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公开(公告)号：CN119033919B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410937317.1
申请日：2024-07-12
Applicant: 华中农业大学 , 进贤创新发展控股集团有限公司
IPC: A61K38/24 , A01K61/17 , A61K38/09 , A61K31/192 , A61P15/08
Abstract: 本发明提供了一种适用于黄鳝规模化繁殖的催产剂及其高效催产方法，属于水生动物繁殖技术领域。本发明首次发现在低剂量HCG和LHRH‑A2中添加适量氯前列醇钠，能极显著提升黄鳝雌性亲鱼的催产效果，催产率达90％以上，15h内集中排卵率超过80％，效应时间有效缩短10h以上，且配合本发明中的高效催产方法不仅能缩减对亲鱼排卵的检测次数，还能有效防止因亲鱼发育过熟而导致浪费的情况，催产期间的亲鱼存活率超过95％以上。本发明提供的催产剂成本低廉，催产技术高效实用，无复杂流程和工艺，可运用于黄鳝规模化繁殖的实际生产活动中，具有重要的推广意义，对解决黄鳝产业发展过程中的苗种问题以及后续育种研究工作方面意义重大。
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公开(公告)号：CN103805711B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201410088887.4
申请日：2011-12-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用，其步骤：A、通过NCBI数据库BlastN筛选物种特异性好的基因，查找非同源区段设计引物，扩增区段，将上下游序列进行Primer-Blast检测；B、选取16个不同物种种子和35个不同小麦品种提取DNA；C、Southern Blot鉴定候选特异性好的PSG719、UCB基因位点数为6个，拷贝数为2个；D、PCR鉴定内标准基因引物物种特异性：E、PCR鉴定内标准基因引物不同小麦品种间稳定性。方法易行，操作简便，定性检测极限为0.95个小麦基因组，定量检测为5个小麦基因组,通过Real-time PCR检测,线性关系良好。
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公开(公告)号：CN102453721B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201010511771.9
申请日：2010-10-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物检验检疫技术领域，具体涉及一种镰刀菌毒素ZEN的分子检测方法及应用。其特征是，针对玉米赤霉烯酮毒素(ZEN)，通过PKS4和PKS13基因序列信息设计了两对PCR引物PKS4-P1和PKS4-P2以及PKS13-P1和PKS13-P12，分别从产ZEN毒素的禾谷镰刀菌基因组中分离得到271bp、302bp的特异片段，采用PCR反应，利用琼脂糖凝胶电泳检测产物，直接根据产物片段的有无及大小，即可检测出禾谷镰刀菌产毒素ZEN的情况。本发明可用于谷物、饲料和食品安全中ZEN毒素的检测分析。
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公开(公告)号：CN103374614A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210113251.1
申请日：2012-04-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种转基因小麦定量检测单拷贝RPL21内标准引物及应用，其步骤：A、通过不同数据库筛选结构基因，以非同源区段设计引物，并通过NCBI中Primer-Blast生物信息学工具检测设计引物的物种特异性，并验证其引物在不同数据库中的产物；B、灭菌消毒萌发35种不同小麦品种与15个不同物种种子，取叶片CTAB法提取DNA，并通过普通定性PCR验证其在不同物种间的种属特异性和不同小麦品种中的品种间稳定性,内标准基因引物序列为：名称 Accession 结合位点 序列5’-3’ Size Ta℃；RPL21-7 HM138481.1 928-955 For:CCTAGCCCGTTTCATCTAATGTGTCCTA 161 60；RPL21-8 1088-1062 Rev:TACTACCAACGAGAACCATTAGAGAGC。通过与Southern Blot结果进行比照，可以进行拷贝数精确定量，并且转基因小麦定性检测极限为0.2%，定量检测极限阈值为2%，拷贝数为5个六倍体小麦基因组，与预测的小麦理论检测极限一致。
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公开(公告)号：CN102051376A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010103458.1
申请日：2010-01-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域。具体涉及一种甘蓝型油菜转基因的方法。本发明建立了适合以油菜子叶为外植体的叶绿体转化组织培养体系，通过基因枪转化法获得油菜叶绿体转基因植株。本发明还公开了利用油菜叶绿体片段为同源重组片段，构建油菜叶绿体特异性表达载体，对油菜叶绿体进行转化并获得转基因植株的方法。本发明为甘蓝型油菜的转基因提供了一种新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119302136A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411835460.6
申请日：2024-12-13
Applicant: 华中农业大学 , 中国农业科学院都市农业研究所
Abstract: 本发明属于作物种植技术领域，具体公开了一种提高莴笋壮苗效果的补光、育苗方法。提高莴笋壮苗效果的补光方法为，在育苗阶段，设置白光光强为120umol/m2/s，光周期为14h/10h，以模拟自然弱光环境，补充100umol/m2/s的红蓝光，红光与蓝光的比例为7:3。本发明在弱光背景（白光光强120umol/m2/s）下进行补充红蓝光（红光与蓝光的比例为7:3）可以消除弱光带来的不利影响，提高莴笋壮苗效果，能够提高莴笋幼苗的生物量和叶片数量。在本发明补光、育苗方法处理下相对于弱光条件下种都青和红尖笋1号的全株干重分别提高了63.7%、114.8%。
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公开(公告)号：CN118340136A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410470309.0
申请日：2024-04-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明一种适用于水产圈养系统鱼类捕捞的渔具及渔法，涉及水产养殖技术领域，该渔具包括网片体，网片体包括底网、侧网以及由密网构成的圆筒状石笼，石笼内设置的沉子安装段、浮子安装段以及两支撑杆安装段，沉子安装段、浮子安装段以及支撑杆安装段内分别设有沉子、浮子以及支撑杆。本发明的有益效果为：该渔具的支撑杆安装段内设有支撑杆，支撑杆用于将沉子压沉至圈养桶的防逃网处以及用于贴紧圈养桶内壁移动，从而使沉子安装段沿圈养桶底部防逃网移动，扫过圈养桶底部防逃网，进而将圈养桶内的鱼类包围，该渔具结构简单，适合圈养系统内鱼类的捕捞。该渔法利用上述渔具可快速打捞圈养系统内的所有鱼类，提高圈养系统内养殖鱼类捕捞效率。
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公开(公告)号：CN107916266A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711272601.8
申请日：2017-12-05
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了镰刀菌毒素脱毒路径的相关基因ADH、AKR6D1、AKR13B2及其应用，通过原核表达基因ADH、AKR6D1、AKR13B2获得纯化的蛋白，体外实验证实纯化的三个蛋白一起可以催化脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON），形成3-异构体-脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-eip-DON），其中ADH蛋白可氧化DON，形成3-酮基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-oxo-DON）；而AKR6D1、AKR13B2蛋白可进一步还原3-oxo-DON，形成目前已知毒性最低的物质3-epi-DON。
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公开(公告)号：CN103421837B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310075279.5
申请日：2013-03-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域，具体涉及一种农杆菌介导的以大麦幼苗叶基诱导愈伤获得转基因植物的方法。本发明的要点是，以大麦叶基为外植体，诱导愈伤组织，通过农杆菌介导的遗传转化方法，利用Bar基因作为筛选基因，以除草剂草铵膦作为选择剂，对转化后的愈伤组织及分化植株进行筛选，经PCR和Southern杂交分析，证实外源基因已整合到大麦基因组中，获得了转基因大麦植株，与现有技术相比，本发明的转基因的外植体(愈伤组织)可周年供应；与经典的以幼胚为受体的转化方法相比，获得受体的时间从150天缩短到3天，克服了幼胚取材时间限制；与茎尖转化方法相比，本发明对技术要求降低，操作简单。
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公开(公告)号：CN103805711A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410088887.4
申请日：2011-12-21
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用，其步骤：A、通过NCBI数据库BlastN筛选物种特异性好的基因，查找非同源区段设计引物，扩增区段，将上下游序列进行Primer-Blast检测；B、选取16个不同物种种子和35个不同小麦品种灭菌消毒、萌发取叶片提取DNA；C、SouthernBlot鉴定候选特异性好的PSG719、UCB基因位点数为6个，拷贝数为2个；D、普通PCR鉴定内标准基因引物物种特异性：E、普通PCR鉴定内标准基因引物不同小麦品种间稳定性。确定两对引物做转基因小麦检测时的定性或定量检测内标准基因引物。方法易行，操作简便，定性检测极限为0.95个小麦基因组，定量检测为5个小麦基因组,通过Real-timePCR检测,线性关系良好。
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