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公开(公告)号：CN116392576A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310606804.5
申请日：2023-05-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术及神经损伤修复技术领域，尤其涉及一种GIP受体激动剂在制备治疗脊髓损伤修复靶点药物中的应用，通过体外培养远代脊髓运动神经元，使用多种GIPR激动剂激活GIP/GIPR信号，显著促进脊髓运动神经元轴突生长，保护神经元降低氧化应激损伤；通过建立大鼠脊髓损伤模型，GIPR激动剂给药处理，减少脊髓损伤后氧化应激水平和细胞凋亡，减少胶质疤痕的形成。本发明首次证实GIP/GIPR信号是在脊髓损伤修复过程中的重要作用，使用GIP/GIPR信号激活可以减少脊髓损伤后氧化应激水平和细胞凋亡，减少胶质疤痕的形成为脊髓损伤修复提供适宜的再生环境，同时促进脊髓神经元轴突延伸和神经干细胞增殖进而有效修复脊髓损伤，可作为治疗靶点造福脊髓损伤患者。
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公开(公告)号：CN111154867B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202010149235.2
申请日：2020-03-06
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域，具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。本发明公开一种长链非编码RNA LOC100909675，其特征在于，其序列cDNA为SEQ NO.1；本发明的实施例还公开了一种长链非编码RNA LOC100909675作为分子干预靶点在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。其中，所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点，下调或抑制LncRNA LOC100909675，显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力，促进脊髓损伤功能恢复。
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公开(公告)号：CN113827706A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111134881.2
申请日：2021-09-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及GIP及其衍生肽作为制备皮肤创伤治疗药物中的的应用，包括：GIP作为制备皮肤创伤治疗药物中的应用，GIP衍生肽作为制备皮肤创伤治疗药物中的应用，所述GIP衍生肽为GIP活性肽段或连有胶原结合域的GIP融合多肽。本发明通过合成GIP活性多肽以及连接有CBD结构域的GIP融合多肽，辅以凡士林或明胶或甲基丙烯酰化明胶构成皮肤损伤治疗药物，利用小鼠皮肤全层损伤模型，观察GIP及其衍生肽对皮肤损伤的恢复作用，结果显示GIP及其衍生肽能够促进损伤区域的神经及血管新生，降低胶原沉积、减少疤痕形成，有利于损伤皮肤的有效愈合。
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公开(公告)号：CN113416261A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110558514.9
申请日：2021-05-21
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种NgAgo‑EGFP融合蛋白以及一种基于格氏嗜盐碱杆菌Argonaute（NgAgo）的标记和追踪细胞内DNA与RNA的方法。所述NgAgo‑EGFP融合蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示。使用转染试剂将所述NgAgo‑EGFP和向导DNA转染入细胞，可标记和追踪细胞内的DNA与RNA。
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公开(公告)号：CN1742690A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN200510094683.2
申请日：2005-09-28
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61L27/227 , A61K38/012 , A61L27/3604 , A61L27/48 , A61L31/005 , A61L31/047 , A61L31/129 , A61L2430/32
Abstract: 本发明公开了一种含蚕丝丝素的医用神经移植物及其制备方法，产品由导管或导管与纤维支架组成，其特征是：导管和纤维支架中至少一种含有蚕丝丝素蛋白成分。制备方法包括将蚕丝制成蚕丝丝素蛋白纤维；将蚕丝丝素蛋白纤维制备成含蚕丝丝素蛋白的导管，制得的导管与纤维支架组合等步骤。本发明的产品所用材料为高纯度蚕丝丝素，它天然可降解性材料，与人体有着良好的生物相容性。制得的产品不含有由于制备工艺带入的外源性毒、副作用物质。导管管壁具有丰富微孔的三唯结构，为神经细胞生长过程所需的营养物质的输送提供了必须的途径，使用效果好，为神经细胞的生长提供了必要的诱导作用和必须的生长空间。
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公开(公告)号：CN119464507A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411663415.7
申请日：2024-11-20
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了miR‑141‑5P在制备促进神经干细胞增殖的药物中的应用。本发明首先通过对E14天孕鼠大脑皮层的神经干细胞进行体外培养发现miR‑141‑5P在神经干细胞成熟过程中呈现显著降低的趋势；之后采用miR‑141‑5P的miRNA mimics验证了在神经干细胞中过表达miR‑141‑5P会显著减少神经干细胞的增殖能力，这说明抑制miR‑141‑5P表达的物质可以促进神经干细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN118581212A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410843063.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA circLRP6在制备促进神经干细胞自我更新的药物中的应用。本发明通过对SD大鼠大脑皮层神经干细胞成球及分化48 h进行转录组测序，对分析筛选出来的circRNAs进一步通过qRT‑PCR验证其表达，结果显示circLRP6在神经干细胞分化过程中呈现显著升高的趋势；之后通过在神经干细胞中干扰circLRP6的表达，验证了circLRP6具有促进神经干细胞增殖的作用。
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公开(公告)号：CN117568462A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311479697.0
申请日：2023-11-08
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了Rassf10基因在制备治疗中枢神经系统损伤药物中的应用。发明人前期发现Rassf10基因在脊髓损伤后表达呈先上升后下降的趋势，同时在体外培养大鼠E18天、出生后1天(P1)和3天(P3)的大脑皮层神经元（再生能力逐渐减弱）中，Rassf10的表达逐渐升高，由此推断Rassf10基因对于中枢神经系统损伤的治疗具有作用。之后通过siRNA转染原代培养的E14天脊髓神经元，进一步验证了干扰Rassf10的表达对于中枢神经系统损伤的治疗具有作用。
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公开(公告)号：CN115920042A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210836736.7
申请日：2022-07-15
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P25/28 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了Kinesin 12(Kif15)在制备神经炎症治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过查阅在线GEO数据库发现阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发生发展过程中，Kif15的表达呈升高趋势；进一步地，通过设计干预Kif15表达的物质用于降低小胶质细胞中Kif15的表达，验证了敲降Kif15后可以显著抑制小胶质细胞中TNF‑α的表达，从而说明Kif15可用于筛选或制备神经炎症治疗药物。
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公开(公告)号：CN110819630B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201911026232.3
申请日：2019-10-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种环状RNA circ‑01477及其在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体circ‑01477的表达，抑制星形胶质细胞的增殖和迁移，进而有利于中枢神经损伤修复。
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