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公开(公告)号:CN110124092A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910435190.2
申请日:2019-05-23
Applicant: 华中科技大学 , 深圳华中科技大学研究院
IPC: A61L24/00 , A61L24/02 , A61L24/06 , A61K9/50 , A61K47/32 , A61K31/407 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种射频响应温敏纳米复合栓塞材料及其制备方法和应用,该纳米复合栓塞材料为核壳结构,包括射频响应性纳米材料内核和分子链修饰在内核表面的温敏纳米聚合物;制备方法包括,称取温敏纳米聚合物冻干粉,与射频响应性纳米材料混合,自组装反应,超滤离心后收集浓缩液,冷冻干燥后即得。本发明的纳米复合栓塞材料通过其所具有的射频响应特性,改善富血供肿瘤区域的热沉积效率与分布,充分发挥温和热疗的多重化疗增敏作用,实现射频热疗-化疗-血管栓塞的协同作用;既可作为介入栓塞治疗的栓塞剂,还可作为射频响应性材料,且能实现术中X射线下显影和长期术后X射线复查,在纳米医药、疾病诊断和肿瘤治疗等领域中的应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN110124092B
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201910435190.2
申请日:2019-05-23
Applicant: 华中科技大学 , 深圳华中科技大学研究院
IPC: A61L24/00 , A61L24/02 , A61L24/06 , A61K9/50 , A61K47/32 , A61K31/407 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种射频响应温敏纳米复合栓塞材料及其制备方法和应用,该纳米复合栓塞材料为核壳结构,包括射频响应性纳米材料内核和分子链修饰在内核表面的温敏纳米聚合物;制备方法包括,称取温敏纳米聚合物冻干粉,与射频响应性纳米材料混合,自组装反应,超滤离心后收集浓缩液,冷冻干燥后即得。本发明的纳米复合栓塞材料通过其所具有的射频响应特性,改善富血供肿瘤区域的热沉积效率与分布,充分发挥温和热疗的多重化疗增敏作用,实现射频热疗‑化疗‑血管栓塞的协同作用;既可作为介入栓塞治疗的栓塞剂,还可作为射频响应性材料,且能实现术中X射线下显影和长期术后X射线复查,在纳米医药、疾病诊断和肿瘤治疗等领域中的应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN116196461B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202310216248.0
申请日:2023-03-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种长效超声显影性温敏纳米凝胶介入栓塞材料的制备方法及应用,属于介入治疗用血管栓塞材料技术领域。本发明通过子乳液聚合的方式合成不同单体比例组成的核壳型PNF温敏纳米凝胶,并以该纳米凝胶作为稳定剂、以HDFP为造影核心,通过高剪切乳化的方法制备温敏纳米凝胶TGFPE乳液,该乳液同时具备纳米凝胶的溶胶‑凝胶相转变性能和超声显影性能。通过TAE手术将该乳液材料注入到肝癌部位血管,在体温(37℃)的刺激下,该材料可发生凝胶化从而栓塞血管,起到治疗肝癌的目的,乳液中的乳滴可被周围形成的凝胶网络包裹,不易被血流冲走或代谢,从而实现长效超声显影效果,利于TAE治疗后的术后诊断复查。
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公开(公告)号:CN112961264B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202110227663.7
申请日:2021-03-01
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08B37/08 , A61K31/192 , A61K31/722 , A61K47/55 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于材料科学技术领域,具体涉及一种壳聚糖‑没食子酸接枝共聚物及其制法与应用。所述制备方法至少包括以下步骤:(1)对包含没食子酸和壳聚糖的混合溶液进行低温液相放电等离子体处理,所述低温液相放电等离子体处理的放电电压为8.5~9.5kV;(2)对低温液相放电等离子体处理后的混合溶液进行后聚合反应。该方法反应过程中避免使用化学交联剂和有机溶剂,同时酚酸的接枝率较高,绿色环保、设备简单、操作方便。采用该方法制备得到壳聚糖‑没食子酸接枝共聚物具有优异的抗菌以及加速伤口愈合的能力,可作为快速止血密封剂广泛应用。
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公开(公告)号:CN108042800B
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN201711139379.4
申请日:2017-11-16
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种温敏聚合物修饰的双价态铂纳米簇及其制备方法和应用。该双价态铂纳米簇为核‑壳结构,内核为表面附着有二价铂的零价铂,壳层为温敏聚合物。本发明使用温敏聚合物配体作为模板合成二价铂与零价铂相对含量不同的双价态铂纳米簇,通过调控二价铂与零价铂的相对含量,精准调控光热效应与化疗效果的相对作用强度,从而优化光热化疗协同抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN106620826A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610963364.9
申请日:2016-11-04
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61L24/06 , A61L24/02 , C08F8/12 , C08F220/54 , C08F220/18
Abstract: 本发明提供了一种长期自显影的温敏血管栓塞材料及其制备方法,本发明提供的血管栓塞材料包括金纳米凝胶和分散介质,所述金纳米凝胶包括金纳米粒子核体和包覆在所述金纳米粒子核体表面的聚丙烯胺酰胺类化合物温敏聚合物壳层。本发明提供的血管栓塞材料仅以温度作为相变调控因素,且具有良好的生物相容性,可在血管实现长期栓塞,并且具有长期显影的能力,能够用于多种肿瘤部位的血管栓塞,实现主动脉以及末端血管的栓塞,完全阻断血液,切断癌细胞血液供应达到抑瘤目的。
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公开(公告)号:CN101690831A
公开(公告)日:2010-04-07
申请号:CN200910308746.8
申请日:2009-10-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种介入用血管栓塞材料,该血管栓塞材料由聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)类聚合物温敏纳米凝胶、水溶性含碘造影剂注射液或其稀释液组成。聚(N-异丙基丙烯酰胺)类聚合物纳米凝胶为N-异丙基丙烯酰胺和疏水性烯丙基类单体的共聚凝胶,其粒径为60~400nm。该血管栓塞材料具有温敏纳米凝胶浓度低、可显影、制备方法简单、室温流动性好、体温凝胶强度高、栓塞时间长、非粘附、适宜末端栓塞等优点。此血管栓塞材料可用于肿瘤部位的血管栓塞和动静脉畸形等多种疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN116021008B
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202211646465.5
申请日:2022-12-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: B22F1/102 , B22F1/054 , B22F9/24 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K41/00 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/706
Abstract: 本发明提供一种温敏的双价态金纳米簇及其制备方法和应用,属于肿瘤治疗技术领域,所述温敏的双价态金纳米簇由biGC和PNA组成,所述温敏的双价态金纳米簇中Au(I)/Au(0)摩尔比为0.58~1.89;所述温敏的双价态金纳米簇中PNA的质量分数为45.3%,重均分子量为24.4kDa,所述PNA中N‑异丙基丙烯酰胺与丙烯酸的摩尔比为4:1。在双瘤模型中证实了biGC@PNA结合地西他滨在射频场辐射下引发细胞焦亡,消融原位瘤的同时抑制远端瘤的生长。
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公开(公告)号:CN116370643A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310419155.8
申请日:2023-04-19
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种纳米组装体及其制备方法和应用,本发明提供的纳米组装体具有核壳结构,包括由促凝血剂及化疗药物组成的内核和由温敏纳米聚合物组成的外壳,并且其具有良好的温敏性及优异的凝胶化行为,可转变为高强度的凝胶,并且能够有效增加凝血块的强度,长效抑制凝血块的降解,对pH敏感,在pH值偏中性的血管中利于聚磷酸盐的释放,从而引发凝血栓塞,加剧肿瘤乏氧的无氧代谢,增加肿瘤部位的酸性环境,进一步肿瘤部位的酸性pH值促进化疗药物的释放,从而提高靶向性。
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公开(公告)号:CN103224586A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201310108346.9
申请日:2013-03-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08F220/54 , C08F120/54 , C08F6/16
Abstract: 本发明公开了一种聚N-异丙基丙烯酰胺温敏纳米凝胶中残留单体的纯化方法,该方法将沉淀剂加入pNIPAM纳米凝胶稀分散液中,使其均匀分散,静置沉淀,过滤,收集沉淀;在30~40℃下,将0.12V~0.2V毫升的水加入到上述沉淀中,搅拌确保沉淀均匀分散,得到pNIPAM纳米凝胶浓分散液;在40~80℃温度下,将沉淀剂快速加入到pNIPAM纳米凝胶浓分散液中,静置得到白色团块状的纳米凝胶沉淀,收集沉淀;重复多次;再利用乙醇水溶液对沉淀进行洗涤,真空干燥,粉碎,获得纯净的pNIPAM纳米凝胶干燥粉末,密封保存。该方法具有纯化效率高、操作简单、无高毒性和昂贵的试剂、工效高的优点,特别适合生物医用pNIPAM温敏纳米凝胶中残留单体纯化的工业化、规模化生产。
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