公开(公告)号：CN102586227B

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201110340834.3

申请日：2011-11-02

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 傅松滨 ,  岳志超 ,  计薇 ,  金焰 ,  关荣伟 ,  白静 ,  陈峰

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明提供了一种人卵巢癌细胞中双微体的脉冲场凝胶电泳分离纯化方法。本发明将制备好的含卵巢癌细胞全基因组DNA的胶块置于0.5%琼脂糖凝胶的点样孔中，用相同浓度的琼脂糖封闭加样孔；在10°C的0.5×TBE电泳缓冲液中适宜电泳条件下先进行第一向FIGE模式电泳，随后调整方向进行第二向CHEF模式电泳，分离大片段DNA分子。之后将目的片段回收，用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测回收所得DNA片段大小。本发明的方法通过双向电泳的方式对脉冲场凝胶电泳的优化可实现对双微体简便、高效的分离，且DMs的纯度高并为后续DMs相关实验的开展奠定了坚实的基础。

公开(公告)号：CN102586227A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201110340834.3

申请日：2011-11-02

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 傅松滨 ,  岳志超 ,  计薇 ,  金焰 ,  关荣伟 ,  白静 ,  陈峰

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明提供了一种卵巢癌细胞中双微体的脉冲场凝胶电泳分离纯化方法。本发明将制备好的含卵巢癌细胞全基因组DNA的胶块置于0.5％琼脂糖凝胶的点样孔中，用相同浓度的琼脂糖封闭加样孔；在10℃的0.5×TBE电泳缓冲液中适宜电泳条件下先进行第一向FIGE模式电泳，随后调整方向进行第二向CHEF模式电泳，分离大片段DNA分子。之后将目的片段回收，用1.5％琼脂糖凝胶电泳检测回收所得DNA片段大小。本发明的方法通过双向电泳的方式对脉冲场凝胶电泳的优化可实现对双微体简便、高效的分离，且DMs的纯度高并为后续DMs相关实验的开展奠定了坚实的基础。