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公开(公告)号：CN118667961A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410970438.6
申请日：2024-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于核酸质谱平台的氟尿嘧啶疗效预测相关SNP位点检测引物组及试剂盒，针对与氟尿嘧啶疗效预测相关DPYD、TYMS基因共4个突变位点进行设计，通过一个检测孔可实现对氟尿嘧啶疗效预测相关的位点突变的特异性检测，准确性高，能够极大的缩短检测周期，同时降低检测成本；此外，能够应用于核酸质谱平台平台实现多基因位点的检测，为个体化氟尿嘧啶药物治疗提供参考。
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公开(公告)号：CN111627516A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010496250.4
申请日：2020-06-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种慢性阻塞性肺病患者药物治疗管理系统及方法。系统包括患者信息模块、症状评估模块、用药监护模块、医嘱建议模块、出院随访模块、药患交互模块、统计分析模块。本发明通过互联网及物联网技术将患者、药师、医师通过系统融合在一起互动工作，通过手机APP患者端、药师端，结合多功能模块，可实现药师、患者、医师的交互，实现对慢阻肺患者的药物治疗全程化系统管理，可提高患者用药依从性及使用吸入装置的正确性，改善治疗效果，减少不良反应发生，提高药物治疗的安全性，减少慢阻肺患者的急性发作次数及门急诊就医次数，改善患者生活质量。
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公开(公告)号：CN112951423B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202110229968.1
申请日：2021-03-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G16H50/30 , G06F18/241 , G06F18/214
Abstract: 本发明涉及培美曲塞化疗后不良反应发生风险预测模型及其构建方法，通过收集历史临床资料，并进行分析，最终建立预测模型；主要步骤依次是采用回顾性队列研究方法收集临床资料并整理筛选、对筛选过的数据进行插补和基线分析，确定影响因素并进行重要性排序，建立风险预测模型公式、对预测模型进行验证。本发明通过收集历史临床数据，科学合理地建立预测模型，预测更精确；通过分析得出化疗后不良反应风险的影响因素，并对其重要性进行排序，便于采取预防性干预措施，选择合适的化疗方案；通过结合风险评估后选择的化疗方案，可以有效减少化疗后不良反应的发生，有利于患者健康，也有利于减少发生不良反应后带来的经济负担。
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公开(公告)号：CN113189219A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110415355.7
申请日：2021-04-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了基于代谢组学预测培美曲塞化疗疗效的方法，包括如下步骤：S1：病患的入选以及排除；S2：样本采集；S3：样本检测；S4：疗效评价；基于代谢组学预测培美曲塞化疗不良反应的方法，包括如下步骤：S1：筛选最佳代谢物组合；S2：建立预测模型，本发明检测并确认了代谢产物，同时以此建立一种预测化疗后的疗效模型，能够预测培美曲塞铂类双药治疗非小细胞肺癌的疗效，同时建立了血液不良反应预测模型以及肝脏不良反应预测模型，能够有效确定培美曲塞铂类双药治疗产生的不良反应以及副作用，进而达到疗效的最优化以及不良反应以及副作用的最小化。
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公开(公告)号：CN112951423A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110229968.1
申请日：2021-03-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及培美曲塞化疗后不良反应发生风险预测模型及其构建方法，通过收集历史临床资料，并进行分析，最终建立预测模型；主要步骤依次是采用回顾性队列研究方法收集临床资料并整理筛选、对筛选过的数据进行插补和基线分析，确定影响因素并进行重要性排序，建立风险预测模型公式、对预测模型进行验证。本发明通过收集历史临床数据，科学合理地建立预测模型，预测更精确；通过分析得出化疗后不良反应风险的影响因素，并对其重要性进行排序，便于采取预防性干预措施，选择合适的化疗方案；通过结合风险评估后选择的化疗方案，可以有效减少化疗后不良反应的发生，有利于患者健康，也有利于减少发生不良反应后带来的经济负担。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119736382A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510159396.2
申请日：2025-02-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了糖皮质激素代谢相关SNP位点检测引物组及试剂盒，所述引物组针对与糖皮质激素代谢相关的主要突变位点进行设计，可以对糖皮质激素代谢相关的位点突变实现特异性检测，准确性高，且检测结果覆盖了PAI‑1、ABCB1基因共2个突变位点，能够极大的缩短检测周期，同时降低检测成本；并且可运用核酸质谱平台实现单一平台多基因位点的检测，为个体化糖皮质激素治疗提供参考。
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公开(公告)号：CN118667945A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410969583.2
申请日：2024-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于MassArray核酸质谱平台的遗传性高胆红素血症检测引物组和试剂盒，所述引物组包括如SEQ ID NO：1‑17所示的PCR扩增引物组，及如SEQ ID NO：18‑25所示的单碱基延伸引物组；可以单孔内检测胆红素代谢能力相关的UGT1A1及SLC10A1基因的8个突变位点，能够极大的缩短检测周期，同时降低检测成本，针对不同个体个性化地评估个体对胆红素的代谢能力及高胆红素血症风险，从而帮助明确病因以及降低高胆红素血症风险，减少药物不良反应。
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公开(公告)号：CN117904266A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410023134.9
申请日：2024-01-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6872 , G01N27/64
Abstract: 本申请公开了一种用质谱通量检测基因点突变的方法。方法包括：获取针对野生型序列和包含基因点突变的突变序列的正向引物和反向引物，其中，突变序列是在野生型序列的基础上突变得到，正向引物包括至少一个错配碱基，错配碱基的位置包括从3’末端碱基起的第二个碱基，错配碱基用于扩增突变序列而不能使野生型序列扩增；将正向引物和反向引物与待测样品混合，得到产物，其中，待测样品包含野生型序列；将产物在聚合酶和ddNTP的作用下，利用单碱基延伸的引物，制得富集产物；利用飞行时间质谱法对富集产物进行检测，实现检测基因点突变。在基因点突变占突变链的比例低时，提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN117672506A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202310838465.3
申请日：2021-03-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G16H50/30 , G06F18/243 , G06F18/214
Abstract: 本发明涉及培美曲塞化疗后肾脏与骨髓抑制风预测模型，通过收集历史临床资料，并进行分析，最终建立预测模型；主要步骤依次是采用回顾性队列研究方法收集临床资料并整理筛选、对筛选过的数据进行插补和基线分析，确定影响因素并进行重要性排序，建立风险预测模型公式、对预测模型进行验证。本发明通过收集历史临床数据，科学合理地建立预测模型，预测更精确；通过分析得出化疗后不良反应风险的影响因素，并对其重要性进行排序，便于采取预防性干预措施，选择合适的化疗方案；通过结合风险评估后选择的化疗方案，可以有效减少化疗后不良反应的发生，有利于患者健康，也有利于减少发生不良反应后带来的经济负担。
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公开(公告)号：CN119061126A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411321094.2
申请日：2024-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于核酸质谱平台的他莫昔芬疗效预测相关SNP位点检测引物组及试剂盒，针对与他莫昔芬疗效预测相关C10ORF11、CYP19A1、CYP2D6、CYP2D6*10共4个基因突变位点进行设计，通过一个检测孔可实现对他莫昔芬疗效预测相关的位点突变的特异性检测，准确性高，能够极大的缩短检测周期，同时降低检测成本；此外，能够应用于核酸质谱平台实现多基因位点的检测，为个体化他莫昔芬药物治疗提供参考。
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