一种基于视觉识别技术的分类压缩垃圾桶及分类方法

    公开(公告)号:CN118651555A

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202410693885.1

    申请日:2024-05-31

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种基于视觉识别技术的分类压缩垃圾桶及分类方法,涉及垃圾分类技术领域,解决了现有技术中垃圾分类大多依旧依靠集中回收后再分类处理,垃圾处理效率较低,对后续处理仍造成很多困难的技术问题;其技术方案为:同步带机构用于将垃圾传送至分拣机构,由分拣机构进行分拣后将其投入垃圾桶包括主体框架,同步带机构,分拣机构和存储机构;分类方法为:存储机构内相应的垃圾存储区域,进而实现垃圾在进入垃圾桶时的分类,使垃圾进入指定垃圾桶;本发明可实现垃圾在进入垃圾桶时的分类,使垃圾进入指定垃圾桶,这样减少了资源的浪费,提高垃圾分类效率。

    一种可实现预压缩的分类垃圾桶
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118494995A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410693884.7

    申请日:2024-05-31

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种可实现预压缩的分类垃圾桶,涉及垃圾分类技术领域,解决了现有技术中垃圾桶在使用过程中常常出现虚满桶状态,无法充分利用桶内空间的技术问题;其技术方案为:通过垃圾从垃圾投放口投入,由分拣机构对投入的垃圾进行承接,而后通过预压缩机构对垃圾进行压缩,减小垃圾体积,而后将垃圾送入对应的储存机构进行储存;本发明可实现垃圾在进入垃圾桶前的压缩,减少占用空间,提高垃圾桶内的空间利用率。

    NOVA1促SMN2外显子7列入的验证方法及其应用

    公开(公告)号:CN112481272A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011535839.7

    申请日:2020-12-23

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种NOVA1促SMN2外显子7列入的验证方法及其应用,验证方法包括如下步骤:(1)RT‑PCR及酶切电泳分析SMN2全长基因在不同组织中的表达;(2)寻找SMN2全长基因在中枢系统中高表达的机制;(3)验证NOVA1是促进SMN2全长基因表达重要的剪接因子;(4)通过体外细胞实验证明敲降和过表达NOVA1显著抑制和促进SMN2外显子7列入;(5)证实NOVA1是通过结合外显子7靶向序列促进SMN2外显子7列入;(6)构建小鼠模型,证实NOVA1治疗脊髓、脑、肌肉SMN2列入比例均明显上升,其中大脑中SMN2外显子7列入上调具有显著差异。本发明证实NOVA1是通过结合外显子7靶向序列促进SMN2外显子7列入,并显著提升SMN蛋白的表达,而且该重组质粒可以在细胞内持续性表达,不用持续性给药。

    一种自走式钢管外壁除锈打磨装置

    公开(公告)号:CN118528147A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410613622.5

    申请日:2024-05-17

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种自走式钢管外壁除锈打磨装置,涉及钢管加工技术领域,解决了现有技术中用于对钢管进行机械打磨的方式工作效率低,且对于一些盲区铁锈无法进行彻底清除的技术问题;其技术方案为:通过调整夹紧机构,使其可包裹于不同直径的钢管圆周面上,行走机构用于带动供电机构、轴向升降机构和打磨机构在夹紧机构上绕钢管作圆周运动;打磨机构用于在其绕钢管作圆周运动时对钢管表面进行打磨;进而实现不同直径钢管圆周面的360度自动打磨;本发明可实现不同口径钢管的打磨除锈工作,进一步提高钢管除锈效率,节约时间、减少资源和人力。

    一种体外培养原代神经肌肉接头的方法

    公开(公告)号:CN112877282A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110180213.7

    申请日:2021-02-09

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种体外培养原代神经肌肉接头的方法,首先获取原代脊髓运动神经元以及原代成肌细胞,将这两种细胞接种于微流体装置的不同腔室中。采用不同的培养条件分别培养,并利用流体差促进运动神经元的轴突通过微通道向骨骼肌细胞腔室生长,与骨骼肌细胞接触形成成熟的NMJ,实现对细胞的时空控制,有助于研究运动神经元胞体、轴突和NMJ的局部活动。本发明使用原代脊髓运动神经元和原代成肌细胞,原代细胞更好地模拟完整脊髓以及骨骼肌的生理组织。该共培养条件下能够建立成熟的、功能性神经肌肉接头模型,此模型更接近体内条件,为NMJ的体外生物学研究提供了一个有效的、可测量的系统,在药物发现、个体化医学和探索疾病病理学方面将有很好的应用。

    核苷酸序列构建的CRISPR重组质粒靶向编辑ISS序列的方法

    公开(公告)号:CN110714008A

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201910985414.7

    申请日:2019-10-17

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种核苷酸序列构建的CRISPR重组质粒靶向编辑ISS序列的方法,步骤为:靶向设计sgRNAqingqin oligo序列,两端加BsmBI质粒酶切位点,构建重组质粒,转化,铺板,挑单克隆,提质粒,测序,序列比对,经鉴定,构建成功。本发明采用CRISPR case 9 sgRNAqingqin重组质粒,可以精准靶向编辑(包括删除、插入及突变)ISS序列,也可以达到使剪接沉默子ISS序列失去作用或作用减弱的效果,从而显著促进SMN2外显子7列入,而且该重组质粒可以在细胞内持续性表达发挥作用,一次性转染即可,是治疗相关遗传性疾病最有潜力的方法。

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