公开(公告)号：CN103898059B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201410078438.1

申请日：2014-03-05

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 郝峰 ,  扈昕虹 ,  方芳 ,  杨敬研 ,  郑锴 ,  曲适 ,  杨娟 ,  王长文 ,  孙宝霄 ,  李艳 ,  许会静 ,  孙美艳 ,  陈爽 ,  于向博 ,  王彦力

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明提供了一种筛选钙激活氯离子通道抑制剂的细胞模型及筛选方法，依次包括如下步骤：（1）构建Anoctamin1或Anocatmin2以及YFP?H148Q/I152L的真核表达载体；（2）将上述两种载体分别稳定转染入FRT细胞中，使FRT细胞共表达YFP?H148Q/I152L和Anoctamin1或Anocatmin2两种蛋白，经过多次有限稀释，获取FRT细胞模型；（3）将FRT细胞模型传代到黑壁透明底的黑壁微孔板中；（4）将待测小分子化合物加入黑壁微孔板中，孵育后加入使细胞内钙离子浓度升高的试剂和高浓度碘离子，通过检测相对荧光强度的变化，可筛选钙激活氯离子通道抑制剂。

公开(公告)号：CN110151864A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201910509191.7

申请日：2019-06-13

Applicant: 吉林医药学院 ,  吉林大学

Inventor： 孙美艳 ,  许会静 ,  刘微 ,  张磊 ,  姜琳 ,  李淼 ,  王捷 ,  王皓 ,  闫冰 ,  刘晴

IPC: A61K36/815 ,  A61P25/00 ,  A61K35/583 ,  A61K35/648

Abstract: 本发明公开了一种治疗视神经脊髓炎的中药组合物，所述中药组合物由以下重量份数的中药原材料组成：熟地5～15份，枸杞15～30份，千金藤30～50份，山栀1～10份，牡丹皮1～10份，当归15～30份，黄连10～30份，十大功劳叶30～50份，三颗针30～50份，蛤蚧1～6份，蜈蚣2～8条，柴胡10～30份，黄芪30～50份，党参30～50份，生地15～30份，茯苓10～30份，白术15～30份，黄柏10～30份。本发明公开了一种治疗视神经脊髓炎的中药组合物的制备方法。本发明公开了一种治疗视神经脊髓炎的中药组合物的应用方法。

公开(公告)号：CN108203719A

公开(公告)日：2018-06-26

申请号：CN201711436891.5

申请日：2017-12-26

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 孙美艳 ,  许会静 ,  王捷 ,  李淼 ,  李艳 ,  郝峰 ,  张磊 ,  姜勇 ,  侯毅鞠 ,  孟桂先 ,  李明光

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明提供一种科学合理，适用性强的用于治疗视神经脊髓炎的小分子化合物高通量筛选方法；并提供能够阻断NMO‑IgG与星型胶质细胞膜表面AQP4结合诱发的一系列炎症反应，安全可靠，治疗效果佳的用于治疗视神经脊髓炎的小分子化合物，其化学结构式分别如下。

公开(公告)号：CN112359060A

公开(公告)日：2021-02-12

申请号：CN202011252046.4

申请日：2020-11-11

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 孙美艳 ,  姜琳 ,  刘静雯 ,  刘微 ,  许会静 ,  王会岩 ,  张磊 ,  王皓 ,  修志明

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C07K19/00 ,  A61K48/00 ,  A61K38/46 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了含有靶向突变型KRAS融合基因的核苷酸蛋白质复合物dCas‑HDAC1/gRNAKRAS，首先催化死亡Cas9作为DNA结合装置，然后与转录抑制因子组蛋白脱乙酰酶1(HDAC1)融合，同时本申请设计了一个由三个crRNA组成的小组，覆盖了KRAS启动子的1500bp范围，并鉴定了crRNA1、crRNA2和crRNA3有效地沉默了KRAS，KRAS的抑制可显著抑制细胞生长，抑制软琼脂中的菌落形成，并可诱导KRAS突变的癌细胞死亡。

公开(公告)号：CN112359060B

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202011252046.4

申请日：2020-11-11

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 孙美艳 ,  姜琳 ,  刘静雯 ,  刘微 ,  许会静 ,  王会岩 ,  张磊 ,  王皓 ,  修志明

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C07K19/00 ,  A61K48/00 ,  A61K38/46 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了含有靶向突变型KRAS融合基因的核苷酸蛋白质复合物dCas‑HDAC1/gRNAKRAS，首先催化死亡Cas9作为DNA结合装置，然后与转录抑制因子组蛋白脱乙酰酶1(HDAC1)融合，同时本申请设计了一个由三个crRNA组成的小组，覆盖了KRAS启动子的1500bp范围，并鉴定了crRNA1、crRNA2和crRNA3有效地沉默了KRAS，KRAS的抑制可显著抑制细胞生长，抑制软琼脂中的菌落形成，并可诱导KRAS突变的癌细胞死亡。

公开(公告)号：CN111944834A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN202010920896.0

申请日：2020-09-04

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 刘微 ,  孙美艳 ,  郭健 ,  张磊 ,  许会静 ,  王皓

IPC: C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C07K19/00 ,  A61K39/12 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明构建了含有人乳头瘤病毒16型表位嵌合DNA片段的病毒样颗粒系统，首先将含有人乳头瘤病毒16型E749-57表位嵌合主要衣壳蛋白L1DNA片段连接在质粒pET28a上构建重组质粒pET28a-16L1-E749-57，然后将其转入大肠杆菌中进行培养得到重组蛋白，进而进行自组装得到病毒样颗粒(VLPs)；组装后的表位嵌合病毒样颗粒能够同时激发体液和细胞免疫应答。