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公开(公告)号：CN112301033B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202011328557.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种miR‑30a‑5p及其在促进神经再生和修复周围神经损伤方面的应用，所述miR‑30a‑5p为周围神经损伤修复的分子靶点，用于制备促进神经再生和修复神经损伤的药物。其在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用包括如下验证步骤：S1、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突生长情况；S2、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突再生情况；S3、提取原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p抑制NRP1 mRNA和蛋白表达情况。本发明以miR‑30a‑5p作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，促进DRG神经元轴突的生长与再生。本发明利用微流体在体外DRG神经元，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元轴突的生长与再生。
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公开(公告)号：CN112877282A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110180213.7
申请日：2021-02-09
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/077 , C12N5/0793
Abstract: 本发明提供一种体外培养原代神经肌肉接头的方法，首先获取原代脊髓运动神经元以及原代成肌细胞，将这两种细胞接种于微流体装置的不同腔室中。采用不同的培养条件分别培养，并利用流体差促进运动神经元的轴突通过微通道向骨骼肌细胞腔室生长，与骨骼肌细胞接触形成成熟的NMJ，实现对细胞的时空控制，有助于研究运动神经元胞体、轴突和NMJ的局部活动。本发明使用原代脊髓运动神经元和原代成肌细胞，原代细胞更好地模拟完整脊髓以及骨骼肌的生理组织。该共培养条件下能够建立成熟的、功能性神经肌肉接头模型，此模型更接近体内条件，为NMJ的体外生物学研究提供了一个有效的、可测量的系统，在药物发现、个体化医学和探索疾病病理学方面将有很好的应用。
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公开(公告)号：CN110227184A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910640776.2
申请日：2019-07-16
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种差异性组织工程化神经，包括类运动神经和类感觉神经，所述类运动和类感觉神经分别包括类运动神经外管和外管内的类运动神经纤维以及类感觉神经外管和外管内的类感觉神经纤维，类运动和类感觉神经外管表面或孔隙内分别包含有运动神经来源和感觉神经来源的施万细胞和/或成纤维细胞，类运动和类感觉神经纤维表面或孔隙内分别包含有跨突触信号分子Neuroligin-1和Neuroligin-2。本发明选择性地使用Neuroligin-1特异性地促运动神经元突触重塑，Neuroligin-2特异性地促感觉神经元突触重塑，提高了运动神经细胞和感觉神经细胞的修复效率。
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公开(公告)号：CN105274055A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510345733.3
申请日：2015-06-19
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明属于动物细胞培养技术领域，具体涉及一种神经元原代培养的纯化方法，包括步骤:提供神经组织后的酶解消化步骤，密度梯度离心法分离细胞步骤，接种细胞步骤和应用差速黏附特性分离细胞步骤，最后用阿糖胞苷(Ara-C)纯化，以获取神经元。显著缩短背根神经节(DRG)神经元的原代培养纯化周期，并明显提高神经元纯度，且保证细胞的良好活力，有利于细胞的培养和生长，为进一步开展实验奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103933582A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410196623.0
申请日：2014-05-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了let-7家族miRNA及其调节剂或者经化学修饰的let-7家族miRNA及其调节剂在制备治疗神经再生相关疾病的药物中的用途，所述治疗神经再生的相关疾病是指周围神经损伤、中枢神经损伤、视神经损伤或脑损伤疾病，所述let-7家族miRNA选自miR-98，let-7a，let-7b，let-7c，let-7d，let-7e，let-7f，let-7g，let-7i，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1-9所示。let-7家族miRNA可直接靶向调控NGF的表达，丰富了miRNA对神经再生的调控作用研究，有助于Let-7家族miRNA作为调控NGF的新的治疗靶点的研究与开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101433475B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200810244436.X
申请日：2008-12-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种带导向生长轨道的人工神经移植物，包括管状神经移植物，人工神经移植物管腔内纵向分布多条诱导神经再生的内突式轨道，内突式轨道上具有纵向的凹槽或凸起。本发明人工神经移植物管腔内纵向分布的轨道及轨道上含有的纵向凹槽或特出物，能够很好的为再生的神经提供导向作用。同时本发明人工神经移植物可结合治疗用的细胞因子、药物或者种子细胞。
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公开(公告)号：CN102241710A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110100667.5
申请日：2011-04-21
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种红景天苷类似物及其制备方法和用途，包括中间体-乙酰糖苷的制备及红景天苷类似物制备等步骤。产品可用于PC12细胞低糖低血清损伤保护、治疗中枢神经及周围神经损伤、消耗性疾病。本发明芳环含有酚羟基时产用乙酰基进行保护，方便于在脱除糖环乙酰基时同时脱除，避免使用烯丙基、苄基保护，缩短反应路线，降低成本；所用溶剂为低残留的二氯甲烷和乙醚的混合非质子性溶剂，室温反应10h成苷，避免使用其它毒性较强的溶剂。通过碳酸钾这一常见无机试剂脱除乙酰基，过柱使用二氯甲烷代替氯仿，有利于操作者的健康；使用了微量碘作为催化剂，及无水硫酸钙作为除水剂，并加入了粉末状4Å分子筛。
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公开(公告)号：CN101011437A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710019780.4
申请日：2007-02-08
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种中药牛膝提取物及制备方法和用途，包括将单味药材怀牛膝饮片，用0～95％乙醇水溶液提取1～3次，合并提取液，经凝胶柱层析分离纯化，洗脱液经冷冻干燥，得产品，可用于制备抗衰老、防治神经退行性变疾病及治疗脑中风、视神经损伤、脊髓损伤、周围神经损伤等神经损伤性疾病的药物和保健品。本发明的提取物具有促进神经生长、防止神经元凋亡作用，其药材来源单一，制备方法先进，工艺合理，制剂成分明确，安全性高，药理作用显著，可用于制备抗衰老、防治神经退行性变疾病及治疗脑中风、视神经损伤、脊髓损伤、周围神经损伤等神经损伤性疾病的药物和保健品。
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公开(公告)号：CN116688133A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310722426.7
申请日：2023-06-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供Tgif1作为分子靶点在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用，涉及生物医药技术领域，本申请中通过以Tgif1作为分子干预靶点，抑制Tgif1表达从而促进DRG神经元轴突的生长。并在体外DRG神经元中，转染siRNA‑Tgif1，可以通过靶向Tgif1显著促进原代培养的DRG神经元轴突的生长。本发明所述Tgif1调节DRG神经元轴突生长参与周围神经损伤修复，有助于更好地理解转录抑制因子在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN114085833A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111329966.6
申请日：2021-11-11
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P25/02 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供一种miR‑25‑3p、应用及其应用方法，涉及生物医学技术领域，其中，所述miR‑25‑3p作为分子干预靶点，过表达miR‑25‑3p，用以促进DGR神经元和皮层神经元轴突的生长。所述miR‑25‑3p通过调节DGR神经元轴突生长参与周围神经损伤修复。所述miR‑25‑3p通过调节皮层神经元轴突生长参与中枢神经损伤修复。本发明首先通过筛选，发现一种小RNA，即miR‑25‑3p可能与神经损伤修复中发挥重要的作用。在体外DRG神经元中，转染miR‑25‑3p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元和皮层神经元轴突的生长。本发明所述miR‑25‑3p可以通过调节DRG神经元轴突生长参与周围神经损伤修复，也可以通过调节皮层神经元轴突生长参与中枢神经损伤修复。有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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