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公开(公告)号：CN110604729A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910965953.4
申请日：2019-10-12
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/145 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供双硫仑联合葡萄籽原花青素在制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物方面的应用。本发明还提供一种治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的方法，其特征在于，所述方法包括向受试者给予治疗有效量的治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物。本发明还提供一种治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物组合物，至少包括双硫仑和葡萄籽原花青素。本发明采用双硫仑联合葡萄籽原花青素制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物及治疗方法，这种药物及治疗方法能明显下调NPL4和MT的表达，可明显降低肿瘤细胞对双硫仑的耐药性，可有效杀伤肿瘤细胞，该药物及药物治疗方法有望作为临床治疗耐药易复发的DLBCL的治疗手段。
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公开(公告)号：CN103266111A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310208385.6
申请日：2013-05-29
Applicant: 南通大学 , 南通市肿瘤医院 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种双靶siRNA分子及其应用，所述的靶向肿瘤基因NET-1和Bcl2的双靶siRNA双链分子，其特征在于，其序列由如下正义链、反义链1和反义链2组成，其中正义链为5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUAGGAUGACUGAGUACCUGAANn-3’(SEQID NO：1)，反义链1为5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’(SEQ ID NO：2)，反义链2为5’-UUCAGGUACUCAGUCAUCCNn-3’(SEQ ID NO：3)。该siRNA分子可以应用于制备调节细胞中NET-1基因和Bcl2基因功能的药物中发挥RNA干扰的作用，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭，达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN110923205A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911217379.0
申请日：2019-12-03
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明提供一种淋巴管内皮细胞培养基，包括基础培养基和添加剂，所述添加剂包括：胰岛素生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子、维生素C、转铁蛋白、牛血清白蛋白、皮质醇、青霉素和链霉素。本发明的细胞培养基有效促进淋巴内皮细胞的增殖。本发明中，各个生长因子及组分的配合添加，能够有效地维持原代淋巴内皮细胞的性状，在体外扩充了8代以后，细胞仍能有较大程度维持原有性状，延长了生存时间。培养基中添加的各个组分容易获得，配制方便，降低了培养内皮细胞的成本。
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公开(公告)号：CN107412206B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201710795964.3
申请日：2017-09-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/047 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了1,6‑己二醇或其衍生物在制备抗血液肿瘤药物中的应用。1,6‑己二醇或其衍生物可以破坏蛋白的弱相互作用，抑制液相分离过程，可有效抑制肿瘤的发生和发展。1,6‑己二醇在低浓度情况下能相对特异地抑制弥漫型大B细胞淋巴瘤和骨髓瘤等血液肿瘤细胞增殖，在制备防治比如白血病、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤等的抗肿瘤药物方面，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107412206A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710795964.3
申请日：2017-09-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/047 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了1,6-己二醇或其衍生物在制备抗血液肿瘤药物中的应用。1,6-己二醇或其衍生物可以破坏蛋白的弱相互作用，抑制液相分离过程，可有效抑制肿瘤的发生和发展。1,6-己二醇在低浓度情况下能相对特异地抑制弥漫型大B细胞淋巴瘤和骨髓瘤等血液肿瘤细胞增殖，在制备防治比如白血病、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤等的抗肿瘤药物方面，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103243100A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310206799.5
申请日：2013-05-29
Applicant: 南通大学 , 南通市第一人民医院 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种靶向VEGF和NET-1基因的双靶向siRNA双链分子，其特征在于，其序列由如下正义链和反义链1、2组成，其中正义链为5’-GCUUCCUACAGCACAACAAACCACAAUGGCUGAGCACUUNn-3’，反义链1为5’-UUGUUGUGCUGUAGGAAGCNn-3’，反义链2为5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’；上述siRNA分子中，N是4种DNA碱基及其脱氧形式中的任何一种，即胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT；n代表N的个数，n是0～2的整数。本发明的siRNA分子可以应用于制备调节细胞中NET-1基因和VEGF基因功能的药物中发挥RNA干扰的作用，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭，达到抗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN112067805B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202010862247.X
申请日：2020-08-25
Applicant: 南通大学
Inventor： 吴圆圆
IPC: C12N15/113 , C12Q1/02 , G01N33/574 , A61K31/713 , G01N33/569 , A61P1/16 , C12N15/88 , C12Q1/6886 , A61P35/00 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I siRNA在克服肝癌化疗耐药药物中的应用，用阿霉素处理肝癌细胞Huh‑7和HepG2，通过PCR检测β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I糖基化和基因表达水平变化；倒置显微镜观察发现阿霉素诱导肝癌细胞形态变化；检测β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I，MDRI表达：β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I的特异性siRNA构建和转染；观察β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I对EMT相关分子的影响；划痕实验检测β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I对肝癌细胞迁移能力的影响：阿霉素诱导的肝癌细胞huh‑7、hepG2，观察细胞迁移能力，观察β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I对肝癌细胞侵袭能力的影响。
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公开(公告)号：CN110604729B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910965953.4
申请日：2019-10-12
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/145 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供双硫仑联合葡萄籽原花青素在制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物方面的应用。本发明还提供一种治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的方法，其特征在于，所述方法包括向受试者给予治疗有效量的治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物。本发明还提供一种治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物组合物，至少包括双硫仑和葡萄籽原花青素。本发明采用双硫仑联合葡萄籽原花青素制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物及治疗方法，这种药物及治疗方法能明显下调NPL4和MT的表达，可明显降低肿瘤细胞对双硫仑的耐药性，可有效杀伤肿瘤细胞，该药物及药物治疗方法有望作为临床治疗耐药易复发的DLBCL的治疗手段。
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公开(公告)号：CN107353344B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201710550266.7
申请日：2017-07-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体是一种多肽及其在制备预防或治疗活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤药物中的应用。本发明的多肽能够特异性抑制活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖，促进活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞死亡，具有在制备防治活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤病变过程中良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107353344A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710550266.7
申请日：2017-07-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体是一种多肽及其在制备预防或治疗活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤药物中的应用。本发明的多肽能够特异性抑制活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖，促进活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞死亡，具有在制备防治活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤病变过程中良好的应用前景。
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