公开(公告)号：CN106883111B

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201710007902.1

申请日：2017-01-05

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 顾彦龙 ,  范雯丽 ,  刘昌会

IPC: C07C45/60 ,  C07C49/603 ,  C07D309/30

Abstract: 本发明公开了一种2‑环己烯‑1‑酮的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将2‑烷氧基丙烯、以及丙烯醛在阻聚剂存在条件下于100‑200℃搅拌反应1‑8小时，分离得到2‑甲基‑2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃；(2)将2‑甲基‑2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃分散在含有酸的有机溶剂中于0‑100℃下搅拌反应1‑8小时，得到2‑环己烯‑1‑酮。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件(包括反应原料的种类与配比，反应温度与时间等)进行改进，与传统2‑环己烯‑1‑酮合成方法相比，具有反应选择性高、产物易于分离、环境污染小、工业应用价值高等优点。

公开(公告)号：CN106883111A

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201710007902.1

申请日：2017-01-05

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 顾彦龙 ,  范雯丽 ,  刘昌会

IPC: C07C45/60 ,  C07C49/603 ,  C07D309/30

CPC classification number: C07C45/60 ,  C07D309/30 ,  C07C49/603

Abstract: 本发明公开了一种2‑环己烯‑1‑酮的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将2‑烷氧基丙烯、以及丙烯醛在阻聚剂存在条件下于100‑200℃搅拌反应1‑8小时，分离得到2‑甲基‑2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃；(2)将2‑甲基‑2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃分散在含有酸的有机溶剂中于0‑100℃下搅拌反应1‑8小时，得到2‑环己烯‑1‑酮。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件(包括反应原料的种类与配比，反应温度与时间等)进行改进，与传统2‑环己烯‑1‑酮合成方法相比，具有反应选择性高、产物易于分离、环境污染小、工业应用价值高等优点。