公开(公告)号：CN106946822B

公开(公告)日：2019-03-05

申请号：CN201710169467.2

申请日：2017-03-21

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 顾彦龙 ,  黄文博 ,  刘昌会 ,  张娜

IPC: C07D307/80

Abstract: 本发明公开了一种2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将1‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3‑庚二酮、丙烯醛二聚物、卤代试剂和酸催化剂在有机溶剂中于25‑100℃搅拌反应1‑8小时，分离得到2‑丁基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃；(2)将2‑丁基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃分散在含有酸催化剂的有机溶剂中于0‑100℃下搅拌反应1‑8小时，得到2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件等进行优化，与传统2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃合成方法相比，具有路线经济型好、反应选择性高、工业应用价值大等优点。

公开(公告)号：CN108689973A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810330753.7

申请日：2018-04-13

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 顾彦龙 ,  黄文博 ,  刘昌会 ,  徐静

IPC: C07D307/80

CPC classification number: C07D307/80

Abstract: 本发明公开了一种2‑乙基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃的制备方法，首先以1‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3‑戊二酮、丙烯醛二聚物为原料在酸催化剂、卤代试剂存在条件下反应制备2‑乙基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃，然后将2‑乙基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃在含有酸催化剂的有机溶剂中处理，经过脱甲基反应得到2‑乙基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件等进行优化，与传统2‑乙基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃合成方法相比，具有路线经济型好、反应选择性高、环境污染小、工业应用价值大等优点。

公开(公告)号：CN106946822A

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201710169467.2

申请日：2017-03-21

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 顾彦龙 ,  黄文博 ,  刘昌会 ,  张娜

IPC: C07D307/80

CPC classification number: C07D307/80

Abstract: 本发明公开了一种2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将1‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3‑庚二酮、丙烯醛二聚物、卤代试剂和酸催化剂在有机溶剂中于25‑100℃搅拌反应1‑8小时，分离得到2‑丁基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃；(2)将2‑丁基‑3‑(4‑甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃分散在含有酸催化剂的有机溶剂中于0‑100℃下搅拌反应1‑8小时，得到2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件等进行优化，与传统2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃合成方法相比，具有路线经济型好、反应选择性高、工业应用价值大等优点。