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公开(公告)号：CN109251933B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201710569950.X
申请日：2017-07-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与镰刀菌毒素及有毒醛类化合物脱毒相关基因AKR18A1及其应用，所述基因AKR18A1的序列为SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸包含醛酮还原酶的保守的特征结构元件，氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。通过原核表达基因AKR18A1获得纯化的蛋白，体外实验证实该纯化的蛋白可以氧化脱氧雪腐镰刀菌烯醇，形成3‑酮基‑脱氧雪腐镰刀菌烯醇；同时，该蛋白还可作用于玉米赤霉烯酮及其衍生物α‑玉米赤霉烯醇和β‑玉米赤霉烯醇，并能有效降解有毒醛类化合物乙二醛和甲基乙二醛。
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公开(公告)号：CN107916266A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711272601.8
申请日：2017-12-05
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了镰刀菌毒素脱毒路径的相关基因ADH、AKR6D1、AKR13B2及其应用，通过原核表达基因ADH、AKR6D1、AKR13B2获得纯化的蛋白，体外实验证实纯化的三个蛋白一起可以催化脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON），形成3-异构体-脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-eip-DON），其中ADH蛋白可氧化DON，形成3-酮基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-oxo-DON）；而AKR6D1、AKR13B2蛋白可进一步还原3-oxo-DON，形成目前已知毒性最低的物质3-epi-DON。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114645047A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011513351.4
申请日：2020-12-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/80 , A01N57/16 , A01P3/00 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种利用RNAi技术提高植物抗赤霉病的方法，根据几丁质合酶基因Chs7、蛋白激酶C基因Pkc和二型肌球蛋白基因Myo2筛选RNAi干扰区段，成功构建了4个用于抑制镰刀菌致病力的RNAi载体，将RNAi载体分别转化镰刀菌后，发现镰刀菌在生长、发育以及致病力等方面受到不同程度的抑制，这4个RNAi干扰片段对应的dsRNA能在体外抑制镰刀菌孢子生长，经dsRNA处理的小麦对赤霉病的抗性提高。
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公开(公告)号：CN109251933A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201710569950.X
申请日：2017-07-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与镰刀菌毒素及有毒醛类化合物脱毒相关基因AKR18A1及其应用，所述基因AKR18A1的序列为SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸包含醛酮还原酶的保守的特征结构元件，氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。通过原核表达基因AKR18A1获得纯化的蛋白，体外实验证实该纯化的蛋白可以氧化脱氧雪腐镰刀菌烯醇，形成3-酮基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇；同时，该蛋白还可作用于玉米赤霉烯酮及其衍生物α-玉米赤霉烯醇和β-玉米赤霉烯醇，并能有效降解有毒醛类化合物乙二醛和甲基乙二醛。
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公开(公告)号：CN103834674B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410108595.2
申请日：2014-03-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于农业微生物基因工程技术领域，具体涉及一种抗草甘膦5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因的分离鉴定，所述的5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所述，该基因编码的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所述。5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因是根据Genbank中报导的放线细菌Isoptericola Variabilis的aroA基因序列合成得到，包含该基因质粒的重组大肠杆菌LZD002保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO:M2013632。经过生物学实验验证，证明该基因对草甘膦具有一定的耐受性。
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公开(公告)号：CN107916266B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201711272601.8
申请日：2017-12-05
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了镰刀菌毒素脱毒路径的相关基因ADH、AKR6D1、AKR13B2及其应用，通过原核表达基因ADH、AKR6D1、AKR13B2获得纯化的蛋白，体外实验证实纯化的三个蛋白一起可以催化脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON），形成3‑异构体‑脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3‑eip‑DON），其中ADH蛋白可氧化DON，形成3‑酮基‑脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3‑oxo‑DON）；而AKR6D1、AKR13B2蛋白可进一步还原3‑oxo‑DON，形成目前已知毒性最低的物质3‑epi‑DON。
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公开(公告)号：CN103834674A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410108595.2
申请日：2014-03-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于农业微生物基因工程技术领域，具体涉及一种抗草甘膦5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因的分离鉴定，所述的5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因的核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1所述，该基因编码的蛋白质的序列如SEQ？ID？NO：2所述。5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因是根据Genbank中报导的放线细菌Isoptericola？Variabilis的aroA基因序列合成得到，包含该基因质粒的重组大肠杆菌LZD002保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC？NO:M2013632。经过生物学实验验证，证明该基因对草甘膦具有一定的耐受性。
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