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公开(公告)号：CN115299569A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210936444.0
申请日：2022-08-05
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供一种霉豆渣的工业化生产系统，属于食品加工技术领域。该系统包括：振动筛、灭菌锅、冷却器、超声波处理仪、自动加液器、豆渣成模机构、恒温发酵箱；所述振动筛的出料口位于料仓进口上方，料仓出口与电子计量称进口相连，所述电子计量称出口位于灭菌锅进口上方，灭菌锅出口与冷却器进口相连，所述冷却器出口与超声波处理仪进口相连，超声波处理仪出口与搅拌器进口相连，所述自动加液器位于搅拌器进口上方，豆渣成模机构进料口位于搅拌器出口下方，所述豆渣成模机构出料口位于恒温发酵箱进口上方，恒温发酵箱出口与包装机进口相连。本发明使豆渣成模脱离手工，进入机械化生产，解决了缺乏霉豆渣生产的关键设备及工业化生产系统的问题。
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公开(公告)号：CN103805711B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201410088887.4
申请日：2011-12-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用，其步骤：A、通过NCBI数据库BlastN筛选物种特异性好的基因，查找非同源区段设计引物，扩增区段，将上下游序列进行Primer-Blast检测；B、选取16个不同物种种子和35个不同小麦品种提取DNA；C、Southern Blot鉴定候选特异性好的PSG719、UCB基因位点数为6个，拷贝数为2个；D、PCR鉴定内标准基因引物物种特异性：E、PCR鉴定内标准基因引物不同小麦品种间稳定性。方法易行，操作简便，定性检测极限为0.95个小麦基因组，定量检测为5个小麦基因组,通过Real-time PCR检测,线性关系良好。
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公开(公告)号：CN103374614A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210113251.1
申请日：2012-04-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种转基因小麦定量检测单拷贝RPL21内标准引物及应用，其步骤：A、通过不同数据库筛选结构基因，以非同源区段设计引物，并通过NCBI中Primer-Blast生物信息学工具检测设计引物的物种特异性，并验证其引物在不同数据库中的产物；B、灭菌消毒萌发35种不同小麦品种与15个不同物种种子，取叶片CTAB法提取DNA，并通过普通定性PCR验证其在不同物种间的种属特异性和不同小麦品种中的品种间稳定性,内标准基因引物序列为：名称 Accession 结合位点 序列5’-3’ Size Ta℃；RPL21-7 HM138481.1 928-955 For:CCTAGCCCGTTTCATCTAATGTGTCCTA 161 60；RPL21-8 1088-1062 Rev:TACTACCAACGAGAACCATTAGAGAGC。通过与Southern Blot结果进行比照，可以进行拷贝数精确定量，并且转基因小麦定性检测极限为0.2%，定量检测极限阈值为2%，拷贝数为5个六倍体小麦基因组，与预测的小麦理论检测极限一致。
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公开(公告)号：CN106754994A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510823894.9
申请日：2015-11-23
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种禾谷镰刀菌葡聚糖合成酶基因GLS及应用。该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。将在禾谷镰刀菌中RNAi干扰效果最为明显的GLS-2，GLS-3，GLS-6区段分别以Linker相连，构建得到植物RNAi载体，利用基因枪方法共转化小麦，转基因小麦株系能产生相应的siRNA，通过RNAi途径沉默入侵禾谷镰刀菌GLS基因的表达，达到抑制病原菌侵染。花期接种禾谷镰刀菌表明，转基因小麦抗赤霉病能力有了很大提高，与非转基因植株相比，转基因植株病小穗率降低了42～59％。本发明还公开了该基因在植物抗病性状中的用途。
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公开(公告)号：CN103374614B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210113251.1
申请日：2012-04-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种转基因小麦定量检测单拷贝RPL21内标准引物及应用，其步骤：A、通过不同数据库筛选结构基因，以非同源区段设计引物，并通过NCBI中Primer-Blast生物信息学工具检测设计引物的物种特异性，并验证其引物在不同数据库中的产物；B、灭菌消毒萌发35种不同小麦品种与15个不同物种种子，取叶片CTAB法提取DNA，并通过普通定性PCR验证其在不同物种间的种属特异性和不同小麦品种中的品种间稳定性,内标准基因引物序列为：通过与Southern Blot结果进行比照，可以进行拷贝数精确定量，并且转基因小麦定性检测极限为0.2%，定量检测极限阈值为2%，拷贝数为5个六倍体小麦基因组，与预测的小麦理论检测极限一致。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103421837A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310075279.5
申请日：2013-03-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域，具体涉及一种农杆菌介导的以大麦幼苗叶基诱导愈伤获得转基因植物的方法。本发明的要点是，以大麦叶基为外植体，诱导愈伤组织，通过农杆菌介导的遗传转化方法，利用Bar基因作为筛选基因，以除草剂草铵膦作为选择剂，对转化后的愈伤组织及分化植株进行筛选，经PCR和Southern杂交分析，证实外源基因已整合到大麦基因组中，获得了转基因大麦植株，与现有技术相比，本发明的转基因的外植体(愈伤组织)可周年供应；与经典的以幼胚为受体的转化方法相比，获得受体的时间从150天缩短到3天，克服了幼胚取材时间限制；与茎尖转化方法相比，本发明对技术要求降低，操作简单。
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公开(公告)号：CN103173521A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110432297.5
申请日：2011-12-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用，其步骤：A.通过NCBI数据库BlastN筛选物种特异性好的基因，查找非同源区段设计引物，扩增区段，将上下游序列进行Primer-Blast检测；B.选取16个不同物种种子和35个不同小麦品种灭菌消毒、萌发取叶片提取DNA；C.SouthernBlot鉴定候选特异性好的PSG719、UCB基因位点数为6个，拷贝数为2个；D.普通PCR鉴定内标准基因引物物种特异性；E.普通PCR鉴定内标准基因引物不同小麦品种间稳定性。确定两对引物做转基因小麦检测时的定性或定量检测内标准基因引物。方法易行，操作简便，定性检测极限为0.95个小麦基因组，定量检测为5个小麦基因组，通过Real-timePCR检测，线性关系良好。
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公开(公告)号：CN103421837B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310075279.5
申请日：2013-03-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域，具体涉及一种农杆菌介导的以大麦幼苗叶基诱导愈伤获得转基因植物的方法。本发明的要点是，以大麦叶基为外植体，诱导愈伤组织，通过农杆菌介导的遗传转化方法，利用Bar基因作为筛选基因，以除草剂草铵膦作为选择剂，对转化后的愈伤组织及分化植株进行筛选，经PCR和Southern杂交分析，证实外源基因已整合到大麦基因组中，获得了转基因大麦植株，与现有技术相比，本发明的转基因的外植体(愈伤组织)可周年供应；与经典的以幼胚为受体的转化方法相比，获得受体的时间从150天缩短到3天，克服了幼胚取材时间限制；与茎尖转化方法相比，本发明对技术要求降低，操作简单。
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公开(公告)号：CN105219790A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410240032.9
申请日：2014-05-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种镰刀菌几丁质合酶基因Chs3b及应用，一种分离、克隆的镰刀菌Chs3b基因，功能验证表明该基因是一种几丁质合酶基因，与真菌细胞壁中几丁质的合成相关，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，它编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码905个氨基酸。针对Chs3b基因的5个不同区段（分别命名为Chs3b-1，2，3，4和5），构建了5个不同的RNAi载体，分别转化镰刀菌，进行有效RNAi干扰区段的筛选，发现它们在生长、发育以及致病力等方面受到显著抑制，其中Chs3b-1、3、5段RNAi干扰效果最为明显，Chs3b-2段次之。在植物中表达针对该基因的RNAi载体，可以抑制镰刀菌的侵染，提高了转基因植株的抗赤霉病能力，进一步证实了该基因的功能及在植物抗病性状中的用途。
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公开(公告)号：CN103805711A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410088887.4
申请日：2011-12-21
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用，其步骤：A、通过NCBI数据库BlastN筛选物种特异性好的基因，查找非同源区段设计引物，扩增区段，将上下游序列进行Primer-Blast检测；B、选取16个不同物种种子和35个不同小麦品种灭菌消毒、萌发取叶片提取DNA；C、SouthernBlot鉴定候选特异性好的PSG719、UCB基因位点数为6个，拷贝数为2个；D、普通PCR鉴定内标准基因引物物种特异性：E、普通PCR鉴定内标准基因引物不同小麦品种间稳定性。确定两对引物做转基因小麦检测时的定性或定量检测内标准基因引物。方法易行，操作简便，定性检测极限为0.95个小麦基因组，定量检测为5个小麦基因组,通过Real-timePCR检测,线性关系良好。
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