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公开(公告)号：CN105925528B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201610338493.9
申请日：2016-05-20
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及组织工程技术领域，具体涉及一种源于骨髓神经嵴细胞的施旺氏祖细胞及其在促进神经再生中的应用。本发明提供了一种大鼠骨髓源神经嵴祖细胞N1，保藏号为CCTCC NO：C201647，即BM‑NCC克隆N1，具备施旺氏祖细胞(SCP)的性能。本发明还提供了BM‑NCC克隆N1的传代培养方法，以及向施旺氏细胞(SC)定向诱导分化的方法。本发明的BM‑NCC克隆N1有望应用于细胞为基础的促神经再生治疗。
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公开(公告)号：CN116656609A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310624573.0
申请日：2023-05-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种骨髓神经嵴细胞分泌的胞外囊泡的制备方法及用途，该制备方法通过控制培养周期及缺氧培养神经球的时间，培养骨髓神经嵴细胞(BM‑NCC)并分离提取其分泌的胞外囊泡(EVs)，该BM‑NCC‑EVs具有高度富集的miR‑21‑5p，占比达到50％，而接着的第2名及其后名次的miRNA各自占比小于6％，这样就达到了避免其他类型miRNA干扰主要富含的miR‑21‑5p作用的目的。因此，利用本发明制备的BM‑NCC‑EVs能够开发富含miR‑21‑5p的纳米颗粒生物新药，使明确靶向调控相关生物学过程成为可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112402697A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011335758.2
申请日：2020-11-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了皮肤前体细胞诱导的施万细胞(SKP‑SCs)来源的囊泡(EVs)，包括外泌体等在构建组织工程神经移植物中的应用。本发明采用组织工程的方法，利用Matrigel基质胶结合SKP‑SCs来源‑EVs构建了组织工程神经移植物用于修复周围神经缺损。本发明既克服了自体神经移植或获取施万细胞造成二次伤害的缺点，又避免同种异体细胞移植的免疫原性，通过EVs释放的促进神经再生的生物活性因子建立有利于轴突再生的微环境，以达到神经快速再生并功能恢复的理想目标，为临床治疗提供可行方案。
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公开(公告)号：CN105925528A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610338493.9
申请日：2016-05-20
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及组织工程技术领域，具体涉及一种源于骨髓神经嵴细胞的施旺氏祖细胞及其在促进神经再生中的应用。本发明提供了一种大鼠骨髓源神经嵴祖细胞N1，保藏号为CCTCC NO：C201647，即BM‑NCC克隆N1，具备施旺氏祖细胞(SCP)的性能。本发明还提供了BM‑NCC克隆N1的传代培养方法，以及向施旺氏细胞(SC)定向诱导分化的方法。本发明的BM‑NCC克隆N1有望应用于细胞为基础的促神经再生治疗。
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公开(公告)号：CN112301033B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202011328557.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种miR‑30a‑5p及其在促进神经再生和修复周围神经损伤方面的应用，所述miR‑30a‑5p为周围神经损伤修复的分子靶点，用于制备促进神经再生和修复神经损伤的药物。其在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用包括如下验证步骤：S1、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突生长情况；S2、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突再生情况；S3、提取原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p抑制NRP1 mRNA和蛋白表达情况。本发明以miR‑30a‑5p作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，促进DRG神经元轴突的生长与再生。本发明利用微流体在体外DRG神经元，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元轴突的生长与再生。
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公开(公告)号：CN105274055A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510345733.3
申请日：2015-06-19
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明属于动物细胞培养技术领域，具体涉及一种神经元原代培养的纯化方法，包括步骤:提供神经组织后的酶解消化步骤，密度梯度离心法分离细胞步骤，接种细胞步骤和应用差速黏附特性分离细胞步骤，最后用阿糖胞苷(Ara-C)纯化，以获取神经元。显著缩短背根神经节(DRG)神经元的原代培养纯化周期，并明显提高神经元纯度，且保证细胞的良好活力，有利于细胞的培养和生长，为进一步开展实验奠定了基础。
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公开(公告)号：CN112301033A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011328557.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种miR‑30a‑5p及其在促进神经再生和修复周围神经损伤方面的应用，所述miR‑30a‑5p为周围神经损伤修复的分子靶点，用于制备促进神经再生和修复神经损伤的药物。其在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用包括如下验证步骤：S1、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突生长情况；S2、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突再生情况；S3、提取原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p抑制NRP1 mRNA和蛋白表达情况。本发明以miR‑30a‑5p作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，促进DRG神经元轴突的生长与再生。本发明利用微流体在体外DRG神经元，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元轴突的生长与再生。
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