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公开(公告)号：CN103301447A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310256088.9
申请日：2013-06-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K38/45 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及DNA-PKcs在制备影响DHFR基因扩增改变肿瘤细胞对MTX耐药性的药物中的应用，属于生物医药。本发明通过建立MTX耐药细胞进化模型，选取低浓度耐药（HSRs）和高浓度耐药（DMs）细胞为研究对象,检测亲本细胞及耐药细胞中的基因扩增程度和形式、DNA损伤情况及DNA-PKcs的表达情况，进而针对NHEJ途径的核心蛋白DNA-PKcs，在MTX耐药细胞中建立稳定干扰DNA-PKcs的克隆，检测稳定干扰克隆之中DHFR基因的扩增程度和扩增形式、细胞的生长、凋亡和耐药性的变化。
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公开(公告)号：CN102755345A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210257495.7
申请日：2012-07-24
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7068 , A61K31/4745 , A61K31/4375 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种抑制细胞周期进程的化合物在制备抑制或去除肿瘤细胞中双微体药物中的应用，属于肿瘤生物治疗技术领域。本发明针对含有双微体的肿瘤细胞，选择抑制细胞周期进程的化合物吉西他滨、喜树碱、苦参碱和紫杉醇进行低浓度作用，其剂量低于对照组羟基脲上千倍，结果发现吉西他滨、喜树碱、苦参碱和紫杉醇可通过去除细胞中的双微体数目和减少携带癌基因扩增，从而有效降低含有双微体的肿瘤细胞的恶性程度。本发明的提出提高了恶性肿瘤治疗的特异性，是对现有治疗方案的改进，对于临床治疗具有指导意义。
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公开(公告)号：CN103305515B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310269176.2
申请日：2013-06-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种FAM84B反义核苷酸，所述的核苷酸序列为SEQ ID No.1，还包括含有本发明核苷酸序列的表达载体及其宿主细胞。本发明通过抑制FAM84B，进而抑制结直肠癌细胞的增殖及侵袭能力，最终起到抑制结直肠癌细胞生长的作用。
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公开(公告)号：CN102586414B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110340841.3
申请日：2011-11-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种人卵巢癌细胞系UACC-1598中双微体序列测定方法，一、人卵巢癌细胞UACC-1598的培养及细胞完整双微体的脉冲场凝胶电泳分离；二、将获得的卵巢癌细胞系UACC-1598的双微体，应用Roche公司454技术对人卵巢癌细胞系UACC-1598中双微体序列进行测定。本发明脉冲分离出来的高纯度DMs很大程度上保证了实验对象的完整性，由于双微体序列的异质性的存在，同时重复性较高，并且总大小只有几十兆碱基的特点，更适合采用Roche的454高通量测序技术进行分析，从而实现对其序列全貌及特征的全面认识，很大程度上保证了所得序列的真实性。
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公开(公告)号：CN103305515A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310269176.2
申请日：2013-06-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种FAM84B反义核苷酸，所述的核苷酸序列为SEQ ID No.1，还包括含有本发明核苷酸序列的表达载体及其宿主细胞。本发明通过抑制FAM84B，进而抑制结直肠癌细胞的增殖及侵袭能力，最终起到抑制结直肠癌细胞生长的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102784395A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210280851.7
申请日：2012-08-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/277 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了MAPK-ERK1/2信号通路抑制剂在制备去除或抑制肿瘤细胞中双微体药物中的应用，属于肿瘤生物治疗技术领域。本发明针对目前肿瘤治疗的效果欠佳，进而提供一种针对含有双微体的肿瘤的靶向生物治疗策略，以研究发现的恶性肿瘤细胞中双微体与ERK1/2蛋白激酶活性存在密切关系为理论依据，特异性地针对MAPK-ERK1/2信号转导通路异常而出现ERK1/2蛋白激酶持续磷酸化的含有双微体的肿瘤类型而提出本发明。本发明的方法提高了肿瘤治疗的特异性，是对现有治疗方案的改进，另一方面本发明也提出了一种双微体靶向治疗的策略。
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公开(公告)号：CN106822171B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710015885.6
申请日：2017-01-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了UBC9的反义核苷酸序列在制备抑制癌细胞生长药物中的应用。在本发明中，设计合成了一条UBC9特异性的反义核苷酸序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用UBC9特异性的反义核苷酸序列，通过RNAi干扰的方法降低含双微体的恶性肿瘤细胞中的UBC9表达水平，减少双微体数目，从而达到降低肿瘤细胞的恶性程度，有效抑制恶性肿瘤细胞生长的目的。本发明的提出为针对含双微体的恶性肿瘤细胞的生物治疗提供了新的靶向性治疗方案。
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公开(公告)号：CN103405786B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310381418.7
申请日：2013-08-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了非SMC元件2同源物NSMCE2的反义核苷酸序列在制备抑制结直肠癌细胞生长药物中的应用，属于肿瘤生物治疗技术领域。在本发明中，设计合成了一条非SMC元件2同源物NSMCE2的反义核苷酸序列，如SEQ ID NO.1所示。本发明针对NSMCE2基因高扩增和过表达的结直肠癌细胞，将NSMCE2反义核苷酸序列应用于结直肠癌细胞生长抑制药物制备中，利用NSMCE2反义核苷酸序列通过RNAi技术干扰其表达从而有效抑制了结直肠癌细胞生长，降低了结直肠癌细胞恶性程度，因此，本发明的提出为结直肠癌的治疗提供了一种新的靶向生物治疗策略。
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公开(公告)号：CN102784395B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210280851.7
申请日：2012-08-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/277 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了MAPK-ERK1/2信号通路抑制剂在制备去除或抑制肿瘤细胞中双微体药物中的应用，属于肿瘤生物治疗技术领域。本发明针对目前肿瘤治疗的效果欠佳，进而提供一种针对含有双微体的肿瘤的靶向生物治疗策略，以研究发现的恶性肿瘤细胞中双微体与ERK1/2蛋白激酶活性存在密切关系为理论依据，特异性地针对MAPK-ERK1/2信号转导通路异常而出现ERK1/2蛋白激酶持续磷酸化的含有双微体的肿瘤类型而提出本发明。本发明的方法提高了肿瘤治疗的特异性，是对现有治疗方案的改进，另一方面本发明也提出了一种双微体靶向治疗的策略。
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公开(公告)号：CN103405786A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310381418.7
申请日：2013-08-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了非SMC元件2同源物NSMCE2的反义核苷酸序列在制备抑制结直肠癌细胞生长药物中的应用，属于肿瘤生物治疗技术领域。在本发明中，设计合成了一条非SMC元件2同源物NSMCE2的反义核苷酸序列，如SEQ ID NO.1所示。本发明针对NSMCE2基因高扩增和过表达的结直肠癌细胞，将NSMCE2反义核苷酸序列应用于结直肠癌细胞生长抑制药物制备中，利用NSMCE2反义核苷酸序列通过RNAi技术干扰其表达从而有效抑制了结直肠癌细胞生长，降低了结直肠癌细胞恶性程度，因此，本发明的提出为结直肠癌的治疗提供了一种新的靶向生物治疗策略。
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