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公开(公告)号：CN106883111B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710007902.1
申请日：2017-01-05
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07C45/60 , C07C49/603 , C07D309/30
Abstract: 本发明公开了一种2‑环己烯‑1‑酮的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将2‑烷氧基丙烯、以及丙烯醛在阻聚剂存在条件下于100‑200℃搅拌反应1‑8小时，分离得到2‑甲基‑2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃；(2)将2‑甲基‑2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃分散在含有酸的有机溶剂中于0‑100℃下搅拌反应1‑8小时，得到2‑环己烯‑1‑酮。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件(包括反应原料的种类与配比，反应温度与时间等)进行改进，与传统2‑环己烯‑1‑酮合成方法相比，具有反应选择性高、产物易于分离、环境污染小、工业应用价值高等优点。
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公开(公告)号：CN105348061B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510884300.5
申请日：2015-12-03
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07C49/603 , C07C45/00
Abstract: 本发明公开了一种2-环己烯-1-酮的制备方法，包括以下步骤：(1)将包括烷基乙烯基醚、1,3-二羰基化合物以及甲醛的原料在50℃～110℃下反应1小时～8小时，分离后得到2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物；1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚的摩尔比为3：1～1：3，1,3-二羰基化合物与甲醛的摩尔比为1：1～1：3；(2)将步骤(1)中得到的2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物在酸性的醇类介质中于0至100℃下反应1至8小时，得到2-环己烯-1-酮。本发明与传统环己烯氧化法和环己酮溴化法制备环己烯酮相比，具有反应选择性高、产物易于分离、环境污染小、具有很强的工业应用价值等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106946822B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710169467.2
申请日：2017-03-21
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D307/80
Abstract: 本发明公开了一种2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将1‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3‑庚二酮、丙烯醛二聚物、卤代试剂和酸催化剂在有机溶剂中于25‑100℃搅拌反应1‑8小时，分离得到2‑丁基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃；(2)将2‑丁基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃分散在含有酸催化剂的有机溶剂中于0‑100℃下搅拌反应1‑8小时，得到2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件等进行优化，与传统2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃合成方法相比，具有路线经济型好、反应选择性高、工业应用价值大等优点。
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公开(公告)号：CN108689973A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810330753.7
申请日：2018-04-13
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D307/80
CPC classification number: C07D307/80
Abstract: 本发明公开了一种2‑乙基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃的制备方法，首先以1‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3‑戊二酮、丙烯醛二聚物为原料在酸催化剂、卤代试剂存在条件下反应制备2‑乙基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃，然后将2‑乙基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃在含有酸催化剂的有机溶剂中处理，经过脱甲基反应得到2‑乙基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件等进行优化，与传统2‑乙基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃合成方法相比，具有路线经济型好、反应选择性高、环境污染小、工业应用价值大等优点。
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公开(公告)号：CN106946822A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710169467.2
申请日：2017-03-21
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D307/80
CPC classification number: C07D307/80
Abstract: 本发明公开了一种2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将1‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3‑庚二酮、丙烯醛二聚物、卤代试剂和酸催化剂在有机溶剂中于25‑100℃搅拌反应1‑8小时，分离得到2‑丁基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃；(2)将2‑丁基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃分散在含有酸催化剂的有机溶剂中于0‑100℃下搅拌反应1‑8小时，得到2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件等进行优化，与传统2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃合成方法相比，具有路线经济型好、反应选择性高、工业应用价值大等优点。
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公开(公告)号：CN106883111A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710007902.1
申请日：2017-01-05
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07C45/60 , C07C49/603 , C07D309/30
CPC classification number: C07C45/60 , C07D309/30 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种2‑环己烯‑1‑酮的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将2‑烷氧基丙烯、以及丙烯醛在阻聚剂存在条件下于100‑200℃搅拌反应1‑8小时，分离得到2‑甲基‑2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃；(2)将2‑甲基‑2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃分散在含有酸的有机溶剂中于0‑100℃下搅拌反应1‑8小时，得到2‑环己烯‑1‑酮。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件(包括反应原料的种类与配比，反应温度与时间等)进行改进，与传统2‑环己烯‑1‑酮合成方法相比，具有反应选择性高、产物易于分离、环境污染小、工业应用价值高等优点。
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公开(公告)号：CN105348061A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510884300.5
申请日：2015-12-03
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07C49/603 , C07C45/00
CPC classification number: C07C45/00 , C07D211/78 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种2-环己烯-1-酮的制备方法，包括以下步骤：(1)将包括烷基乙烯基醚、1,3-二羰基化合物以及甲醛的原料在50℃～110℃下反应1小时～8小时，分离后得到2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物；1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚的摩尔比为3：1～1：3，1,3-二羰基化合物与甲醛的摩尔比为1：1～1：3；(2)将步骤(1)中得到的2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物在酸性的醇类介质中于0至100℃下反应1至8小时，得到2-环己烯-1-酮。本发明与传统环己烯氧化法和环己酮溴化法制备环己烯酮相比，具有反应选择性高、产物易于分离、环境污染小、具有很强的工业应用价值等优点。
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