载脂蛋白A-I在制备预防和治疗肝病代谢综合征药物中的用途

    公开(公告)号:CN103505720A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201210225191.2

    申请日:2012-06-30

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及载脂蛋白A-I在制备预防和治疗肝病代谢综合征药物中的用途,所述肝病代谢综合征为由肥胖、高脂血症、2型糖尿病因素而非酒精引起的脂肪肝。经高脂饮食的脂肪肝模型试验,结果显示,载脂蛋白A-I能显著降低NAFLD动物的肝指数、肝脏脂质含量和肝脏丙二醛MDA的含量;能提高血清和肝脏中超氧化物歧化酶SOD及谷胱甘肽过氧化物酶GPx的活力,同时降低诱导型一氧化氮合酶iNOS的活力;能明显上调肝脏中SOD、GPx和过氧化氢酶CAT mRNA的表达,具有明显的抗氧化作用。可进一步制成抗氧化药物,用于调节氧化应激酶相关的疾病的预防与治疗,尤其是用于预防和治疗肝病代谢综合征及其并发症。

    一种肝靶向高密度脂蛋白类似物纳米粒及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102846551A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210204166.6

    申请日:2012-06-19

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属生物药物制剂领域,涉及高密度脂蛋白类似物纳米粒,具体涉及一种肝靶向高密度脂蛋白类似物纳米粒及其制备方法。本发明以重组人源载脂蛋白为靶向载体,与被载药物按1~10∶10∶1~5质量比制成肝靶向高密度脂蛋白类似物纳米粒,制得的类似物纳米粒,具有肝靶向性,与现有技术比较,其药物复合物包封率为80.5%,载药率为2.8%,其药物释放明显低于游离药物和无载脂蛋白的药物卵磷脂复合物,本发明的类似物纳米粒可进一步制备肝靶向治疗药物。该纳米粒可提高药物在肝组织的浓度,降低药物对其他组织的损伤,延长药物半衰期,降低用药量或延长给药间隔。较好的克服了HDL来源困难及血液污染问题。

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