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公开(公告)号：CN102212531A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201010141209.1
申请日：2010-04-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白的制备方法及其用途。本发明从培养的多主枝孢霉提取RNA，通过PCR获得多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白的编码基因后，构建变应原Cla h8蛋白的表达载体pET19b-Cla h8。经表达纯化及鉴定，证实制得的重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白可与多主枝孢霉过敏患者的血清中IgE和IgG抗体特异性结合，具有与天然多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白相同免疫活性。本发明方法制得具有生物学活性的可溶性重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白，能避免天然提取物的非单一性及标准化难的障碍。制得重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白可制备诊断和治疗多主枝孢霉引起的过敏性疾病的制剂。
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公开(公告)号：CN109021089B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201710436040.4
申请日：2017-06-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/44 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明属生物医学及临床应用技术领域，涉及一种与巴贝虫病患血清特异性结合的多肽片段及其氨基酸序列，本发明通过对巴贝虫裂殖子表面蛋白BMSA的结构与抗原表位分析得到一系列多肽片段，通过多肽合成制备多肽片段，可用于制备巴贝虫病的血清学免疫诊断试剂，本发明能克服巴贝虫病诊断中血涂片虫体漏检与误诊，明显有宜于提高巴贝虫病诊断的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN110563816A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201810576546.X
申请日：2018-06-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人工密码子优化的伪狂犬病毒类gE蛋白及其编码基因及其用途，本发明通过人工密码子优化与合成可被伪狂犬病毒gE抗体识别的类gE蛋白基因，利用人工合成核苷酸序列构建表达载体，并经过western blotting、ELISA、测序分析伪狂犬病毒类gE蛋白与伪狂犬病毒gE抗体的特异性识别能力。本发明获得的伪狂犬病毒类gE蛋白能用于制备猪感染伪狂犬病毒野生株的鉴别诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN102399289A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110325885.9
申请日：2011-10-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源抗人IgE的抗体Fab片段、编码基因及用途。本发明以重组IgE C3-C4蛋白筛选天然人源免疫球蛋白基因文库，并经过ELISA测序分析等从库中筛选到抗人IgE的人源抗体Fab片段，经大量的表达纯化及进一步的鉴定，证实所述的人源抗人IgE的抗体Fab片段能特异性识别人IgE，并与其有较高的亲和力，同时可抑制IgE介导的肥大细胞脱颗粒和组胺释放。本发明的人源抗人IgE的抗体Fab片段，为全人源并无Fc段，发挥抑制IgE介导的过敏反应的作用，同时不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，可用于制备由IgE引起的变态反应疾病的抗体药物。
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公开(公告)号：CN112813080A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201911122079.4
申请日：2019-11-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/40 , C12N15/85 , C12N5/10 , C07K14/18 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种人工密码子优化的猪瘟病毒E2蛋白制备方法与用途。本发明通过优化与合成可猪瘟病毒E2蛋白编码基因，利用人工合成核苷酸序列构建表达载体。获得的优化猪瘟病毒E2蛋白可用于制备猪瘟亚单位疫苗及制备猪瘟诊断试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111424117A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010329573.4
申请日：2020-04-23
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域，公开了一种用于新型布尼亚病毒核酸现场快速检测的实时荧光RT-RAA检测试剂盒，包括：上游引物，序列如SEQ ID NO:1所示；下游引物，序列如SEQ ID NO:2所示；探针，序列如SEQ ID NO:3所示。本发明的试剂盒具有98.39%的正确率，特异度达98.95%，每反应检测灵敏度在95%的概率下达到241copies/反应，可实现在39℃等温条件下25分钟内完成新型布尼亚病毒的检测，具有操作简便、快速、灵敏、适用于现场快速检测的特点。
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公开(公告)号：CN108218986A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611189870.3
申请日：2016-12-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源抗恶性疟原虫抗体及其编码基因及其用途。本发明通过构建抗恶性疟原虫人源免疫球蛋白基因文库并经过ELISA、测序分析等从库中筛选到抗恶性疟原虫人源抗体，经表达纯化及鉴定，证实所述的抗恶性疟原虫人源抗体能特异性识别恶性疟原虫裂殖子重组表面抗原MSP1并有与之具有较高的亲和力，同时可与恶性疟原虫裂殖子特异性识别，所述抗恶性疟原虫人源抗体在发挥抑制恶性疟原虫入侵红细胞作用的同时，还激活补体和引起人体免疫反应等作用增强治疗效果，应用于人体安全可靠；所述的人源抗恶性疟原虫抗体可用于制备防治疟疾的抗体药物和抗体靶向药物。
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公开(公告)号：CN105223367B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410271147.4
申请日：2014-06-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。
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公开(公告)号：CN102759621B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201110105343.0
申请日：2011-04-26
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N35/00
CPC classification number: Y02A50/58
Abstract: 本发明属于生物医学研究及临床应用领域，涉及血清免疫学检测方法。本发明以微流控芯片为基础，建立了专门用于高通量快速检测疟疾血清的方法，本发明方法在微流控芯片上同时进行两种疟原虫抗原的免疫学测定，将微流控芯片的分析能力和抗原-抗体反应的特异性相结合，能有效的克服常规免疫分析的缺点，使得反应效率提高，操作步骤简化，检验时间缩短，能大量降低病人血清样本使用量，试剂和能量消耗大大降低，从降低整个检测成本，同时该方法自动化程度高，能防止标本间的污染，提高检测准确性。
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公开(公告)号：CN105223367A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410271147.4
申请日：2014-06-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。
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