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公开(公告)号：CN118105388A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311731517.3
申请日：2023-12-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了硝羟喹啉在制备预防和/或治疗棘阿米巴感染、棘阿米巴滋养体感染所致疾病或抑制棘阿米巴滋养体增殖的药物中的应用。本发明发现硝羟喹啉处理棘阿米巴滋养体细胞能够显著减轻其对人角膜上皮细胞的侵害程度，硝羟喹啉可以抑制棘阿米巴滋养体细胞的增殖并促进被感染细胞的活力恢复。因此，硝羟喹啉可成为棘阿米巴感染性疾病的治疗成分，为相关疾病的治疗提供新的策略。
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公开(公告)号：CN102212531A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201010141209.1
申请日：2010-04-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白的制备方法及其用途。本发明从培养的多主枝孢霉提取RNA，通过PCR获得多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白的编码基因后，构建变应原Cla h8蛋白的表达载体pET19b-Cla h8。经表达纯化及鉴定，证实制得的重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白可与多主枝孢霉过敏患者的血清中IgE和IgG抗体特异性结合，具有与天然多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白相同免疫活性。本发明方法制得具有生物学活性的可溶性重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白，能避免天然提取物的非单一性及标准化难的障碍。制得重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白可制备诊断和治疗多主枝孢霉引起的过敏性疾病的制剂。
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公开(公告)号：CN116626293A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310676887.5
申请日：2023-06-08
Applicant: 复旦大学 , 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/553 , B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片的制备方法，所述微流控芯片用于检测溶组织内阿米巴感染，所述制备方法的步骤包括：S1、提供一微流控芯片，所述微流控芯片包括：通道；S2、对所述通道进行修饰，使所述通道的表面能够结合溶组织内阿米巴重组抗原；S3、对所述通道的表面进行所述溶组织内阿米巴重组抗原的结合，使所述通道的表面结合的各所述溶组织内阿米巴重组抗原能够结合至多一个溶组织内阿米巴特异性抗体，且个所述溶组织内阿米巴特异性抗体能够被至多一个结合有抗人IgG抗体的纳米金微球结合；S4、对所述通道的表面未结合所述溶组织内阿米巴重组抗原的位点进行封闭。本发明的检测溶组织内阿米巴感染的方法灵敏度相对较高，大幅提高检测效率。
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公开(公告)号：CN114507591A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111535404.7
申请日：2021-12-15
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片，用于同时检测患者外周血中的CAR‑T细胞及多种细胞因子，包括：从上至下依次连接的阀门层、管道层以及基底层；管道层包括：依次管路连接的样本混匀模块、CAR‑T细胞捕获检测模块、浓度梯度产生模块、细胞过滤模块以及细胞因子检测模块；本发明的微流控芯片可以对接受CAR‑T细胞疗法的癌症患者的外周血中的CAR‑T细胞及细胞因子进行同时检测，不需要再将全血样本转移至流式细胞仪中进行检测，微流控芯片内能够同时检测不同浓度的样本，有效提高了检测范围，微流控芯片反应管道为封闭环境，为CAR‑T细胞及细胞因子检测提供了相对稳定的检测环境；且检测所需的血液样本量为50微升，较现有的检测技术所需的样本量更少，相应的试剂的用量也减少。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114216906A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111538502.6
申请日：2021-12-15
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明涉及一种基于数字免疫分析技术的细胞因子快速检测方法，包括：将待测样品复合物的溶液加至样品通道内，并采集待测样品复合物被样品通道表面捕获的图像信息；对图像信息进行降噪处理，并将图像信息根据采集时间的顺序划分为若干图像序列，图像序列包括若干时间上连续的图像信息，且相邻两图像序列间相差一帧的图像信息；对各图像序列进行平均处理以去除随机噪声，并对相邻两图像序列排序位置相对应的图像信息进行差减处理，可计算获得样品通道表面上纳米颗粒的总数。本发明主要从单分子灵敏度水平分析细胞因子的浓度，用于样品中细胞因子实时的灵敏快速定量。相比传统的免疫分析，本发明灵敏度高、检测速度快、准确度高、样品及试剂用量少。
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公开(公告)号：CN105223367B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410271147.4
申请日：2014-06-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。
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公开(公告)号：CN105223367A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410271147.4
申请日：2014-06-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。
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公开(公告)号：CN117110616A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310751789.3
申请日：2023-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种新型冠状病毒感染疫苗免疫后抗体区分检测试剂盒，其包括新型冠状病毒SARS‑CoV‑2(2019‑nCoV)重组N蛋白和重组S蛋白；该重组N蛋白的编码核苷酸序列为SEQ ID NO.1，该重组S蛋白的编码核苷酸序列为SEQ ID NO.2，该新型冠状病毒感染疫苗包括mRNA疫苗和灭活疫苗。本发明提供的ELISA试剂盒对mRNA疫苗免疫后抗体和灭活疫苗免疫后抗体的区分度为100％，特异性100％，敏感性强、重复性好，具有良好的科研领域及检测领域的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113740538A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010463796.X
申请日：2020-05-27
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种基于荧光免疫层析技术检测SARS‑CoV‑2新型冠状病毒IgM和IgG抗体的方法和产品。本发明的方法为一步法，其包括：将荧光微球标记的SARS‑CoV‑2的重组N蛋白抗原载于载体上；并在与微球标记抗原载体相连接的检测载体上包被大鼠抗人IgM/IgG抗体做为检测线；荧光微球标记的鸡IgY对应包被山羊抗鸡IgY抗体做为质控线；将人体血浆、血清或全血样本滴于荧光微球标记抗原的载体上，如样本中含有SARS‑CoV‑2新型冠状病毒抗体则在检测载体上能形成检测线、同时质控线为阳性；若只显示质控线不显示检测线则为阴性。本发明解决了临床对SARS‑CoV‑2新型冠状病毒感染的快速诊断问题，具有检测灵敏度高、特异性强、准确性高、操作简单快速、可选用仪器读数判定的特点。
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