-
公开(公告)号：CN113151472A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110466630.8
申请日：2021-04-28
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种胃癌诊断标志物及其应用，属于生物医药技术领域。该胃癌诊断标志物为外泌体linc02465。本发明以外泌体linc02465作为诊断标志物，利用外泌体linc02465在幽门螺杆菌感染胃癌患者和健康人(血清、血浆、尿液或唾液)生物样本中表达水平的差异，可作为胃癌中期诊断标志物。且血清/血浆等体液中外泌体蛋白的检测可以增加对肿瘤检测的敏感性和特异性，作为一种不受化疗影响的无细胞标志物具有额外的优势。同时，上述样品采集，具有无创性、制备方法简单、成本较低的优势，适用于作为胃癌早期筛查手段广泛推广使用。
-
公开(公告)号：CN108456736A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810446159.4
申请日：2018-05-11
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域，是一种牛脊髓DNA鉴定试剂盒，其特征是由样本前处理液、线粒体DNA提取体系、PCR反应体系三部分体系组成。PCR反应体系总体系为20μL，其中含有Taq Plus PCR Master Mix 10μL，10mM牛脊髓引物1μL，待测样品DNA1μL，无菌双蒸馏水8μL。一种牛脊髓DNA鉴定方法是设计牛脊髓特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。判断标准：PCR扩增结果出现254bp条带为正品牛脊髓，出现多条或不出现均为伪品牛脊髓，鉴定方法能够准确鉴定牛脊髓真伪。
-
公开(公告)号：CN110564866A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910952688.6
申请日：2019-10-09
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于中药材鉴定技术领域，特别涉及到一种鹿茸种属鉴定的限制性内切酶及其检测方法。使用此方法可鉴别鹿茸的真伪及种属，包括DNA提取、PCR特异性扩增、用特定的限制性内切酶进行酶切三个部分。通过此方法，可完成对样品真伪的鉴别，如果为正品鹿茸，可进一步鉴定出梅花鹿茸或马鹿茸。该方法具有操作简单、特异性强、便于普及应用等优点。
-
公开(公告)号：CN107236742A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710427369.4
申请日：2017-06-08
Applicant: 北华大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了特异结合急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的核酸适配体；提供该核酸适配体的筛选方法以及临床应用。本发明共筛选出6类具有不同序列的核酸适配体，其与急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的结合能力不同。筛选方法包括合成随机单链DNA文库和引物、Cell‑SELEX筛选、文库扩增、DNA单链文库的制备、重复多轮及消减筛选、筛选后结合稳定性测定以及核酸适配体的特异性检测。
-
公开(公告)号：CN105039584A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510593457.2
申请日：2015-09-18
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2521/301 , C12Q2535/138
Abstract: 本发明涉及中药鉴定技术领域，具体为一种西洋参DNA检测试剂盒及鉴定方法。一种西洋参DNA检测试剂盒包括样本前处理液，基因组DNA提取体系，PCR反应体系，限制性核酸内切酶反应体系，结果观察体系五部分组成。一种西洋参DNA鉴定方法，包括检测样本前处理，基因组DNA提取，PCR引物设计与合成，建立PCR反应，限制性核酸内切酶反应，结果判定六步。判断标准为同时出现100bp和50bp条带为正品西洋参，只出现一条或不出现均为伪品西洋参。本发明建立的PCR-AFLP鉴定方法具有简便、快速、检测结果可靠等优点，能够准确同时鉴别西洋参和伪品的特异性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111206103A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201811395719.4
申请日：2018-11-21
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域，是一种牛鞭、驴鞭及马鞭多重PCR检测试剂盒，其特征是由鉴定反应、阳性对照反应和阴性对照反应三部分体系组成。总体积为100μL，含有缓冲液，dNTP，引物1、引物2和引物3，Taq DNA聚合酶，模板DNA提取液，双蒸馏水补齐至100μL。一种牛鞭、驴鞭及马鞭多重PCR检测鉴定方法是设计合成牛鞭、驴鞭及马鞭三对特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。判断标准：琼脂糖凝胶出现扩增长度为254bp的是牛鞭，出现扩增长度为447bp的是驴鞭，出现扩增长度为595bp的是马鞭。牛鞭、驴鞭及马鞭多重PCR检测试剂盒及鉴定方法能够同时准确区别牛鞭、驴鞭及马鞭。
-
公开(公告)号：CN110358843A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910686384.X
申请日：2019-07-29
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及肉类检测技术领域，是一种狗源性DNA检测试剂盒，其特征是由样本前处理液、线粒体DNA提取体系、PCR反应体系三部分体系组成。PCR反应体系总体系为20μL，其中含有Taq Plus PCR Master Mix 10μL，10mM狗肉引物2μL，待测样品DNA1μL，无菌双蒸馏水7μL。一种狗源性DNA鉴定方法是设计狗肉特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。判断标准：PCR扩增结果出现481bp条带为正品狗肉，出现多条或不出现均为伪品狗肉，出现393bp条带为伪品狐肉，出现289bp条带为伪品貂肉，参照图1、图2。鉴定方法能够准确鉴定狗肉真伪。
-
公开(公告)号：CN116970732A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311076998.9
申请日：2023-08-25
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种可鉴定松茸真伪的引物对及其应用，属于分子生物技术领域。所述引物对包括如SEQ ID NO.1所示的上游引物和如SEQ ID NO.2所示的下游引物。利用所述引物对对待测松茸样品进行PCR扩增反应，反应产物进行凝胶电泳，根据电泳图谱中DNA条带位置的不同，可区分松茸正品及其伪品。本发明对松茸真伪鉴定的操作步骤简单、操作快速，过程中不需要使用有毒有害试剂，且专属性更强、准确度和灵敏度更高，当DNA样品浓度为1ng·μL‑1时仍可获得清晰的电泳条带。
-
公开(公告)号：CN116356035A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111623162.7
申请日：2021-12-28
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6804 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及肉类食品的分子鉴定领域，是一种PCR‑免疫胶体金试纸条猪肉快速鉴定方法及检测试剂盒。鉴定方法包括：猪肉基因组DNA的提取、设计猪mtDNA Cyt b基因的特异性引物、建立PCR反应体系和反应条件、胶体金试纸条鉴定猪肉真伪图谱和结果判定。试剂盒包括：猪肉基因组DNA提取试剂、猪肉PCR鉴定试剂、阳性对照DNA克隆液、空白对照液及免疫胶体金试纸条。本发明结合PCR技术的特异性、灵敏性、快速特点，免疫胶体金试纸条技术的可视化、简便、快速、低成本优势，以及试剂盒的标准化、规范化特征，能够实地、特异、准确、快速地鉴定猪肉与其易混品种，具有一定的新颖性、创造性和实用性。
-
公开(公告)号：CN110129315A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910460240.2
申请日：2019-05-30
Applicant: 北华大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种从阿胶中快速提取DNA的优化方法。本方法使用DNA纯化柱代替酚、氯仿等有毒的有机溶剂，并经过数次优化，确定了提取阿胶中驴源性基因组DNA的最适条件，有效去除阿胶中的蛋白质成分，最高效率的从深加工的阿胶及阿胶制品中提取出严重降解的DNA。本方法所需试剂安全无毒害，操作简单、省时，可在90min内完成阿胶基因组DNA提取，经聚合酶链式反应、2％琼脂糖凝胶电泳后在78bp处出现特异性条带，克隆测序比对后，与GenBank中已登记的驴物种相似性为100％。本方法提取的DNA纯度高、浓度大，解决了阿胶及阿胶制品DNA难以提取的问题，为分子生物学鉴定提供了关键的技术支持。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.022 seconds)
