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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115814108B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202211686017.8
申请日：2022-12-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域，更具体地，涉及一种用于个性化肿瘤治疗的工程化巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法。包括过表达肿瘤抗原的巨噬细胞凋亡产生的微颗粒，以及该微颗粒包裹的能够逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞到M1型的药物小分子有效成分；所述微颗粒表面还修饰有M2型巨噬细胞靶向分子。本发明提供的载药微颗粒更有利于被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高逆极化药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，并利用逆极化后的巨噬细胞对微颗粒所携带的肿瘤抗原加工呈递，刺激抗原特异性CD8T细胞激活以及干性样CD8T细胞的增殖分化，实现对表达同种抗原肿瘤类型的抑制作用。
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公开(公告)号：CN109893515A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910140156.2
申请日：2019-02-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法，巨噬细胞载药微颗粒制剂包括细胞囊泡和包裹在细胞囊泡内的药物小分子有效成分，细胞囊泡源自于甘露糖修饰的巨噬细胞凋亡所释放。本发明提供的载药微颗粒更有利于在肿瘤组织高度富集、及更易被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高小分子药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，增强对肿瘤细胞的杀伤，能够解决小分子药物无法在肿瘤部位有效富集和靶向并逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞的问题，同时降低了小分子药物对机体的毒副作用。
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公开(公告)号：CN118056559A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202211455710.4
申请日：2022-11-21
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域，更具体地，涉及一种肿瘤干细胞血小板杂合微颗粒制剂及其制备方法。包括源自肿瘤干细胞释放的细胞微颗粒和负载于所述细胞微颗粒作为有效成分的化疗药物，且所述细胞微颗粒表面还杂合有血小板膜。通过杂合血小板膜，实验证明该肿瘤干细胞血小板杂合微颗粒制剂表面高表达血小板特异性配体蛋白等，与肿瘤细胞相互作用后能够封闭肿瘤细胞表面的血小板特异性结合受体，抑制肿瘤细胞与周围血小板进一步相互作用，减少血小板激活，同时抑制TGF‑β细胞因子释放，最终显著抑制肿瘤复发与转移。
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公开(公告)号：CN109893515B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910140156.2
申请日：2019-02-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法，巨噬细胞载药微颗粒制剂包括细胞囊泡和包裹在细胞囊泡内的药物小分子有效成分，细胞囊泡源自于甘露糖修饰的巨噬细胞凋亡所释放。本发明提供的载药微颗粒更有利于在肿瘤组织高度富集、及更易被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高小分子药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，增强对肿瘤细胞的杀伤，能够解决小分子药物无法在肿瘤部位有效富集和靶向并逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞的问题，同时降低了小分子药物对机体的毒副作用。
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公开(公告)号：CN115814108A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211686017.8
申请日：2022-12-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域，更具体地，涉及一种用于个性化肿瘤治疗的工程化巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法。包括过表达肿瘤抗原的巨噬细胞凋亡产生的微颗粒，以及该微颗粒包裹的能够逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞到M1型的药物小分子有效成分；所述微颗粒表面还修饰有M2型巨噬细胞靶向分子。本发明提供的载药微颗粒更有利于被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高逆极化药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，并利用逆极化后的巨噬细胞对微颗粒所携带的肿瘤抗原加工呈递，刺激抗原特异性CD8T细胞激活以及干性样CD8T细胞的增殖分化，实现对表达同种抗原肿瘤类型的抑制作用。
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