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公开(公告)号:CN116769053B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202310607148.0
申请日:2023-05-26
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明于生物技术领域,公开了重组AaLS‑BPP融合肽、制备方法及应用。本发明通过基因工程的方法使AaLS和法氏囊活性肽BPP(MTLTG)通过柔性连接肽Linker基因串联而成,对融合肽AaLS‑BPP进行表达,并通过自组装形成稳定的纳米颗粒。将纯化后的融合肽AaLS‑BPP作为免疫增强剂按一定剂量添加进灭活疫苗中,增强机体对抗原产生的细胞免疫反应和体液免疫反应,提高
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公开(公告)号:CN117625505A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311594151.X
申请日:2023-11-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域,公开了用于产肠毒素大肠杆菌K88基因型的乳酸乳球菌载体口服疫苗及应用。本发明制备了3个乳酸乳球菌抗原表面展示株,混合后进行口服免疫。口服免疫方式操作方便,避免了注射免疫对动物造成的应激反应,同时免疫效果得到了极大的提升,可以有效预防产肠毒素大肠杆菌对仔猪造成的腹泻。本发明是一款口服的大肠杆菌疫苗,小鼠免疫攻毒实验表明,可以在LD50的攻毒剂量下保持全部存活,仔猪免疫攻毒实验表明,可以100%保护仔猪的腹泻情况,表明免疫组产生了有效的黏膜免疫保护能力。
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公开(公告)号:CN115381932B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202210359027.4
申请日:2022-04-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K39/116 , A61K39/108 , A61K39/39 , A61P31/04 , C12N1/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种禽大肠杆菌病三价灭活疫苗及制备方法,该疫苗含有灭活的O109、O36和O78三种血清型大肠埃希氏菌和佐剂,三种大肠埃希氏菌分别经通气培养后收获菌液再经灭活,再混合后而制成灭活疫苗,O109血清型大肠埃希氏菌,其保藏号为CCTCCM20211519,O36血清型大肠埃希氏菌,其保藏号为CCTCCM20211520,O78血清 型 大 肠 埃 希 氏 菌 ,其 保 藏 号 为CCTCCM20211518。本发明对血清O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌强毒菌株攻毒的免疫保护率均达到90%以上。本发明对O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌菌株感染具有良好的免疫保护效果。
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公开(公告)号:CN117625505B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202311594151.X
申请日:2023-11-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域,公开了用于产肠毒素大肠杆菌K88基因型的乳酸乳球菌载体口服疫苗及应用。本发明制备了3个乳酸乳球菌抗原表面展示株,混合后进行口服免疫。口服免疫方式操作方便,避免了注射免疫对动物造成的应激反应,同时免疫效果得到了极大的提升,可以有效预防产肠毒素大肠杆菌对仔猪造成的腹泻。本发明是一款口服的大肠杆菌疫苗,小鼠免疫攻毒实验表明,可以在LD50的攻毒剂量下保持全部存活,仔猪免疫攻毒实验表明,可以100%保护仔猪的腹泻情况,表明免疫组产生了有效的黏膜免疫保护能力。
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公开(公告)号:CN116769053A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310607148.0
申请日:2023-05-26
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明于生物技术领域,公开了重组AaLS‑BPP融合肽、制备方法及应用。本发明通过基因工程的方法使AaLS和法氏囊活性肽BPP(MTLTG)通过柔性连接肽Linker基因串联而成,对融合肽AaLS‑BPP进行表达,并通过自组装形成稳定的纳米颗粒。将纯化后的融合肽AaLS‑BPP作为免疫增强剂按一定剂量添加进灭活疫苗中,增强机体对抗原产生的细胞免疫反应和体液免疫反应,提高对鸡群的保护率,同时降低疫苗对机体的局部炎症反应以及生长性能的影响。
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公开(公告)号:CN117883560B
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202410065109.7
申请日:2024-01-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K39/102 , A61P31/04 , C07K14/195 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/18 , C12N15/31 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于生物技术及兽用疫苗领域,具体涉及猪胸膜肺炎放线杆菌灭活亚单位联合疫苗及应用。所述的疫苗包括:SEQ ID NO.1所示的rApxⅠ蛋白、SEQ ID NO.2所示的rApxⅡ蛋白和灭活的猪胸膜肺炎放线杆菌,所述的猪胸膜肺炎放线杆菌的保藏编号为CCTCC NO:M20231360。本发明将可溶性表达的ApxⅠA与ApxⅡA与猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型灭活全菌进行组合,能够对不同血清型的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌提供交叉保护。较之于单独使用APP2022116进行免疫,本发明的组合型疫苗提高了对猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型毒株的抵抗力,针对APP1型和APP7型菌株的攻毒保护率均为100%。
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公开(公告)号:CN119409783A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411569130.7
申请日:2024-11-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/70 , A61K39/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于动物疫苗领域,公开了针对多血清型的副猪革拉瑟氏菌外膜蛋白抗原组合物及其应用。申请人针对具备高毒力以及良好免疫原性的副猪革拉瑟氏菌血清4型、5型以及13型临床分离菌株进行蛋白组学分析,筛选到8个疫苗抗原蛋白,进一步筛选发现5个抗原蛋白Pal、Aida、EspP2、LppA以及FLK62_04400的组合对断奶仔猪的保护效果强于8个蛋白的组合。再对各抗原组分的比例进行探索,获得的副猪革拉瑟氏菌外膜蛋白最优配比抗原组合物对副猪革拉瑟氏菌血清4型、血清5型以及血清13型的保护力达到了100%。
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公开(公告)号:CN117886953B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410065539.9
申请日:2024-01-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明于生物技术领域,公开了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽、制备方法及应用,所述的免疫增强肽为SEQ ID NO.2所示。将纯化后的免疫增强肽AaLS‑IDR‑1047作为免疫增强剂按一定剂量添加进伪狂犬病灭活疫苗中,增强机体对抗原产生的中和抗体水平,降低伪狂犬病毒在脑组织中的载毒量,提高疫苗的保护率。将AaLS‑IDR‑1047添加进倍比稀释抗原量的伪狂犬病疫苗中,可降低配制伪狂犬病疫苗的抗原量,同时降低疫苗对动物机体的局部炎症反应以及生长性能的影响,并在猪上验证了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽的免疫增强效果,有效增加了其抗体水平和细胞因子水平。
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公开(公告)号:CN115381932A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202210359027.4
申请日:2022-04-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K39/116 , A61K39/108 , A61K39/39 , A61P31/04 , C12N1/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种禽大肠杆菌病三价灭活疫苗及制备方法,该疫苗含有灭活的O109、O36和O78三种血清型大肠埃希氏菌和佐剂,三种大肠埃希氏菌分别经通气培养后收获菌液再经灭活,再混合后而制成灭活疫苗,O109血清型大肠埃希氏菌,其保藏号为CCTCCM20211519,O36血清型大肠埃希氏菌,其保藏号为CCTCCM20211520,O78血清型大肠埃希氏菌,其保藏号为CCTCCM20211518。本发明对血清O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌强毒菌株攻毒的免疫保护率均达到90%以上。本发明对O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌菌株感染具有良好的免疫保护效果。
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公开(公告)号:CN119462961A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411569201.3
申请日:2024-11-05
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物疫苗领域,具体涉及针对多血清型的副猪革拉瑟氏菌抗原多表位融合蛋白及应用。申请人对四株具备高毒力以及良好免疫原性的副猪革拉瑟氏菌血清4型、5型以及13型临床分离菌株,进行蛋白组学分析,筛选到8个抗原蛋白。对筛选出的8个抗原蛋白进行进一步分析,最终获得能识别三种血清型的具有免疫原性的抗原多表位融合蛋白。该融合蛋白作为疫苗,对临床分离血清4型菌株HB04、血清5型菌株SJZ05以及血清13型菌株GD20感染仔猪的保护率达到了100%。
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