B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片的制备方法，所述微流控芯片用于检测溶组织内阿米巴感染，所述制备方法的步骤包括：S1、提供一微流控芯片，所述微流控芯片包括：通道；S2、对所述通道进行修饰，使所述通道的表面能够结合溶组织内阿米巴重组抗原；S3、对所述通道的表面进行所述溶组织内阿米巴重组抗原的结合，使所述通道的表面结合的各所述溶组织内阿米巴重组抗原能够结合至多一个溶组织内阿米巴特异性抗体，且个所述溶组织内阿米巴特异性抗体能够被至多一个结合有抗人IgG抗体的纳米金微球结合；S4、对所述通道的表面未结合所述溶组织内阿米巴重组抗原的位点进行封闭。本发明的检测溶组织内阿米巴感染的方法灵敏度相对较高，大幅提高检测效率。
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公开(公告)号：CN110563816B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN201810576546.X
申请日：2018-06-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人工密码子优化的伪狂犬病毒类gE蛋白及其编码基因及其用途，本发明通过人工密码子优化与合成可被伪狂犬病毒gE抗体识别的类gE蛋白基因，利用人工合成核苷酸序列构建表达载体，并经过western blotting、ELISA、测序分析伪狂犬病毒类gE蛋白与伪狂犬病毒gE抗体的特异性识别能力。本发明获得的伪狂犬病毒类gE蛋白能用于制备猪感染伪狂犬病毒野生株的鉴别诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN109021089A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201710436040.4
申请日：2017-06-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/44 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/44 , G01N33/56905 , G01N33/6854 , G01N2469/20
Abstract: 本发明属生物医学及临床应用技术领域，涉及一种与巴贝虫病患血清特异性结合的多肽片段及其氨基酸序列，本发明通过对巴贝虫裂殖子表面蛋白BMSA的结构与抗原表位分析得到一系列多肽片段，通过多肽合成制备多肽片段，可用于制备巴贝虫病的血清学免疫诊断试剂，本发明能克服巴贝虫病诊断中血涂片虫体漏检与误诊，明显有宜于提高巴贝虫病诊断的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN103421106A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210157336.X
申请日：2012-05-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及一种重组热带剥爪螨变应原Blo t5蛋白及其制备方法和用途。本发明从培养的热带剥爪螨提取RNA，通过PCR获得热带剥爪螨变应原Blo t5蛋白的编码基因后，构建变应原Blo t5蛋白的表达载体pET19b-Blo t5。经大量的表达纯化及进一步的鉴定，证实本发明的重组热带剥爪螨变应原Blo t5蛋白可以与热带剥爪螨过敏患者的血清中IgE和IgG抗体特异性结合，具有与天然热带剥爪螨变应原Blo t5蛋白相同免疫活性。本发明的制备方法，可获得具有生物学活性的可溶性重组热带剥爪螨变应原Blo t5蛋白，可用于热带剥爪螨引起的过敏性疾病的诊断和治疗，能避免天然提取物的非单一性及标准化难的障碍。
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公开(公告)号：CN102167747B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110001097.4
申请日：2011-01-05
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02A50/486
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及溶组织内阿米巴半乳糖/乙酰氨基半乳糖多肽片段及其制备方法和应用。本发明从培养的溶组织内阿米巴滋养体中提取总RNA，扩增出重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段的编码基因，构建表达载体，转入大肠杆菌诱导后，重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段以包涵体形式在大肠杆菌中高效表达，经洗涤后，获得高纯度的蛋白。以谷胱甘肽还原系统对其进行复性后，可获得具有生物学活性的可溶性重组重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段，可用于阿米巴病的血清学免疫诊断，克服阿米巴病诊断中粪检溶组织内阿米巴的包囊和滋养体的漏检与误诊，明显提高阿米巴病诊断特异性和敏感性。
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