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公开(公告)号：CN115813895A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211640143.X
申请日：2022-12-20
IPC: A61K31/137 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供苯肾上腺素在制备治疗肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中通过验证实验PE可能是通过诱导组蛋白H1.3出核而抑制PR20入核，进而保护细胞。本发明的结论可以为ALS/FTD的治疗提供必要的指导意义。PE是抑制PR20等毒性肽的有效药物。
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公开(公告)号：CN117065027A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310977273.0
申请日：2023-08-04
Abstract: 本发明提供AIBP作为靶点在制备治疗急性肝炎药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了一种新的治疗靶点，本发明的治疗靶点是新发现的急性肝损伤相关基因。和目前的治疗药物主要抑制氧化应激不同，AIBP基因过表达后，主要抑制MAPK信号通路的激活，从而抑制损伤信号的传递，本申请提供了急性肝损伤中的重要基因，从而方便开发新的治疗方法，从而从根本上进一步提高急性肝损伤的治疗效果，或者实现根除急性肝损伤的目的。
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公开(公告)号：CN117481080B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202311353402.5
申请日：2023-10-19
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/12 , A01K67/0271 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种研究BRD4不同亚型功能及肿瘤发展的BRD4外显子缺失模型，涉及生物模型构建技术领域，所述模型用于研究肿瘤的发生与发展,缺失的外显子为人BRD4的14号外显子或鼠BRD4的15号外显子。通过建立用于研究肿瘤发生发展的人BRD4的不同外显子和鼠BRD4对应的不同外显子缺失的稳定细胞系模型，长期研究不同外显子区域对于肿瘤的增殖、迁移、黏附、分化干性等细胞表型的影响。同时我们也可以方便用于一些细胞系长期的药物筛选。动物模型也适用于对于体内肿瘤较长期的转移研究。
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公开(公告)号：CN111544423A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010611890.5
申请日：2020-06-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开1,6-己二醇在制备用于治疗血管生成过多造成的相关疾病的药物方面的应用。本发明还公开一种治疗血管生成过多造成的相关疾病的药物，所述药物中至少含有1,6-己二醇和一种或多种药学上可接受的载体。本发明的实施例另外还提供1,6-己二醇在治疗血管生成过多造成的相关疾病方面的应用，包括以下过程：S1、1,6-己二醇溶液、Heparin的配置和Matrigel的分装；S2、细胞培养；S3、成管实验；S4、损伤-愈合实验；S5、基质胶实验；S6、角膜微口袋实验；验证1,6-己二醇能够抑制血管生成的作用，可以治疗血管生成相关的疾病；提供一种工业用原料1,6-己二醇在医药方面中的用途。
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公开(公告)号：CN111012774A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN202010134774.9
申请日：2020-03-02
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开一种JQ-1在制备胰腺癌治疗药物中的应用。本发明还公开一种抗胰腺癌的药品组合物，其中含有JQ-1。本发明还公开一种JQ-1对胰腺癌细胞的外泌体分泌抑制作用的验证方法，包括以下过程：利用低温超速离心法提取细胞上清外泌体；透射电镜验证外泌体的双层脂质膜包裹的杯状结构；NTA检测外泌体浓度；将收集的外泌体裂解后用BCA试剂盒定量蛋白，用测得的蛋白量来反映外泌体的量；收集CFPAC-1细胞系构建的裸鼠皮下成瘤模型的胰腺癌组织，用PCR检测CD63和Rab27a的mRNA水平。本发明中JQ-1具有抑制胰腺癌细胞分泌的作用，将JQ-1应用于制备胰腺癌治疗药物，为临床患者寻找潜在的药物靶点提供新的理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110604729A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910965953.4
申请日：2019-10-12
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/145 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供双硫仑联合葡萄籽原花青素在制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物方面的应用。本发明还提供一种治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的方法，其特征在于，所述方法包括向受试者给予治疗有效量的治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物。本发明还提供一种治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物组合物，至少包括双硫仑和葡萄籽原花青素。本发明采用双硫仑联合葡萄籽原花青素制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物及治疗方法，这种药物及治疗方法能明显下调NPL4和MT的表达，可明显降低肿瘤细胞对双硫仑的耐药性，可有效杀伤肿瘤细胞，该药物及药物治疗方法有望作为临床治疗耐药易复发的DLBCL的治疗手段。
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公开(公告)号：CN107625756B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201710796452.9
申请日：2017-09-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/047 , A61K31/133 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了1,6‑己二醇或其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。1,6‑己二醇或其衍生物可以破坏蛋白的弱相互作用，抑制液相分离过程，可有效抑制肿瘤的发生和发展。1,6‑己二醇在低浓度情况下能相对特异地抑制胰腺癌、肺癌以及黑色素瘤等细胞增殖，在制备防治比如胰腺癌、肺癌以及黑色素瘤等的抗肿瘤药物方面，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119185546A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411340701.X
申请日：2024-09-25
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供PD‑L1超增强子19号位点在制备抗肿瘤免疫药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请提供了PD‑L1L2‑SE的19号位点作为靶点在制备抗肿瘤免疫药物中的应用，所述PD‑L1L2‑SE的19号位点的序列如SEQ ID NO:01所示。本申请中通过实验证明了超增强子PD‑L1L2‑SE的19号位点是PD‑L1高表达的关键位点。在sgRNA‑19编辑后，能显著影响PD‑L1的表达。与对照组sgV相比，PD‑L1L2‑SE的19号位点编辑会使得PD‑L1表达下降，会减少肿瘤细胞的免疫逃逸，增强T细胞对其的杀伤作用。本申请中的实验结果表明，PD‑L1L2‑SE的19号位点是PD‑L1高表达的关键位点，在制备抗肿瘤药物中具有极大的潜力。通过基因编辑或干预PD‑L1超增强子的19号区域可以降低PD‑L1的表达和消除肿瘤细胞的免疫逃逸能力。
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公开(公告)号：CN118957065A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411050546.8
申请日：2024-08-01
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/551 , A61K31/5517 , A61P1/02 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了基于超级增强子抑制N4BP1在制备抗人口腔鳞状细胞癌药物中的应用，涉及生物医学技术领域，其技术要点在于：N4BP1的超增强子作为靶点来抑制N4BP1功能的新途径。通过抑制超增强子的关键蛋白BRD4来抑制N4BP1，从而在治疗N4BP1高表达的口腔鳞癌药物中的应用。本申请通过具体的验证实验发现，在口腔鳞癌细胞中，N4BP1受超级增强子的调控，处于高表达状态，并且促进肿瘤的增殖。BRD4作为超级增强子的表观调控因子，在口腔鳞癌中呈现与N4BP1相同的表达趋势。使用BET抑制剂处理后，肿瘤细胞中N4BP1表达下调，并且使N4BP1高表达的肿瘤细胞增殖受到明显抑制。
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公开(公告)号：CN116983412A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310977977.8
申请日：2023-08-04
Applicant: 南通大学
Abstract: 本申请提供了Siglec‑15‑SE超增强子在制备治疗肿瘤的产品中的应用，涉及生物药品的制备，其技术要点在于：Siglec‑15‑SE超增强子作为抑制靶点在制备治疗肿瘤的产品中的应用。Siglec‑15‑SE超增强子作为抑制靶点和免疫抑制因子抑制剂联合应用。或者和放疗以及化疗联合应用。所述产品用于清除或抑制所述Siglec‑15‑SE超增强子，以使得肿瘤细胞的Siglec‑15无法高表达，来使肿瘤细胞失去对T细胞的抵抗力，具有更特异性，为抗PD‑L1治疗耐药的患者提供一种新的免疫治疗策略，而且可以减少副作用，安全性更高。
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