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公开(公告)号：CN111627516A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010496250.4
申请日：2020-06-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种慢性阻塞性肺病患者药物治疗管理系统及方法。系统包括患者信息模块、症状评估模块、用药监护模块、医嘱建议模块、出院随访模块、药患交互模块、统计分析模块。本发明通过互联网及物联网技术将患者、药师、医师通过系统融合在一起互动工作，通过手机APP患者端、药师端，结合多功能模块，可实现药师、患者、医师的交互，实现对慢阻肺患者的药物治疗全程化系统管理，可提高患者用药依从性及使用吸入装置的正确性，改善治疗效果，减少不良反应发生，提高药物治疗的安全性，减少慢阻肺患者的急性发作次数及门急诊就医次数，改善患者生活质量。
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公开(公告)号：CN118726278A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411057526.3
申请日：2024-08-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种基因治疗药物AAV8‑hPROC及其在遗传性蛋白C缺乏症防治产品制备中的应用，属于基因治疗技术领域。本发明中的基因治疗药物“AAV8‑hPROC”，采用基因补充疗法，选取对肝脏具有高亲嗜性和靶向性的AAV血清型8型作为基因治疗的载体，选择hAAT和ApoE嵌合型启动子(hAAT/ApoEp)，搭载编码人蛋白C的cDNA(hPROC)，用于遗传性蛋白C缺乏症的基因治疗。研究证明，本发明中的基因治疗药物能持续性纠正遗传性蛋白C缺乏症小鼠的血浆蛋白C活性水平，为遗传性蛋白C缺乏症提供了潜在的根治应用，为基于AAV载体的基因补充疗法用于治疗遗传性蛋白C缺乏症的临床转化提供了临床前基础。
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公开(公告)号：CN116036307A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211433479.9
申请日：2022-11-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K31/5377 , A61K31/496 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明提出了一种靶向肿瘤相关成纤维细胞纳米系统，由共包载抗纤维化药物和抗衰老药物的PLGA纳米粒作为内核，以表达特异性FAP嵌合抗原受体的4T1细胞膜为仿生壳而形成。本发明将FAP scfv嵌合在4T1细胞上构建的FAP‑CAR‑4T1细胞，FAP‑CAR‑CM@PLGA NPs共包载抗纤维化药物和抗衰老药物，使FAP‑CAR‑CM@PLGA‑AB NPs实现了对CAFs和SC CAFs的靶向作用，改善放疗抵抗，实现双清除作用的同时解除肿瘤免疫抑制性微环境，有效降低乳腺癌放疗后复发。
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公开(公告)号：CN115725595A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211270382.0
申请日：2022-10-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/15 , C07K14/81 , C12Q1/6883 , A61K35/407 , A61P43/00 , A61P7/02
Abstract: 本发明属于基因技术领域，尤其涉及serpinc1基因突变体及应用。核酸，包含下列目标片段，所述目标片段与野生型serpinc1基因相比，具有c.506C>T突变，其中所述野生型serpinc1序列如SEDIQ：1所示。多肽，与野生型serpinc1相比，所述多肽具有p.S169F突变，其中所述野生型serpinc1序列如SEDIQ：2所示。防治抗凝血酶缺乏疾病药物，至少含有编辑基因片段，所述编辑基因片段为可将serpinc1基因突变体中c.506位的单核苷酸T替换为单核苷酸C的片段。本发明提拓宽了对抗凝血酶缺乏疾病的认识；为抗凝血酶缺乏症提供了新的诊断方式、也为其防治提供了新的途径，并探讨了基于诱导多潜能干细胞(iPSC)介导的基因治疗AT缺乏症的可能性。
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公开(公告)号：CN115725595B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202211270382.0
申请日：2022-10-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/15 , C07K14/81 , C12Q1/6883 , A61K35/407 , A61P43/00 , A61P7/02
Abstract: 本发明属于基因技术领域，尤其涉及serpinc1基因突变体及应用。核酸，包含下列目标片段，所述目标片段与野生型serpinc1基因相比，具有c.506C>T突变，其中所述野生型serpinc1序列如SEQ ID NO：1所示。多肽，与野生型serpinc1相比，所述多肽具有p.S169F突变，其中所述野生型serpinc1序列如SEQ ID NO：2所示。防治抗凝血酶缺乏疾病药物，至少含有编辑基因片段，所述编辑基因片段为可将serpinc1基因突变体中c.506位的单核苷酸T替换为单核苷酸C的片段。本发明提拓宽了对抗凝血酶缺乏疾病的认识；为抗凝血酶缺乏症提供了新的诊断方式、也为其防治提供了新的途径，并探讨了基于诱导多潜能干细胞（iPSC）介导的基因治疗AT缺乏症的可能性。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN116850293A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310195908.1
申请日：2023-02-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K45/06 , A61K35/644 , A61K31/401 , A61K38/05 , A61K9/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种复方喷雾剂及其制备方法，涉及药品技术领域。该复方喷雾剂采用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和蜂胶复配制备而成，对新型冠状病毒有抑制作用，可以在一定程度上预防和治疗对SARS‑CoV‑2的感染，且患者使用的依从性很高。
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公开(公告)号：CN115920020A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211664757.1
申请日：2022-12-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种树突状细胞膜蛋白杂化的纳米疫苗的制备方法，包括如下步骤：S1：原代树突状细胞膜蛋白制备；S2：共载抗原多肽和光敏剂黑色素的羟基磷酸锌纳米粒制备；S3：优化树突状细胞膜蛋白量；S4：制备得到树突状细胞膜蛋白杂化纳米疫苗；可利用树突状细胞膜蛋白的同源靶向特性，实现树突状细胞对疫苗的高效捕获，结合近红外照射黑色素产生的温和光热，相对传统高热对免疫细胞的杀伤，温和光热既具有良好的生物安全性，又可诱导有效的抗肿瘤免疫应答。
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公开(公告)号：CN112768076A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110136520.5
申请日：2021-02-01
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种食管癌化疗发生骨髓抑制的风险预测方法，包括：将临床资料及数据进行收集得到数据集；数据统计分析，将数据集分为训练集和验证集，采用单因素卡方检验的方法在训练集中寻找化疗发生骨髓抑制的单因素指标；对获得的单因素指标进行多因素Logistic回归分析，确定引起骨髓抑制的独立危险因素，作为建立风险预测模型的指标；对建立风险预测模型的指标进行交叉验证筛选；对筛选出的用于建立风险预测模型的指标进行重要性排序；建立风险预测模型及其列线图、分区散点图；通过收集的临床病历数据资料，即验证集，对模型进行验证。本发明为临床尽早采取干预措施或选择合适的化疗方案，降低不良反应的发生率提供指导。
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公开(公告)号：CN213588711U
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202022074697.0
申请日：2020-09-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本实用新型涉及医疗用品技术领域，具体公开了婴幼儿皮肤贴，包括保护壳、安装架。保护壳，中心带有贯通槽体，保护壳内侧壁下端开设有第一安装槽，保护壳内侧壁上端开设有第二安装槽，第一安装槽内设有可拆卸的安装架，第二安装槽内设有可拆卸的隔离盖，保护壳侧面设有贴片圈；安装架，设有可拆卸的药物隔离层和透水透气层。本实用新型具有药物隔离层与保护壳螺纹的连接结构，拆卸方便，降低了换药的影响，且只需更换直接接触的药物隔离层，使得透水透气层可反复利用；带有可拆卸的隔离盖，可对具有较强挥发性的药物进行避光处理，形成阴凉、干燥且黑暗的环境，保证药效。
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