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公开(公告)号：CN115813895A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211640143.X
申请日：2022-12-20
IPC: A61K31/137 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供苯肾上腺素在制备治疗肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中通过验证实验PE可能是通过诱导组蛋白H1.3出核而抑制PR20入核，进而保护细胞。本发明的结论可以为ALS/FTD的治疗提供必要的指导意义。PE是抑制PR20等毒性肽的有效药物。
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公开(公告)号：CN117065027A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310977273.0
申请日：2023-08-04
Abstract: 本发明提供AIBP作为靶点在制备治疗急性肝炎药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了一种新的治疗靶点，本发明的治疗靶点是新发现的急性肝损伤相关基因。和目前的治疗药物主要抑制氧化应激不同，AIBP基因过表达后，主要抑制MAPK信号通路的激活，从而抑制损伤信号的传递，本申请提供了急性肝损伤中的重要基因，从而方便开发新的治疗方法，从而从根本上进一步提高急性肝损伤的治疗效果，或者实现根除急性肝损伤的目的。
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公开(公告)号：CN117481080B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202311353402.5
申请日：2023-10-19
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/12 , A01K67/0271 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种研究BRD4不同亚型功能及肿瘤发展的BRD4外显子缺失模型，涉及生物模型构建技术领域，所述模型用于研究肿瘤的发生与发展,缺失的外显子为人BRD4的14号外显子或鼠BRD4的15号外显子。通过建立用于研究肿瘤发生发展的人BRD4的不同外显子和鼠BRD4对应的不同外显子缺失的稳定细胞系模型，长期研究不同外显子区域对于肿瘤的增殖、迁移、黏附、分化干性等细胞表型的影响。同时我们也可以方便用于一些细胞系长期的药物筛选。动物模型也适用于对于体内肿瘤较长期的转移研究。
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公开(公告)号：CN113171444A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110480101.3
申请日：2021-04-30
Applicant: 南通大学
Inventor： 毛仁芳
Abstract: 本发明公开过表达AIBP在治疗或抑制血管瘤方面的应用。过表达AIBP在制备治疗或抑制血管瘤药物方面的应用。一种治疗或抑制血管瘤的药物，其特征在于，所述药物至少含有重组人AIBP蛋白。本发明还公开AIBP所制备的治疗或抑制血管瘤的药物的药效验证方法，包括以下步骤：（1）重组人AIBP蛋白，在人血管瘤内皮细胞中，进行实验验证AIBP抑制HemECs的迁移能力；（2）构建了AIBP过表达质粒，进而建立了AIBP稳定过表达HemECs细胞；（3）HemECs中稳定敲除AIBP后，损伤后愈合能力验证；（4）体内验证AIBP稳定过表达的HemECs细胞的成瘤能力验证。本发明寻找了治疗或抑制血管瘤的新靶点，为血管瘤病人提供一种新的治疗方法或治疗药物可能性。
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公开(公告)号：CN111544423A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010611890.5
申请日：2020-06-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开1,6-己二醇在制备用于治疗血管生成过多造成的相关疾病的药物方面的应用。本发明还公开一种治疗血管生成过多造成的相关疾病的药物，所述药物中至少含有1,6-己二醇和一种或多种药学上可接受的载体。本发明的实施例另外还提供1,6-己二醇在治疗血管生成过多造成的相关疾病方面的应用，包括以下过程：S1、1,6-己二醇溶液、Heparin的配置和Matrigel的分装；S2、细胞培养；S3、成管实验；S4、损伤-愈合实验；S5、基质胶实验；S6、角膜微口袋实验；验证1,6-己二醇能够抑制血管生成的作用，可以治疗血管生成相关的疾病；提供一种工业用原料1,6-己二醇在医药方面中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111518746A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010418577.X
申请日：2020-05-18
Applicant: 南通大学
Inventor： 毛仁芳
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开一种角膜微口袋手术实验中微丸的制备方法，包括以下过程：（1）、生长因子的配置和Matrigel的分装过程；（2）、Matrigel的准备过程；（3）、微丸的制作过程；待手术时用无菌刀片刮下微丸。本发明还公开角膜微口袋手术实验中微丸在血管生成和淋巴管生成研究中的应用，其特征在于，在小鼠实验研究中，小鼠麻醉状态下，在解剖显微镜下，将微丸植入到角膜中，植入后的第5‑7天，用裂隙灯显微镜进行拍照观察血管生成情况，可观察到小鼠角膜的血管生成情况。本发明的微丸可现用现配，微丸制作简单、易操作、制作的微丸大小相同均一性强、而且可以根据每次实验的需要进行新鲜制作。
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公开(公告)号：CN110604729A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910965953.4
申请日：2019-10-12
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/145 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供双硫仑联合葡萄籽原花青素在制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物方面的应用。本发明还提供一种治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的方法，其特征在于，所述方法包括向受试者给予治疗有效量的治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物。本发明还提供一种治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物组合物，至少包括双硫仑和葡萄籽原花青素。本发明采用双硫仑联合葡萄籽原花青素制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物及治疗方法，这种药物及治疗方法能明显下调NPL4和MT的表达，可明显降低肿瘤细胞对双硫仑的耐药性，可有效杀伤肿瘤细胞，该药物及药物治疗方法有望作为临床治疗耐药易复发的DLBCL的治疗手段。
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公开(公告)号：CN107625756B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201710796452.9
申请日：2017-09-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/047 , A61K31/133 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了1,6‑己二醇或其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。1,6‑己二醇或其衍生物可以破坏蛋白的弱相互作用，抑制液相分离过程，可有效抑制肿瘤的发生和发展。1,6‑己二醇在低浓度情况下能相对特异地抑制胰腺癌、肺癌以及黑色素瘤等细胞增殖，在制备防治比如胰腺癌、肺癌以及黑色素瘤等的抗肿瘤药物方面，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119574879A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411577842.3
申请日：2024-11-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种N4BP1‑NEDD8聚集体的检测及其应用，涉及生物医学技术领域，本申请通过验证实验证明了细胞中N4BP1可与NEDD8修饰蛋白结合并形成聚集体，其可通过免疫荧光双荧光染色检测出，且在热休克作用下，N4BP1和NEDD8修饰蛋白可形成聚集体，从而发挥保护细胞的作用。N4BP1可抑制HIV‑1、PRRSV等病毒的复制，N4BP1可以调控细`‑+胞因子在炎症反应中也发挥了重要作用，N4BP1在调节肿瘤进展中也发挥着重要功能。本项目发现了N4BP1和NEDD8修饰蛋白形成聚集体的新现象。通过检查N4BP1/NEDD8修饰蛋白聚集体可以反映N4BP1的功能，从而反映疾病的状态。因此，检测N4BP1/NEDD8修饰蛋白聚集体的试剂盒(包括N4BP1抗体和NEDD8抗体),可以作为炎症反应，肿瘤疾病诊断试剂盒。或者作为应激反应(如热休克)的诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN118222701B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410453594.5
申请日：2024-04-16
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12N15/85 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供一种鉴定N4BP1核糖内切酶活性的EGFP报告系统的开发和应用，涉及生物医学技术领域，利用改造后的EGFP荧光蛋白鉴定N4BP1的内切酶活性。通过实验，发现确定了N4BP1降解靶基因FosC的核心序列，将此序列连接到EGFP的mRNA的C端，构建成新EGFP‑mRNA序列。N4BP1过表达质粒共表达在HEK293T细胞，然后比较荧光信号的强度就可以判断N4BP1的内切酶活性。改造后的EGFP，由于连接了N4BP1识别的靶序列，EGFP的表达量会N4BP1酶活力的多少进行改变。通过检测EGFP的强度，就能判断N4BP1蛋白的量及酶活性。因此，N4BP1的GFP报告系统可以用于检测N4BP1的酶活力。由于N4BP1基因在免疫、炎症及肿瘤中发挥关键作用。该细胞可以检测相关疾病细胞中N4BP1的核糖内切酶活性。
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