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公开(公告)号:CN102755345A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201210257495.7
申请日:2012-07-24
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7068 , A61K31/4745 , A61K31/4375 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种抑制细胞周期进程的化合物在制备抑制或去除肿瘤细胞中双微体药物中的应用,属于肿瘤生物治疗技术领域。本发明针对含有双微体的肿瘤细胞,选择抑制细胞周期进程的化合物吉西他滨、喜树碱、苦参碱和紫杉醇进行低浓度作用,其剂量低于对照组羟基脲上千倍,结果发现吉西他滨、喜树碱、苦参碱和紫杉醇可通过去除细胞中的双微体数目和减少携带癌基因扩增,从而有效降低含有双微体的肿瘤细胞的恶性程度。本发明的提出提高了恶性肿瘤治疗的特异性,是对现有治疗方案的改进,对于临床治疗具有指导意义。
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公开(公告)号:CN102586227B
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201110340834.3
申请日:2011-11-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种人卵巢癌细胞中双微体的脉冲场凝胶电泳分离纯化方法。本发明将制备好的含卵巢癌细胞全基因组DNA的胶块置于0.5%琼脂糖凝胶的点样孔中,用相同浓度的琼脂糖封闭加样孔;在10°C的0.5×TBE电泳缓冲液中适宜电泳条件下先进行第一向FIGE模式电泳,随后调整方向进行第二向CHEF模式电泳,分离大片段DNA分子。之后将目的片段回收,用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测回收所得DNA片段大小。本发明的方法通过双向电泳的方式对脉冲场凝胶电泳的优化可实现对双微体简便、高效的分离,且DMs的纯度高并为后续DMs相关实验的开展奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN102586227A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201110340834.3
申请日:2011-11-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种卵巢癌细胞中双微体的脉冲场凝胶电泳分离纯化方法。本发明将制备好的含卵巢癌细胞全基因组DNA的胶块置于0.5%琼脂糖凝胶的点样孔中,用相同浓度的琼脂糖封闭加样孔;在10℃的0.5×TBE电泳缓冲液中适宜电泳条件下先进行第一向FIGE模式电泳,随后调整方向进行第二向CHEF模式电泳,分离大片段DNA分子。之后将目的片段回收,用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测回收所得DNA片段大小。本发明的方法通过双向电泳的方式对脉冲场凝胶电泳的优化可实现对双微体简便、高效的分离,且DMs的纯度高并为后续DMs相关实验的开展奠定了坚实的基础。
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