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公开(公告)号：CN115814108B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202211686017.8
申请日：2022-12-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域，更具体地，涉及一种用于个性化肿瘤治疗的工程化巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法。包括过表达肿瘤抗原的巨噬细胞凋亡产生的微颗粒，以及该微颗粒包裹的能够逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞到M1型的药物小分子有效成分；所述微颗粒表面还修饰有M2型巨噬细胞靶向分子。本发明提供的载药微颗粒更有利于被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高逆极化药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，并利用逆极化后的巨噬细胞对微颗粒所携带的肿瘤抗原加工呈递，刺激抗原特异性CD8T细胞激活以及干性样CD8T细胞的增殖分化，实现对表达同种抗原肿瘤类型的抑制作用。
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公开(公告)号：CN116803374A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310873042.5
申请日：2023-07-14
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/155 , A61K31/616 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，更具体地，涉及一种用于术后肿瘤治疗的载药水凝胶、其制备方法和应用。通过一锅法将两种反应底物多巴胺和3‑氨基苯硼酸利用酰胺缩合反应接枝到透明质酸骨架上，制备得到水凝胶支架材料。柔韧的流变特性和优秀的生物粘附性可保证其稳定的粘附于切除伤口处而不移位，缓慢且pH响应性释放以及体内保证药物长时间滞留的特征使水凝胶能够对肿瘤微环境进行响应并维持肿瘤切除微环境长期处于足够的药物浓度。本发明制备的水凝胶可以同时负载抗肿瘤化疗药物和能够改善肿瘤微环境的药物，使得化疗药物在抑制肿瘤的同时，肿瘤微环境还得到显著改善，二者协同作用，促进对术后肿瘤复发和转移的干预抑制。
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公开(公告)号：CN114869856A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210305323.6
申请日：2022-03-25
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域，公开了一种共载药细胞微颗粒制剂及其制备方法，该共载药细胞微颗粒制剂，包括源自肿瘤细胞分泌的微颗粒和一同包载在微颗粒内的光敏剂及肿瘤相关成纤维细胞去激活剂。本发明通过对制剂的细节组成、结构进行改进，以源自肿瘤细胞分泌的微颗粒为载体，在其中同时包载光敏剂和肿瘤相关成纤维细胞去激活剂，得到的共载药细胞微颗粒制剂，一方面改造肿瘤基质微环境，增强光敏剂在肿瘤富集，提升光热治疗对肿瘤细胞的直接杀伤效果，另一方面还可增强光热治疗导致的肿瘤免疫原性死亡，促进CD8+T细胞浸润，并减少肿瘤相关成纤维细胞导致的抗原依赖性活化诱导的CD8+T细胞死亡，改善肿瘤免疫微环境。
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公开(公告)号：CN113209026A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110322231.4
申请日：2017-11-20
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/16 , A61K45/00 , A61K47/46 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供一种肿瘤载药微颗粒制剂及其制备方法，包括源自肿瘤干细胞凋亡释放的细胞囊泡和被包裹在所述细胞囊泡内作为有效成分的化疗药；用三维软纤维蛋白胶与肿瘤细胞于培养基中混合培养制得。本发明提供的载药微颗粒更有利于在肿瘤组织高度富集、肿瘤深部穿透及更易被普通肿瘤细胞和肿瘤干细胞有效摄取，提高化疗药物对普通肿瘤细胞和肿瘤干细胞的杀伤，能够解决普通肿瘤细胞来源的载药微颗粒不能渗透至肿瘤深部以杀伤较多肿瘤干细胞的问题，同时降低化疗药物对机体的毒副作用。
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公开(公告)号：CN108042805A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711156593.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种肿瘤载药微颗粒制剂及其制备方法，包括源自肿瘤干细胞凋亡释放的细胞囊泡和被包裹在所述细胞囊泡内作为有效成分的化疗药；用三维软纤维蛋白胶与肿瘤细胞于培养基中混合培养制得。本发明提供的肿瘤载药微颗粒更有利于在肿瘤组织高度富集、肿瘤深部穿透及更易被普通肿瘤细胞和肿瘤干细胞有效摄取，提高化疗药物对普通肿瘤细胞和肿瘤干细胞的杀伤，能够解决普通肿瘤细胞来源的载药微颗粒不能渗透至肿瘤深部以杀伤较多肿瘤干细胞的问题，同时降低化疗药物对机体的毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109893515A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910140156.2
申请日：2019-02-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法，巨噬细胞载药微颗粒制剂包括细胞囊泡和包裹在细胞囊泡内的药物小分子有效成分，细胞囊泡源自于甘露糖修饰的巨噬细胞凋亡所释放。本发明提供的载药微颗粒更有利于在肿瘤组织高度富集、及更易被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高小分子药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，增强对肿瘤细胞的杀伤，能够解决小分子药物无法在肿瘤部位有效富集和靶向并逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞的问题，同时降低了小分子药物对机体的毒副作用。
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公开(公告)号：CN108543074A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810317543.4
申请日：2018-04-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤治疗的外泌体包裹的纳米载药系统及其制备，该外泌体包裹的纳米载药系统是利用细胞内吞载药纳米材料然后再经该细胞外排后得到的，所述载药纳米材料负载有抗肿瘤药物，包括化疗药物、用于免疫治疗的药物、用于改造肿瘤微环境的药物中的至少一种。本发明通过对关键的包裹纳米载药系统的外部组分生物膜的组成及结构等进行改进，与现有技术相比为基于生物膜的生物加工纳米粒提供了一种新的途径。本发明利用外泌体包裹纳米载药系统，能够大大保留外泌体的组成及结构，所得到的外泌体包裹的纳米载药系统在血液循环过程中具有良好的稳定性以及肿瘤靶向性。
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公开(公告)号：CN119633136A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411901072.3
申请日：2024-12-23
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/68 , A61K31/704 , A61K31/519 , A61K31/513 , A61K33/243 , A61K31/337 , A61K31/721 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了一种双特异性抗体修饰的肿瘤细胞来源载药囊泡及制剂。所述肿瘤细胞来源载药囊泡包括源自凋亡的肿瘤细胞释放的囊泡以及被包裹在所述囊泡内作为有效成分的抗肿瘤药物；在所述囊泡上通过DSPE‑PEG‑NH2修饰有双特异抗体，所述双特异抗体能够在所述囊泡的靶向部位，与囊泡所包裹的抗肿瘤药物协同作用；所述双特异抗体为PD‑L1/TGF‑β双特异抗体。本申请提供的肿瘤细胞来源载药囊泡能靶向肿瘤组织，在肿瘤微酸性环境下响应释放双特异性抗体，通过调控肿瘤相关成纤维细胞来降低肿瘤基质成分，从而增加载药囊泡在肿瘤部位的富集和深部穿透。
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公开(公告)号：CN118056559A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202211455710.4
申请日：2022-11-21
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域，更具体地，涉及一种肿瘤干细胞血小板杂合微颗粒制剂及其制备方法。包括源自肿瘤干细胞释放的细胞微颗粒和负载于所述细胞微颗粒作为有效成分的化疗药物，且所述细胞微颗粒表面还杂合有血小板膜。通过杂合血小板膜，实验证明该肿瘤干细胞血小板杂合微颗粒制剂表面高表达血小板特异性配体蛋白等，与肿瘤细胞相互作用后能够封闭肿瘤细胞表面的血小板特异性结合受体，抑制肿瘤细胞与周围血小板进一步相互作用，减少血小板激活，同时抑制TGF‑β细胞因子释放，最终显著抑制肿瘤复发与转移。
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公开(公告)号：CN109893515B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910140156.2
申请日：2019-02-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法，巨噬细胞载药微颗粒制剂包括细胞囊泡和包裹在细胞囊泡内的药物小分子有效成分，细胞囊泡源自于甘露糖修饰的巨噬细胞凋亡所释放。本发明提供的载药微颗粒更有利于在肿瘤组织高度富集、及更易被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高小分子药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，增强对肿瘤细胞的杀伤，能够解决小分子药物无法在肿瘤部位有效富集和靶向并逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞的问题，同时降低了小分子药物对机体的毒副作用。
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