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公开(公告)号：CN112359060B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202011252046.4
申请日：2020-11-11
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明公开了含有靶向突变型KRAS融合基因的核苷酸蛋白质复合物dCas‑HDAC1/gRNAKRAS，首先催化死亡Cas9作为DNA结合装置，然后与转录抑制因子组蛋白脱乙酰酶1(HDAC1)融合，同时本申请设计了一个由三个crRNA组成的小组，覆盖了KRAS启动子的1500bp范围，并鉴定了crRNA1、crRNA2和crRNA3有效地沉默了KRAS，KRAS的抑制可显著抑制细胞生长，抑制软琼脂中的菌落形成，并可诱导KRAS突变的癌细胞死亡。
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公开(公告)号：CN110903397A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911008237.3
申请日：2019-10-22
Applicant: 吉林医药学院 , 重庆探生科技有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术技术领域，公开了能降低低密度脂蛋白(LDL)的PCSK9特异性全人源抗体及其应用，所述抗体轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。通过体外细胞学试验和模型小鼠体内试验，初步证实了本发明提供的全人源抗体能够调节细胞表面低密度脂蛋白受体(LDLR)的数量、调节细胞对LDL的摄取，调节模型小鼠血液中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度水平，由此可见，本发明为制备靶向PCSK9的降胆固醇制剂奠定了核心原料基础。
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公开(公告)号：CN106591266A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710002060.0
申请日：2017-01-03
Applicant: 吉林医药学院
CPC classification number: C12N9/6489 , A61K38/4886 , C12N15/70 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及人ADAM15去整合素区域蛋白的可溶性重组表达及应用。该制备方法包括以下具体步骤：合成ADADM15去整合素区域基因序列；构建pET‑22b‑Sumo‑ADAM15表达载体；培养工程菌；获得重组ADAM15去整合素区域蛋白。本发明制备得到具有抗肿瘤作用的ADAM15的去整合素区域蛋白，分子量小，利于采用原核系统进行融合表达。通过人ADAM15去整合素结构域基因与Sumo融合，蛋白表达量明显升高，可溶性蛋白的含量大大增加，获得纯度大于95％的人ADAM15去整合素结构域蛋白，并用于抗肿瘤活性研究。且利于获得高表达量的ADAM15去整合素区域，具有良好的市场前景和经济效益。
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公开(公告)号：CN111171152B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202010043385.5
申请日：2020-01-15
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种PCSK9抗体及其制备方法和应用，具体是提供用于人前蛋白转化酶枯草溶菌素9定量检测的配对单克隆抗体，该抗PCSK9单克隆抗体可特异性的与PCSK9反应，并可以应用于荧光免疫层析对人血清中PCSK9含量进行精确测定，其检测结果与总胆固醇有很好的相关性，R2＝0.9619，具有很高的灵敏度，其分析灵敏度约为52.15ng/ml。配对的单克隆抗体可以扩展应用至其他基于抗原抗体反应的免疫学检测技术，包括酶联免疫、胶体金、化学发光定量检测等，与多克隆抗体相比，单克隆抗体具有稳定性好、易于标准化的优点，更适合用来建立商品化的标准检测方法。
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公开(公告)号：CN115925736A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211484685.2
申请日：2022-11-24
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本申请公开了一种碱性磷酸酶响应的抗菌剂及其制备方法和应用，属于抗菌医疗器械领域。本申请碱性磷酸酶响应的抗菌剂具备式(1)所示的化学结构：本申请碱性磷酸酶响应的抗菌剂是在具有特殊结构的交联剂上修饰铵盐化合物和磷酸基团形成的一种生物相容性优异的两性离子聚合物，该两性离子聚合物可以在紫外光诱导下牢固地接枝到高分子医疗器械表面形成抗菌表面，一方面能够在初始阶段起到抗细菌粘附的作用，另一方面在细菌粘附到高分子医疗器械表面时，细菌感染部位分泌的碱性磷酸酶能够剪切掉磷酸基团，使得中间体杀菌剂暴露出来有效阻止细菌的生长和代谢，实现了“抗细菌粘附‑杀菌”的智能杀菌效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111929392A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010556748.5
申请日：2020-06-18
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明公开了一种柱前衍生化HPLC法分析N-(对甲苯磺酰基)-L-丙氨酰氯及其对映异构体的方法，采用多糖衍生物涂覆型手性色谱柱或蛋白质键合型手性色谱柱进行分析检测。该方法能够简单、准确、高效的分析检测N-(对甲苯磺酰基)-L-丙氨酰氯及其对映异构体，有效控制其质量。
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公开(公告)号：CN108405024A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810441943.6
申请日：2018-05-10
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明属于医疗设备技术领域，公开了一种医药检验室用试管固定装置，设置有试管固定盒，试管固定盒的前端通过螺柱固定有试管盒门转轴，试管盒门转轴通过焊接连接有试管盒门。该医药检验室用试管固定装置可以稳定紧固不同规格大小型号的医用试管，结构简单，安装方便，稳固性强。取用时，通过固定板滑槽即可轻松取出。解决了试管因大小规格型号不同而不能紧固的问题，同时也解决了试管取出不方便等问题；同时，本发明通过温度检测模块、病菌检测模块可以实时检测试管固定盒的温度、病菌，保障试管固定盒的卫生和适度的温度；通过无线通信模块可以将检测的数据通过无线信号发送到计算机，实现远程监测。
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公开(公告)号：CN102241757B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110113437.2
申请日：2011-05-04
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一种人类骨钙素的类似物多肽，其氨基酸序列如下：Tyr-Leu-Tyr-Gln-Trp-Leu-Gly-Ala-Pro-Val-Pro-Tyr-Pro-Asp-Pro-Leu-Gla-Pro-Arg-Arg-Gla-Val-Cys-Gla-Leu-Asn-Pro-Asp-Cys-Xaa1-Glu-Leu-Ala-Asp-His-Ile-Gly-Phe-Gln-Glu-Ala-Tyr-Arg-Arg-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6，如SEQ ID NO：1所示。本发明的发明人通过大量的药理研究及药代动力学研究惊奇的发现，人类骨钙素的某些部位的氨基酸用某些天然氨基酸进行置换后，可以提高其药理活性，并延长其体内半衰期。
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公开(公告)号：CN102241757A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110113437.2
申请日：2011-05-04
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一种人类骨钙素的类似物多肽，其氨基酸序列如下：Tyr-Leu-Tyr-Gln-Trp-Leu-Gly-Ala-Pro-Val-Pro-Tyr-Pro-Asp-Pro-Leu-Gla-Pro-Arg-Arg-Gla-Val-Cys-Gla-Leu-Asn-Pro-Asp-Cys-Xaa1-Glu-Leu-Ala-Asp-His-Ile-Gly-Phe-Gln-Glu-Ala-Tyr-Arg-Arg-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6，如SEQ ID NO：1所示。本发明的发明人通过大量的药理研究及药代动力学研究惊奇的发现，人类骨钙素的某些部位的氨基酸用某些天然氨基酸进行置换后，可以提高其药理活性，并延长其体内半衰期。
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公开(公告)号：CN115894330B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202211081997.9
申请日：2022-09-06
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07D209/36 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61K31/404
Abstract: 本发明提供了一种1‑乙酰基‑1H‑吲哚‑3‑基乙酸酯衍生物的合成方法和应用，属于化学药物合成技术领域。本发明是以卤代苯甲酸为原料，与甘氨酸在碱性条件下经金属催化反应，然后与乙酸酐在碱性条件下酰化，最后与乙酸酐经有机碱催化合环制得粗品，粗品在醇类溶剂中重结晶制得1‑乙酰基‑1H‑吲哚‑3‑基乙酸酯衍生物；该衍生物作为醛糖还原酶抑制剂，具有用于制备治疗糖尿病肾病的候选药物分子的用途。本发明的合成方法，操作简单，原料易得，收率高，纯度高，成本低，有益于大批量生产。
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