一种医药检验室用试管固定装置

    公开(公告)号:CN108405024A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810441943.6

    申请日:2018-05-10

    Abstract: 本发明属于医疗设备技术领域,公开了一种医药检验室用试管固定装置,设置有试管固定盒,试管固定盒的前端通过螺柱固定有试管盒门转轴,试管盒门转轴通过焊接连接有试管盒门。该医药检验室用试管固定装置可以稳定紧固不同规格大小型号的医用试管,结构简单,安装方便,稳固性强。取用时,通过固定板滑槽即可轻松取出。解决了试管因大小规格型号不同而不能紧固的问题,同时也解决了试管取出不方便等问题;同时,本发明通过温度检测模块、病菌检测模块可以实时检测试管固定盒的温度、病菌,保障试管固定盒的卫生和适度的温度;通过无线通信模块可以将检测的数据通过无线信号发送到计算机,实现远程监测。

    一种基于三层微结构的CTC捕捉检测芯片

    公开(公告)号:CN111500407B

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202010330177.3

    申请日:2020-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种基于三层微芯片检测的CTC捕捉芯片,包括:第一层注入层,其包括第一总鞘液孔、第一加样孔、多个注入区;其中,所述多个注入区包括第一CTC捕捉区荧光孔和第一CTC捕捉区出口;第二层负载层,其包括与所述第一总鞘液孔相连通的第二总鞘液孔、与所述第一加样孔相连通的第二加样孔和与所述注入区对应设置的多个负载区;其中,所述负载区包括与所述第二总鞘液孔相连通的第一分鞘液孔、与所述第二加样孔相连通的第一进样孔、与所述第一CTC捕捉区荧光孔相连通的第二CTC捕捉区荧光孔和与所述第一出口相连通的第二CTC捕捉区出口;第三层捕捉层,其包括与所述负载区对应设置的多个捕捉区。

    一种多剪切力微流控芯片中单细胞精准图案化方法

    公开(公告)号:CN113337451B

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202110613404.8

    申请日:2021-06-02

    Abstract: 本发明公开了一种多剪切力微流控芯片中单细胞精准图案化方法,包括:步骤一、在图案印章带有图案的一侧滴加蛋白液,避光孵育后,将图案印章沾洗后吹干;步骤二、将图案印章按压在基底玻片上并静置,得到带有多个蛋白微图案区域的基底玻片;步骤三、将基体玻片放入培养皿中,并向培养皿中注入细胞悬液后,放入培养箱中培养,在多个蛋白微图案区域得到贴壁生长的细胞图案;步骤四、将基底玻片贴放在PDMS芯片底部,利用PDMS芯片连通至基底玻片的抽气孔和芯片底部的负压真空通道进行真空负压密封,使基底玻片与PDMS芯片密封;步骤五、在PDMS芯片的加样孔中加入液体,液体分流后进入多个反应室,由反应室一侧流向另一侧对细胞图案进行流体剪切力刺激。

    一种基于三层微结构的CTC捕捉检测芯片

    公开(公告)号:CN111500407A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010330177.3

    申请日:2020-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种基于三层微芯片检测的CTC捕捉芯片,包括:第一层注入层,其包括第一总鞘液孔、第一加样孔、多个注入区;其中,所述多个注入区包括第一CTC捕捉区荧光孔和第一CTC捕捉区出口;第二层负载层,其包括与所述第一总鞘液孔相连通的第二总鞘液孔、与所述第一加样孔相连通的第二加样孔和与所述注入区对应设置的多个负载区;其中,所述负载区包括与所述第二总鞘液孔相连通的第一分鞘液孔、与所述第二加样孔相连通的第一进样孔、与所述第一CTC捕捉区荧光孔相连通的第二CTC捕捉区荧光孔和与所述第一出口相连通的第二CTC捕捉区出口;第三层捕捉层,其包括与所述负载区对应设置的多个捕捉区。

    DNA片段与含有该片段的重组载体、构建重组载体的方法及其应用

    公开(公告)号:CN107217066A

    公开(公告)日:2017-09-29

    申请号:CN201710385597.X

    申请日:2017-05-26

    CPC classification number: C07K14/47 A61K39/0011 A61K2039/53 C07K2319/00

    Abstract: 本发明公开了DNA片段,由序列表中的SEQ ID NO.1所示的碱基序列组成。本发明还公开了含有外源多核苷酸的重组载体,包含原始载体以及HSP70‑MLAA34融合基因。本发明还公开了构建含有外源多核苷酸的重组载体的方法,利用序列表中的SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的引物序列扩增得到含有SEQ ID NO.4所示的碱基序列的HSP‑70基因,利用序列表中的SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的引物序列扩增得到含有SEQ ID NO.7所示的碱基序列的MLAA‑34基因,以HSP‑70基因和MLAA‑34基因为模板,利用序列表中的SEQ ID NO.2和序列表中的SEQ ID NO.6所示的引物序列,扩增得到序列表中的SEQ ID NO.1所示的HSP70‑MLAA34融合基因,将HSP70‑MLAA34融合基因构建到原始载体上以得到重组载体。本发明还公开了包含HSP70‑MLAA34融合基因的转染细胞。

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