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公开(公告)号：CN111217894A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811411698.0
申请日：2018-11-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 南通大学
IPC: C07K14/415 , A61K38/16 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及具有神经保护活性的多二硫键长链肽，以及其药学上可接受的盐和包含其的药物组合物。这些多二硫键长链肽能够通过对谷氨酸受体的抑制作用减少细胞钙内流，从而起到保护皮层神经元免受谷氨酸引发的兴奋性毒性，是一类非常有效的神经保护剂。
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公开(公告)号：CN104083420B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201310108655.6
申请日：2013-04-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种牛膝活性提取物，采用如下方法制备得到，步骤包括：（1）牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎，水煮浸提，将浸提液用硫酸铵分级沉淀，将沉淀透析除盐得到牛膝活性肽粗提物；（2）牛膝活性提取物的HPLC分离：使用C18制备柱进行梯度洗脱。本发明牛膝活性提取物药材来源单一，制备方法先进，工艺合理，制剂成分明确，安全性高，药理作用显著，可用于研发治疗周围神经损伤、脑血管意外（出血性中风）、缺血性脑损伤（缺血性中风）、脑创伤、视神经损伤、脊髓损伤等中枢神经损伤疾病、抗衰老、防治神经退行性变疾病的药物和保健品。
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公开(公告)号：CN116473991B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202310661001.X
申请日：2023-06-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/02 , A61K45/00 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了miR‑143‑3p在制备周围神经损伤修复药物或材料中的应用。本发明研究结果显示过表达miR‑143‑3p可以显著促进神经损伤后轴突再生。本发明利用微流控装置体外培养运动神经元，转染miR‑143‑3p mimic可以显著促进原代培养的运动神经元轴突生长与再生。在体实验结果显示miR‑143‑3p mimic促进周围神经损伤后轴突再生。miR‑143‑3p可以通过调节运动神经元轴突生长参与周围神经损伤修复，有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN111346121B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202010300995.9
申请日：2020-04-16
Applicant: 南通大学
IPC: C07K1/20 , A61K36/21 , A61P25/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了牛膝活性提取物在制备治疗中枢神经系统感染性炎症性疾病药物中的新用途，所述牛膝活性提取物的制备步骤包括：(1)牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎，水煮浸提，将浸提液用硫酸铵分级沉淀，将沉淀透析除盐得到牛膝活性肽粗提物；(2)牛膝活性提取物的HPLC分离：使用C18制备柱进行梯度洗脱。本发明牛膝活性提取物能够调节中枢神经系统先天免疫细胞极化表型，减轻神经炎性损伤的药理作用显著，可用于研发治疗中枢神经系统生物性病原体(包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等)侵犯中枢神经系统实质、被膜及血管等引起的急性或慢性炎症性疾病的药物和保健品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111346121A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010300995.9
申请日：2020-04-16
Applicant: 南通大学
IPC: A61K36/21 , A61P25/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了牛膝活性提取物在制备治疗中枢神经系统感染性炎症性疾病药物中的新用途，所述牛膝活性提取物的制备步骤包括：(1)牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎，水煮浸提，将浸提液用硫酸铵分级沉淀，将沉淀透析除盐得到牛膝活性肽粗提物；(2)牛膝活性提取物的HPLC分离：使用C18制备柱进行梯度洗脱。本发明牛膝活性提取物能够调节中枢神经系统先天免疫细胞极化表型，减轻神经炎性损伤的药理作用显著，可用于研发治疗中枢神经系统生物性病原体(包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等)侵犯中枢神经系统实质、被膜及血管等引起的急性或慢性炎症性疾病的药物和保健品。
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公开(公告)号：CN104083420A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310108655.6
申请日：2013-04-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种牛膝活性提取物，采用如下方法制备得到，步骤包括：（1）牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎，水煮浸提，将浸提液用硫酸铵分级沉淀，将沉淀透析除盐得到牛膝活性肽粗提物；（2）牛膝活性提取物的HPLC分离：使用C18制备柱进行梯度洗脱。本发明牛膝活性提取物药材来源单一，制备方法先进，工艺合理，制剂成分明确，安全性高，药理作用显著，可用于研发治疗周围神经损伤、脑血管意外（出血性中风）、缺血性脑损伤（缺血性中风）、脑创伤、视神经损伤、脊髓损伤等中枢神经损伤疾病、抗衰老、防治神经退行性变疾病的药物和保健品。
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公开(公告)号：CN112877282A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110180213.7
申请日：2021-02-09
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/077 , C12N5/0793
Abstract: 本发明提供一种体外培养原代神经肌肉接头的方法，首先获取原代脊髓运动神经元以及原代成肌细胞，将这两种细胞接种于微流体装置的不同腔室中。采用不同的培养条件分别培养，并利用流体差促进运动神经元的轴突通过微通道向骨骼肌细胞腔室生长，与骨骼肌细胞接触形成成熟的NMJ，实现对细胞的时空控制，有助于研究运动神经元胞体、轴突和NMJ的局部活动。本发明使用原代脊髓运动神经元和原代成肌细胞，原代细胞更好地模拟完整脊髓以及骨骼肌的生理组织。该共培养条件下能够建立成熟的、功能性神经肌肉接头模型，此模型更接近体内条件，为NMJ的体外生物学研究提供了一个有效的、可测量的系统，在药物发现、个体化医学和探索疾病病理学方面将有很好的应用。
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公开(公告)号：CN116473991A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310661001.X
申请日：2023-06-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/02 , A61K45/00 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了miR‑143‑3p在制备周围神经损伤修复药物或材料中的应用。本发明研究结果显示过表达miR‑143‑3p可以显著促进神经损伤后轴突再生。本发明利用微流控装置体外培养运动神经元，转染miR‑143‑3p mimic可以显著促进原代培养的运动神经元轴突生长与再生。在体实验结果显示miR‑143‑3p mimic促进周围神经损伤后轴突再生。miR‑143‑3p可以通过调节运动神经元轴突生长参与周围神经损伤修复，有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN111217894B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201811411698.0
申请日：2018-11-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 南通大学
IPC: C07K14/415 , A61K38/16 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及具有神经保护活性的多二硫键长链肽，以及其药学上可接受的盐和包含其的药物组合物。这些多二硫键长链肽能够通过对谷氨酸受体的抑制作用减少细胞钙内流，从而起到保护皮层神经元免受谷氨酸引发的兴奋性毒性，是一类非常有效的神经保护剂。
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