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公开(公告)号：CN115814108B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202211686017.8
申请日：2022-12-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域，更具体地，涉及一种用于个性化肿瘤治疗的工程化巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法。包括过表达肿瘤抗原的巨噬细胞凋亡产生的微颗粒，以及该微颗粒包裹的能够逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞到M1型的药物小分子有效成分；所述微颗粒表面还修饰有M2型巨噬细胞靶向分子。本发明提供的载药微颗粒更有利于被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高逆极化药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，并利用逆极化后的巨噬细胞对微颗粒所携带的肿瘤抗原加工呈递，刺激抗原特异性CD8T细胞激活以及干性样CD8T细胞的增殖分化，实现对表达同种抗原肿瘤类型的抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109893515B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910140156.2
申请日：2019-02-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法，巨噬细胞载药微颗粒制剂包括细胞囊泡和包裹在细胞囊泡内的药物小分子有效成分，细胞囊泡源自于甘露糖修饰的巨噬细胞凋亡所释放。本发明提供的载药微颗粒更有利于在肿瘤组织高度富集、及更易被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高小分子药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，增强对肿瘤细胞的杀伤，能够解决小分子药物无法在肿瘤部位有效富集和靶向并逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞的问题，同时降低了小分子药物对机体的毒副作用。
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公开(公告)号：CN109893515A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910140156.2
申请日：2019-02-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法，巨噬细胞载药微颗粒制剂包括细胞囊泡和包裹在细胞囊泡内的药物小分子有效成分，细胞囊泡源自于甘露糖修饰的巨噬细胞凋亡所释放。本发明提供的载药微颗粒更有利于在肿瘤组织高度富集、及更易被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高小分子药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，增强对肿瘤细胞的杀伤，能够解决小分子药物无法在肿瘤部位有效富集和靶向并逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞的问题，同时降低了小分子药物对机体的毒副作用。
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公开(公告)号：CN108543074A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810317543.4
申请日：2018-04-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤治疗的外泌体包裹的纳米载药系统及其制备，该外泌体包裹的纳米载药系统是利用细胞内吞载药纳米材料然后再经该细胞外排后得到的，所述载药纳米材料负载有抗肿瘤药物，包括化疗药物、用于免疫治疗的药物、用于改造肿瘤微环境的药物中的至少一种。本发明通过对关键的包裹纳米载药系统的外部组分生物膜的组成及结构等进行改进，与现有技术相比为基于生物膜的生物加工纳米粒提供了一种新的途径。本发明利用外泌体包裹纳米载药系统，能够大大保留外泌体的组成及结构，所得到的外泌体包裹的纳米载药系统在血液循环过程中具有良好的稳定性以及肿瘤靶向性。
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公开(公告)号：CN108543074B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201810317543.4
申请日：2018-04-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤治疗的外泌体包裹的纳米载药系统及其制备，该外泌体包裹的纳米载药系统是利用细胞内吞载药纳米材料然后再经该细胞外排后得到的，所述载药纳米材料负载有抗肿瘤药物，包括化疗药物、用于免疫治疗的药物、用于改造肿瘤微环境的药物中的至少一种。本发明通过对关键的包裹纳米载药系统的外部组分生物膜的组成及结构等进行改进，与现有技术相比为基于生物膜的生物加工纳米粒提供了一种新的途径。本发明利用外泌体包裹纳米载药系统，能够大大保留外泌体的组成及结构，所得到的外泌体包裹的纳米载药系统在血液循环过程中具有良好的稳定性以及肿瘤靶向性。
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公开(公告)号：CN115814108A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211686017.8
申请日：2022-12-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域，更具体地，涉及一种用于个性化肿瘤治疗的工程化巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法。包括过表达肿瘤抗原的巨噬细胞凋亡产生的微颗粒，以及该微颗粒包裹的能够逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞到M1型的药物小分子有效成分；所述微颗粒表面还修饰有M2型巨噬细胞靶向分子。本发明提供的载药微颗粒更有利于被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高逆极化药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，并利用逆极化后的巨噬细胞对微颗粒所携带的肿瘤抗原加工呈递，刺激抗原特异性CD8T细胞激活以及干性样CD8T细胞的增殖分化，实现对表达同种抗原肿瘤类型的抑制作用。
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