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公开(公告)号：CN115554316A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211205750.3
申请日：2022-09-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本申请公开了皮肤前体细胞诱导的施万细胞来源的囊泡（SKP‑SC‑EVs）在制备治疗帕金森病的产品中的应用，其中SKP‑SC‑EVs在鱼藤酮或MPP+诱导的细胞损伤中SKP‑SC‑EVs具有保护作用，在MPTP诱导的小鼠帕金森病模型中，采用鼻腔滴注的方法给予SKP‑SC‑EVs，可以改善小鼠运动能力和嗅觉功能恢复，该产品可用于研究和治疗帕金森病。
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公开(公告)号：CN112301033A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011328557.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种miR‑30a‑5p及其在促进神经再生和修复周围神经损伤方面的应用，所述miR‑30a‑5p为周围神经损伤修复的分子靶点，用于制备促进神经再生和修复神经损伤的药物。其在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用包括如下验证步骤：S1、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突生长情况；S2、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突再生情况；S3、提取原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p抑制NRP1 mRNA和蛋白表达情况。本发明以miR‑30a‑5p作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，促进DRG神经元轴突的生长与再生。本发明利用微流体在体外DRG神经元，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元轴突的生长与再生。
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公开(公告)号：CN114085833A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111329966.6
申请日：2021-11-11
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P25/02 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供一种miR‑25‑3p、应用及其应用方法，涉及生物医学技术领域，其中，所述miR‑25‑3p作为分子干预靶点，过表达miR‑25‑3p，用以促进DGR神经元和皮层神经元轴突的生长。所述miR‑25‑3p通过调节DGR神经元轴突生长参与周围神经损伤修复。所述miR‑25‑3p通过调节皮层神经元轴突生长参与中枢神经损伤修复。本发明首先通过筛选，发现一种小RNA，即miR‑25‑3p可能与神经损伤修复中发挥重要的作用。在体外DRG神经元中，转染miR‑25‑3p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元和皮层神经元轴突的生长。本发明所述miR‑25‑3p可以通过调节DRG神经元轴突生长参与周围神经损伤修复，也可以通过调节皮层神经元轴突生长参与中枢神经损伤修复。有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN116473991B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202310661001.X
申请日：2023-06-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/02 , A61K45/00 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了miR‑143‑3p在制备周围神经损伤修复药物或材料中的应用。本发明研究结果显示过表达miR‑143‑3p可以显著促进神经损伤后轴突再生。本发明利用微流控装置体外培养运动神经元，转染miR‑143‑3p mimic可以显著促进原代培养的运动神经元轴突生长与再生。在体实验结果显示miR‑143‑3p mimic促进周围神经损伤后轴突再生。miR‑143‑3p可以通过调节运动神经元轴突生长参与周围神经损伤修复，有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN111304162A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010240105.X
申请日：2020-03-31
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种感觉/运动神经施万细胞和成纤维细胞的体外培养方法，包括如下步骤：（1）利用解剖学结构获取感觉神经和运动神经，将其消化培养后获得混合生长的感觉/运动神经施万细胞和成纤维细胞；（2）差速消化法结合差速贴壁法分离出施万细胞并收集；（3）差速消化法结合差速贴壁法分离出成纤维细胞并收集。本发明建立了一种快速高效的体外纯化培养感觉/运动神经施万细胞和成纤维细胞的方法，为深入研究周围神经特异性再生的机制提供有力的支撑。
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公开(公告)号：CN118923626A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411171440.3
申请日：2024-08-26
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/0278 , C12N15/90 , C12N15/877 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了A105T突变的GABRG2基因在制备癫痫动物模型中的应用，具体涉及一种小鼠癫痫模型的构建方法，所述A105T突变的GABRG2基因为人GABRG2基因第106位氨基酸Pro密码子中碱基G突变为A，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于GABRG2突变体小鼠癫痫模型，可对癫痫发病相关的生化与分子生物学及遗传学等机制进行研究，同时也能用于筛选或制备抗癫痫药物，具有较大的基础和临床研究应用价值。
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公开(公告)号：CN112301033B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202011328557.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种miR‑30a‑5p及其在促进神经再生和修复周围神经损伤方面的应用，所述miR‑30a‑5p为周围神经损伤修复的分子靶点，用于制备促进神经再生和修复神经损伤的药物。其在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用包括如下验证步骤：S1、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突生长情况；S2、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突再生情况；S3、提取原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p抑制NRP1 mRNA和蛋白表达情况。本发明以miR‑30a‑5p作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，促进DRG神经元轴突的生长与再生。本发明利用微流体在体外DRG神经元，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元轴突的生长与再生。
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公开(公告)号：CN116473991A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310661001.X
申请日：2023-06-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/02 , A61K45/00 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了miR‑143‑3p在制备周围神经损伤修复药物或材料中的应用。本发明研究结果显示过表达miR‑143‑3p可以显著促进神经损伤后轴突再生。本发明利用微流控装置体外培养运动神经元，转染miR‑143‑3p mimic可以显著促进原代培养的运动神经元轴突生长与再生。在体实验结果显示miR‑143‑3p mimic促进周围神经损伤后轴突再生。miR‑143‑3p可以通过调节运动神经元轴突生长参与周围神经损伤修复，有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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